PLoS ONE: Framework for Collagen type I – Vasoaktive Fartøjer Strukturering uforanderlige Geometrisk Attractor i Cancer væv: Indsigt i Biologisk Magnetic Field

Abstrakt

I en tidligere forskning, har vi beskrevet og dokumenteret selvsamling af geometrisk trekantede chirale sekskant krystal-lignende komplekse organisationer (GTCHC) i humane patologiske væv. Denne artikel dokumenter og samler indsigt i magnetfeltet i kræft væv og også hvordan det genererer en invariant funktionel geometrisk attraktor udgjorde for Collider partnere i deres viklet miljø. Behovet for at identificere denne hierarquic attraktor blev født ud af ønsket om at forstå, hvordan den vaskulære netto af disse komplekser er organiseret, og at afgøre, om de spiral vaskulære subpatterns observeret siden GTCHC komplekser og deres samling er interrelational. Undersøgelsen fokuserer på cancer væv og alle makroskopiske og mikroskopiske materiale, i hvilket GTCHC komplekser identificeres, som er blevet overset hidtil, og er strengt revideres. Denne revision følger de samme parametre, der blev fastlagt i den indledende fase af undersøgelsen, men med et nyt punkt: den visualisering og dokumentation af ekstern dorsale serøse vaskulære seng områder i rumlig korrelation med lokalisering af GTCHC komplekser inde i tumorer. Efter standard af den elektro-optiske kollision model, var vi i stand til at reproducere og replikere collider mønstre, dvs. par af højre og venstre afledte spiralformede subpatterns, der er forbundet med orienteringen af ​​udspinding, som kan være en udvidelse eller sammentrækning disposition af lette partikler. Aftale mellem denne model og tumor data er overraskende tæt; elektromagnetiske spiralmønstre genereret var identiske på spiral vaskulære arrangement i forbindelse med GTCHC komplekser i maligne tumorer. Disse resultater tyder på, at rammerne af kollagen type 1 – vasoaktive fartøjer, struktur geometriske attraktorer i kræft væv med invariante morfologi sæt generere Collider partnere i deres magnetiske domæne med modsat biologisk adfærd. Hvis disse principper er indarbejdet i nanomateriale, biomedicinsk udstyr, og manipuleret væv, kunne udvikles nye terapeutiske strategier til behandling af cancer

Henvisning:. Díaz JA, Murillo MF, Jaramillo NA (2009) ramme for Collagen type I – vasoaktive Fartøjer Strukturering uforanderlige Geometrisk Attractor i Cancer væv: Indsigt i Biologisk magnetfelt. PLoS ONE 4 (2): e4506. doi: 10,1371 /journal.pone.0004506

Redaktør: Syed A. Aziz, Health Canada, Canada

Modtaget: September 19, 2008; Accepteret: 17. december 2008; Publiceret: 18 feb 2009

Copyright: © 2009 Diaz et al. Dette er en åben adgang artiklen distribueres under betingelserne i Creative Commons Attribution License, som tillader ubegrænset brug, distribution og reproduktion i ethvert medie, forudsat den oprindelige forfatter og kilde krediteres

Finansiering:. Denne undersøgelse var muligt takket være den logistiske og økonomiske støtte fra Medicine School, Patologisk Institut, Cooperative University of Colombia og Clinical Corporation University Cooperative of Colombia. Villavicencio, Meta. Colombia. De finansieringskilder havde ingen rolle i studie design, indsamling og analyse af data, beslutning om at offentliggøre, eller forberedelse af manuskriptet

Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklæret, at der ikke findes konkurrerende interesser

Introduktion

i tidligere forskning, har vi beskrevet og dokumenteret selv-samling af geometriske trekantede chirale sekskant krystal-lignende komplekse organisationer (GTCHC) i humane patologiske væv. Det arkitektoniske geometriske udtryk blev beskrevet på makroskopiske og mikroskopiske niveauer primært i kræft processer. På grundlag af den elektro-optiske model, har forskning vist, at molekylære krystaller er repræsenteret ved trekantede chirale sekskanter. Disse trekantede chirale sekskanter er afledt af kollision begivenheder mod collagen type I fibriller, opstår på mikroskopiske og makroskopiske skalaer i den laterale enhed af hver side af hypertrofi af vindelfladen fibre. De skrueflader fibre repræsenterer strømmen af ​​energi i hierarkisk kooperativ chirale elektromagnetisk interaktion i patologiske væv, og opstår som geometri ligevægten i perturberede biologiske systemer. [1]

I denne artikel har vi dokumenteret og samlet indsigt i magnetfeltet i kræft væv, og hvordan det skaber et funktionelt geometrisk attraktor kompleks i deres viklet miljø. Denne geometri sker på dokumenterede Collider partnere, dvs. par af spiral subpatterns snoet i modsatte retninger, der genererer i denne roterende bevægelse magtfulde elektromagnetiske kræfter. Disse kræfter udøves løbet kollagen type 1 fibriller og påvirke dipol opførsel af vaskulære celler. Centrifugal ekspansion sker, når aksen spin i én retning og sammentrækning sker, når Centripetalkraft dreje i den modsatte retning. Denne kausal virkning udvikler sig på collagen-vaskulære ramme, overspænding, når den passende matrix miljøet er tilvejebragt for at opretholde relativt højere rumlig organisation.

For nylig, for første gang, forskere fra Hahn-Meitner-Institut (HMI) i Berlin [2] er lykkedes at visualisere magnetfelter inde solide, ikke-transparente materialer gennem direkte 3D-billeder. De brugte neutroner – subatomare partikler, der har nul netto ladning – hvilket gør dem ideelle til at undersøge magnetiske fænomener i magnetiske materialer. Neutroner har en intern kantet øjeblik, benævnt “spin” i fysik, som forårsager rotation omkring magnetfelter svarende til den måde, hvorpå jorden roterer om sin egen akse. Når alle magnetiske momenter peger i samme retning, er neutronerne polariseret. Hvis en magnetisk prøve bestråles og derefter collisionate med sådanne neutroner, de magnetiske øjeblikke af neutronerne begynder at rotere omkring de magnetiske felter, de møder i prøven og spinding retningsskift. Ved at detektere spin-ændringer, er det muligt at “se” det magnetiske felt i prøven (fig. 1A). Når man sammenligner deres laboratorium produkt billede med billederne fra den foreliggende undersøgelse, forfatterne opdaget, at begge mønstre var usædvanligt ens (fig. 1B, 1C). Der er statistisk universelle fysiske love, der styrer adfærd magnetfelter. Under denne invariant fællesnævner mønster, kan man nu anvende det, der observeres og kendt i andre mere komplekse biologiske eller fysiske systemer. Kræft derefter afsløret som et mikrokosmos, en fremragende model til at studere kaos både biologisk og fysisk synspunkt, hvor kollisioner, accelerationer og roterende bevægelser skaber former, der konvergerer i funktioner ved det indre af uordnede systemer. Form er funktion

Panel A. Magnetfeltet af en dipol magnet visualiseret ved rotationspolariserede neutroner (Credits: Hahn-Meitner-Institut (HMI) I Berlin).. Panel B. Rumlig organisering af billedet i Panel C. Panel C. Makroskopisk dorsale billede af renal karcinom. Collider partnere par brune og hvide knuder forbundet gennem en fibril kollagen bro. Øverste del er struktureret geometrisk sekskant mønster udgøres af vaskulære netværk, på venstre er lave vaskulær tæthed med kollaps, på højre ses høj vaskulær tæthed med ecstasia.

Formålet med denne artikel er at afdække en direkte dimensionel visualisering af magnetfelt og deres observerbare indflydelse på kollagen vaskulær adfærd inde kræft væv.

Materialer og metoder

i tidligere observationer af GHTCH komplekser, vi har bekræftet, at denne organisation var baseret på den kausale og sekventiel aktivitet af Collider partner par af roterende spiral subpatterns der roterer i samtidige modsatte retninger trekanter i omvendt stilling dermed oprindelse knyttet ene til den anden, ved spiralformede strenge. Reiterative organisationer identificeres ved makroskopisk (fig. 2A, 2B, 3A, 3B) og på mikroskopisk niveau (fig 4A, 4B, 4C, 4D) Den største bekymring var at forstå, hvordan den vaskulære netto af disse komplekser blev organiseret, hvad der skete bag disse komplekser i form af blodforsyning og organisation, og at fastslå, om spiral vaskulære subpatterns blev indbyrdes med GTCHC komplekser samling inde i tumorer. Desuden er det vigtigt at bevise, at GTCHC komplekser er ikke flad geometri, men er hierarquic funktionelt komplekse geometriske attraktorer.

Panel A. Rumlig organisering af billede i Panel B. Panel B. Makroskopisk dorsale billede af leiomyosarcoma. Collider partnere par af spiraler, der er orienteret i modsatte retninger. Overhold hvordan i venstre billede det vaskulære netværk følger spiralformede mønster med ecstasia og vasodilatation. Billede på højre show vasokonstriktion. I midten af ​​spiralerne synes trekantede spejlbilleder på hver side.

Panel A. Makroskopisk ventrale billede af renal karcinom vedrører den samme identificeret i fig. 1 Panel C. Overhold dipol biologiske tumor adfærd i den proliferative område i rumligt modsat position med degenerative cystiske forandringer. Panel B. Makroskopisk ventrale visning af leiomyosarcoma vedrører den samme ene identificeret i fig. 2 Panel B observere trekantede spejlbilleder.

Panel A. Mikroskopisk billede af Brystkræft. Observere par spiraler orienterer i modsatte retninger. Panel B. Mikroskopisk visning af mavekræft. Observere par spiraler orienterer i modsatte retninger. Panel C. Rumlig organisering af Panel D. Panel D. Mikroskopisk billede af Brystkræft. Overhold kunst-lignende mosaik spejlbilleder

Når patologer beskriver et kirurgisk eksemplar med kræft, de normalt giver lidt opmærksomhed til disposition af vaskulære netværk i kraft af en falsk forudsætning -. “Kræft er en komplet uorden proces. “Pathologists koncentrerer hovedsagelig på de ventrale områder eller skære overflader, men det er på dorsale serøse områder, hvor det vaskulære net er til stede. Det er i sådanne områder, hvor skibene trænger ind i tumoren.

Den vaskulære netto repræsenterer den vitale ernæringsmæssige liv støtte af tumoren. På den forudsætning, at der bag spiral subpatterns af GTCHC komplekser skal være tilsvarende vaskulær rækkefølge, besluttede forfatterne at revidere strengt makroskopiske og mikroskopiske materiale af maligne tumorer, hvori GTCHC komplekser blev identificeret og koblet med von Willebrand Faktor VIII-relateret antigen analyse. Der var i alt 216 gamle sager og 333 nye blev indarbejdet. Revisionen fulgte de samme parametre, der blev fastlagt i den indledende fase af undersøgelsen, men med et nyt punkt, visualisering og dokumentation af ryg serøse vaskulære seng områder i rumlig korrelation med GTCHC komplekser. Prøver fra histopatologi, cythopathology og immunhistokemi analyser blev taget fra de respektive områder og farvet med hematoxylin, eosin, Papanicolau, Tricromic og faktor VIII-antistof.

blodkar immunofarvningsprocedure

For at kontrollere Histogenesen af spiral /skrueformede rammebetingelser relateret GTCHC komplekser, blev udført immunofarvningsprocedure label at studere distribution, lokalisering og immunoreaktiviteten af ​​von Willebrand faktor VIII-relateret antigen. 60 formalin-fikseret og paraffin vævssnit med de mest repræsentative hot spot geometriske områder blev analyseret. Udførte vi immunhistokemi under anvendelse af standardprotokol metode med paraffinsnit [3] Scoring blev udført som ni, ingen immunofarvningsprocedure.; lav (10% eller mindre immunopositivitet); høj ( 10% immunoreaktive celler).

Electro-Optical Model

Eksperimentel design

Det er vanskeligt at foretage en passende metodologisk observation for afledte spiral processer. når man studerer biologiske systemer. Men man kan få en indirekte information gennem modeller fra andre dynamiske systemer. Hvad forfatterne søgte primært var at afgøre, om man kan reproducere og forudsige Collider partnere afledte spiralformede par af mønstre svarende til de konstaterede i forbindelse med de GTCHC komplekser dem, og hvis man kan gengive de tilknyttede dynamik ekspansion, centrifugal lys mønstre og centripetale sammentrækning mønstre gennem elektromagnetiske sekventielle kollisioner. Biologisk set betyder det vasoaktive proces, såsom vasokonstriktion og vasodilatation adfærd, fordi det er kendt, at vaskulære celler påvirkes af magnetfelter. [4]

For at en sådan virkning, har vi brugt den standard metode som i den første offentliggørelse. [1] Den elektro-optiske model bestod af en elektronisk flash fastgjort til en Sony kamera model DSC-S600. Stærke udledninger af lys blev sendt over elektriske ledningsforstyrrelser linier (150 V) i et spiralformet mønster. Tidsintervallerne var på 3 til 4 min, og de lette udledninger blev sendt i cyklusser på 60 min fra en afstand på 3-4 m i en atmosfærisk miljø og en lav temperatur på 4 ° C. For at undgå linse flare, blev eksperimentet udført i komplet mørke. Der var en-h fotografiske sessioner i løbet af en 9-dages tidsinterval. For at øge produktion og hyppigheden af ​​Collider partnere afledte spiral subpatterns i kollisionen området, blev vinklen for punkt for forekomst af lyset udledning ændret fra 45 ° til 30 ° over konduktans linjer.

Statistisk analyse Salg

sammenhængen mellem spiral-kar mønstre med GTCH komplekser i kræft væv, og relaterer faktor VIII antistof immunofarvningsprocedure mønstre blev estimeret ved chi-square for proportioner og udføres med EPI-INFO 6.04 software.

Resultater

Observationer

Vi har registreret makroskopisk rumlig montage integration mellem spiral vaskulære forsamling i dorsale serøse områder af tumor (fig. 1C, 2B) og de ventrale snitflade områder, hvor de geometriske komplekser blev placeret (fig. 3A, 3B). Fra de 549 ondartede svulster, hvor GTCHC komplekser blev opdaget, blev de direkte par spiral vaskulær spejl samling findes i 522 sager, dvs. i mere end 95,08% af tilfældene. Statistisk analyse viste, at for de 549 GTCHC komplekser, 522 af disse har en vaskulær spiralmønster bliver 95,08% af prøven (CI = 92,83% -96,67%) P = 0,000001 og det var negativ i 4,91 % (27 tilfælde) (CI = 3,32% -7,16%) og P = 0,026. (Tabel 1)

Det mest slående træk ved disse resultater var at fastslå, at fartøjet arrangeret i asymmetriske mønstre havde en karaktiv adfærd i overensstemmelse med dens rumlige placering, retning, og følelse af spiraler. Derfor er det lykkedes at identificere par spiralmønster, der roterer i modsat retning er forbundet med den vaskulære vasoaktive komponent i ectasia-vasodilatation eller i sammenbruddet-vasokonstriktion, når man drejer i den modsatte retning (fig. 2a, 2b) Ved analyse vasoaktive områder, opmærksom på, at makroskopiske vasodilatation svarede til mikroskopiske chromophilic områder med stor affinitet til Hematoxylin – Eosin plet, hvor tumoren er fuldt aktiv med mange celle mitose og pleomorphism. I stedet de makroskopiske områder af kollaps-vasokonstriktion mikroskopisk svarer til cromophobic områder med minimal mitotisk aktivitet og apoptotiske ændringer. (Figurerne 4A, 4B, 4C, 4D,. 5A, 5B, 5C, 5D, 6A, 6B, 6C)

Panel A. Mikroskopisk visning af Kaposis sarkom. Chromophilic chromophobic trekantede spejlbilleder. Panel B. Chromophilic, chromophobic trekantede spejlbilleder identificeret fra ondartet peritoneal effusion. Paneler C, D. Chromophilic, chromophobic trekantede spejlbilleder identificeret fra prostata karcinom smøre.

Panel A. Rumlig organisering af paneler B og C. Paneler B, C. Mikroskopisk billede af Collider partnere, chromophilic fuld celleklynger – chromophobic hvide tomme rum forbundet gennem et kollagen bro. Fremstillet af ondartet effusion.

Den rumlige placering er arrangeret så pænt og specifikt, at det er muligt at identificere chromophilic knuder som spejlbilleder med hvide eller kromofobt knuder, forbundne og sammenflettede gennem en bro af kollagen fibre ( fig. 6A, 6B, 6C). Endvidere blev virkningerne af bipolar fartøjets aktivitet identificeres, når observere ekspanderende eller kontraherede strukturer, der var altid i par og spejlvendt (fig. 7A, 7B, 7C, 7D). Det er klart, parrene af spiral vaskulær arrangementer i serøse områder forekommer i den centrale magnetiske kerne af tumoren.

Relateret til dipol adfærd. Panel A. sammentrækning og udvidelse af Collider partnere fra ondartet effusion. Panel B. Thyroid cancerceller. Overhold trekantede spejlbillede med chromophilic, chromophobic affinitet. Panel C. Prostatakræft

in situ

, observere øverste krystaller med chromophobic affinitet, omgivende væv show epitelial atrofi relateret vasokonstriktion, i spejlet position omgivende chromophilic krystaller væv show ephithelial hyperplasi-relateret vasodilatation. Panel D. Kræft i skjoldbruskkirtlen. Overhold trekantede spejlbillede krystaller med chromophilic, chromophobic affinitet.

spejlbilleder af makroskopiske og mikroskopiske rammer af kollagen vaskulær forsamling blev identificeret med observerbare vasospasme og vasokonstriktion aktiviteter (fig. 8A, 8B, 8C, 8D ; 9A, 9B, 9C, 9D). I denne sammenhæng områderne chromophilic og chromophobic aktivitet er så specielle, at de efterligner en lignende spejlbillede med rumlig makroskopisk fordeling. Organisationen kan være så kompleks, at nogle formular kunst-lignende mosaikker af perfekte billeder. Samlingerne udgøres af collider partnere at spin i modsatte retninger således at der udvikles trekantede inverteret spejl placere billeder på makroskopiske og mikroskopiske niveauer (fig 10A, 10B, 10C, 10D,. 11A, 11B, 11C, 11D). På mikroskopisk niveau, kan dette indblande deltagelse denne mekanisme i tumoren mikrokar.

Panel A. Makroskopisk syn på snitfladen af ​​mavekræft trods antro-pyloric tumor begrænsning. Overhold den trekantede spejl global-formet arrangement af de kirurgiske eksemplar. Panel B. Rumlig organisering af billedet i Panel C. Panel C. Makroskopisk syn på dorsal ansigtsbillede i Panel A. Overhold trekantede spejl vaskulære netværk. Til højre er høj densitet vasodilatation, til venstre er lav vasokonstriktion densitet. Panel D. Makroskopisk visning af mavekræft. Overhold trekantede spejlbillede proliferativ status støder op til nekrotiske cystiske degenerative forandringer.

Panel A. Mikroskopisk visning af kollagen vaskulær rammer erobret fra ondartet peritoneal effusion. Observere færdiggøre attractor geometrisk mønster par trekantede spejlbilleder af collagen forbundet via spiral vaskulatur orienteret i modsatte retninger. Venstre afsnit viser vaskulær tæthed og vasodilatation; højre afsnit viser lav vaskulær tæthed og vasokonstriktion. Panel B. Skematisk design af geometriske attractor identificeret i størstedelen af ​​analyserede tumorer og ensartet ekspansion-sammentrækning tilstand genereret. Panel C. Makroskopisk visning af mavekræft. Overhold Collider partner par trekantede spejlbilleder forbundet gennem en spiral komponent. Panel D. Mikroskopisk billede af geometrisk attraktor i Brystkræft.

Paneler A, B. Makroskopisk visning af kollagen-vaskulær ramme erobret fra ondartet effusion. Overhold trekantede spejlbillede udgjorde for vasokonstriktion-vasodilatation fartøjer. Paneler C, D. mikroskopisk billede af kollagen-vaskulær geometrisk attractor. Vedrører den samme ene identificeret i fig. 10 Panel B. Den rigtige afsnit viser fuld dynamisk aktivitet. Observere to baner i den indre og ydre position, der stammer fra kernen. Ved deres rotation og vibration spektrale linier udsender radial excitation af de cellulære bestanddele, men den mest overraskende egenskab ved dette billede er, at de omvendte trekantede billeder i hver bane produceret af de radiale excitationer fødes parvis.

Panel A. Skematisk rumlige organisering af billedet i Panel B. Panel B. Makroskopisk serøse dorsale billede af renal karcinom. Overhold de elegante geometriske attraktor mosaik billeder genereret i deres magnetiske domæne. Panel C. Skematisk rumlige organisering af billedet i Panel D. Panel D. Makroskopisk visning af den ventrale snitflade af Renal karcinom. Overhold kunsten-lignende mosaik af trekantede spejlbilleder genereret i centrum af tumoren.

Når en samlet analyse af alle de makroskopisk og mikroskopisk udarbejdet i bestilt billeder udføres, en invariant morfologi geometriske attraktor kan overraskende identificeres på grundlag af Collider partnere trekantede spejlbilleder forbundet af spiraler, der er ekspanderende og ordregivende i systemet (fig 9A, 9B,. 10A, 10B, 10C, 10D,). Som følge heraf er den direkte effekt på tumoren er at udvikle en bipolær biologisk adfærd i form af proliferativ aktivitet og cystisk degeneration organiseret rumligt som side by side spejlbilleder. Forfatternes observationer gentagne gange bekræfte det (. Figur 12A, 12B, 13A, 13B, 13C, 13D, 14A, 14B, 14C, 14D)

Panel A. Rumlig organisering af billedet i panel B. Panel B. . Mikroskopisk visning af maligne serøs papillære Ovary tumor. Overhold spejlbilleder af den omfattende kunst-lignende mosaik af Collider partnere. Central par spiraler med sorte og hvide pæle er omgivet af hjørne rumlig lokalisering af satellit spiral subpatterns på hver side. I midten vises par af chromophilic-chromophobic firkanter.

Panel A. Rumlig organisering af billede i Panel B. Panel B. Art-lignende mosaik af den makroskopiske geometriske attraktor identificeret i leiomyosarcoma. Panel C. Rumlig organisering af billedet i Panel D. Panel D. Makroskopisk billede af ondartet serøs papillære Æggestok tumor. Overhold dipol adfærd Collider partnere. Den venstre del viser tumoren radial sammentrækning område i forhold til trekantede cystisk mønster. Til højre er det proliferative knude i forhold til den inverterede trekantede fast mønster. I centrum er tumor par spiraler i modsatte orienteringer.

Panel A. Skematisk rumlige organisering af billede i Panel B. Panel B. Makroskopisk Kræft i skjoldbruskkirtlen, solid-cystisk dipol adfærd. Panel C. Skematisk rumlige organisering af billedet i Panel D. Panel D. Føtal menneskelige placenta Chorioangioma. Overhold vaskulære trekantede spejlbilleder forbundet af spiral /spiralformede rammer.

Blodkar immunofarvningsprocedure

Det var tydeligt, at faktor VIII related- antigen stigning og letter identifikationen af ​​kollagen-kar rammer i maligne væv. Alle 60 væv mærkede sektioner var positiv. I 43 immunofarvningsprocedure sektioner spiral /spiralformede struktur poler viste imod immunoreaktivt adfærd. Polære trekantede vaskulære sammentrækning lumen viste høj immunreaktivitet, mens spejl trekantede vaskulær dilatation lumen i den modsatte pol show ausence eller lav immunopositivitet af antistoffet. (Fig 15A, 15B, 15C, 15D, 16A, 16B, 16C, 16D, 17A, 17B, 17C, 17D,) Statistisk analyse viste, at for 60 Geometrisk Komplekser, 43 af disse har en asymmetrisk polær mønster bliver 71,6% af prøven P = 0.000002 og det var negativt i 28,33%. (Tabel 2)

Panel A. Skematisk rumlige organisering af billedet i Panel B. Panel B. Breast carcinom. Asymmetrisk polar aktivitet af faktor VIII. Trekantede vaskulære sammentrækning lumen viser høj immunoreaktivitet. Trekantet spejl vaskulære dilatation lumen i den modsatte pol show komplet ausence af antistoffet. Panel C. Skematisk rumlige organisering af billedet i Panel D. Panel D. malignt Fibrohistiocytoma. Trekantede vaskulære spejlbilleder forbundet af spiralformede rammer. Overhold polar asymmetrisk immunoreaktivitet.

Panel A. Skematisk rumlige organisering af billedet i Panel B. Panel B. Lung karcinom. Trekantede vaskulære spejlbilleder. Overhold polar immunoreaktivitet. Panel C. Skematisk rumlige organisering af billedet i Panel D. Panel D. Gastrisk karcinom Trekantede vaskulære spejlbilleder forbundet af spiralformede rammer. Overhold polar immunoreaktivitet.

Panel A, B. prostata karcinom. Overhold trekantede vaskulær spejlbillede, polar immunoreaktivitet. Panel C, D. coloncarcinom. Overhold Trekantet vaskulær spejlbillede polar immunoreaktivitet.

Collision begivenhed

I standard eksperimentel model, kollisionen af ​​en stærk flash fra et hvidt lys mod et elektromagnetisk felt på elektronisk ledningsforstyrrelser linjer produceret morfologiske dynamik sekventielle kollider partner billeder. I en dynamisk proces, ved området af interaktion, udstødes partikler af en lysbølge opdelt i to komponenter, der tager modsatte retninger i spiralformet strømningsmønster med polarisering og spejlbilleder. Den lysenergi bane er ikke i en lige linje, men følger en spiralformet mønster (fig. 18A). Trekantede og sekskantede lys mønstre opstår på indfletter på 15-20 subpatterns uspecificerede lys klynger og på definerede venstrehåndet og højrehåndet afledte spiral mønstre. Vi har bemærke med stor overraskelse, at denne rotationsadfærd er forbundet med observerbare centrifugal eller ekspanderet disposition af lette partikler eller centripetale sammentrækning afhængigt side af spin (fig. 18B, 18C, 18D). De trekantede mønstre fra disse par af spiral subpatterns viser sammenflydende lysstyrke (sammentrækning fase) eller sprede lysstyrke (ekspansionsfasen). (Fig 19A, 19B, 19C, 19D) viser, at disse spiralmønstre var identiske med spiral vaskulære arrangement i dorsale serøse tumor områder.

Panel A. I kollisionen vekselvirkningsområde, udstødes partikler af bølge lys opdelt i to komponenter, der tager modsatte retninger i et spiralformet strømningsmønster med polarisering og spejlbillede. Panel B. Interleaving af subpatterns uspecificerede lys klynger og definerede par af venstre-hånds ekspansion, centrifugal og højrehåndet sammentrækning, er centripetale lys spiraler struktureret i samspillet området. Paneler C, D. Par af modsatte orienterede lys spiraler integrere trekantede spejl lys klynger i systemet. Overhold dipol fotodynamisk ekspansion, sammentrækning faser af de geometriske trekantede mønstre.

Paneler A, B, C, D. Sammentrækning udvidelseskoefficient faser af trekantede lys mønstre.

Når man sammenligner de væsentlige mønster findes på makroskopiske og mikroskopiske niveauer, ligheden til den genereres via elektro-optiske kollision spiral par er overraskende. Aftalen mellem den eksperimentelle model og den virkelige verden tumor biologi data billeder er overraskende tæt.

Diskussion

Billederne præsenteret i denne artikel giver roman information i tumor biologi. Fortolkningen er, at maligne tumorer, uanset typen af ​​tumor, generere geometriske attraktorer midt den biologiske kaos. Dette er den intelligent design, som naturen vælger at generere ordre fra uorden. Disse er ikke flad geometri; Tværtimod har det overflader og volumener og er i det væsentlige funktionelt. Denne hierarquic attraktor har en invariant morfologi collider partnere baseret på trekantede spejlbilleder oprettet af spiraler, der repræsenterer grænsefladen af ​​molekyler, der ekspanderende og kontraherende inden for systemet, inden for en specifik rum-tidsinterval viser begge ender af den molekylære eksistens. Liv og død af de maligne celler i form af proliferative og apoptose status repræsenterer den mest funktionelle struktur tilstrækkelig til strømmen og levering af ilt til væv til selvstændige reparationer. Det er interessant at bemærke, at denne samling passer præcist til det trekantede form af lungerne, der linker med den inverterede trekantede der repræsenterer hjerte morfologi-et trug skrueformet fartøj.

Endnu mere interessant er, at disse mønstre er blevet replikeret med stor nøjagtighed ved hjælp af den elektro-optiske model, hvilket indikerer en fælles mekanisme genererer disse geometrier og magnetfelter. Ved denne erklæring, forfatterne har støtte fra de seneste undersøgelser, der viser de første 3D-billeder af et magnetfelt.

Nikolay Kardjilov gruppe brugte dette fænomen som en måling parameter for tomografi forsøg med to spin-polarisatorer (som kun tillader passage af neutroner hvis centrifugering punkter i en bestemt retning) til at polarisere og derefter analysere neutroner. Ved at detektere ændringer i spin, er det muligt at “se” de magnetiske felter i prøven.

Når man sammenligner billede af et magnetfelt i en 3D laboratorium med dem, der observeres i malignt væv, ligheden er fantastisk . (Fig. 1A, 1B, 1C). Dette faktum viser universalitet de fysiske love: Collider mønstre danner par af mørke hvide nodulær områder orienteret i modsatte retninger, der forbinder et trug kollagen bro, der resulterer i dipol funktionelle adfærd af systemet

Integrationen af ​​GTCHC. komplekser i de ventrale og snitfladerne af tumoren med spiral vaskulære subpatterns fra dorsale områder resultater som visualisering af strategisk ukendt funktionel volumetrisk geometriske attraktor i maligne væv. Hvad bestyrker tanken om, at den dynamiske geometriske orden sker gennem magnetfelt aktivitet? Som fibre af collagen type I er den største komponent af den ekstracellulære matrix (ECM), er de også de største generatorer af elektromagnetisk aktivitet på grund af deres piezoelektriske evne og leder adfærd. Derfor spejlbilleder på hver side af midterlinjen samt dens poler kan identificeres (fig 6A, 6B, 6C,. 7A).

Svarende til den måde, hvorpå magnetisme påvirker vaskulær opførsel, [ ,,,0],4], [5] det påvirker collagenfibre samt. [6], [7], [8] Det vaskulære netværk er en serie af forbundne ledninger med blodkar sammensat af endotelet, et monolag af celler, der pryder karhulrummet og omgivende lag (r) af mesenchymale celler (vaskulær glat muskulatur , pericytter og fibroblaster). Ud over at tilvejebringe strukturel understøtning, de mesenkymale celler er afgørende for fartøjets kontraktilitet og dilatation. ECM er en vigtig bestanddel af blodkar og giver en ramme, hvor disse forskellige celletyper er fastgjort og indlejret. Sammensætningen og organisering af vaskulær ECM er primært styret af de mesenkymale celler og er også ansvarlig for de mekaniske egenskaber af karvæggen, der danner komplekse netværk af stærkt regulerede strukturelle proteiner. ECM spiller også en central rolle i cellulær adhæsion, differentiering og proliferation. De cellulære og ekstracellulære matrix komponenter af fartøjer, med særlig vægt på reguleringen af ​​kollagen type I, har konsekvenser i vaskulær rumlige organisation.

Den vaskulære ECM er en kompleks blanding af kollagener, elastin, glycoproteiner og proteoglycaner. Disse komponenter ikke kun tilvejebringe mekanisk integritet til karvæggen, men omfatter et repertoire af uopløselige ligander, som kan signalere cellen for at kontrollere proliferation, migration, differentiering og overlevelse.