Stigma kan bremse Alzheimers Diagnosis

Caregivers ‘bekymring Stigma May Delay Diagnose af op til 6 år af Miranda Hitti

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgen . kasse

marts 21, 2006 -. Stigma om Alzheimers sygdom kan forsinke Alzheimers diagnose med op til seks år, ifølge en ny undersøgelse

online-undersøgelse omfattede 539 mennesker, der er i øjeblikket plejer en forælder eller ægtefælle med Alzheimers. Blandt resultaterne:

Patienterne havde typisk Alzheimers symptomer i to år og så to læger, før det bliver diagnosticeret med Alzheimers.

Pårørende ‘bekymring Alzheimers stigmatisering forsinket diagnose med op til seks år.

Stigma var ikke den eneste forhindring. Mange pårørende nævnt deres manglende viden om Alzheimers sygdom og /eller patientens modstand mod at se lægen som forsinke diagnosen.

Nogle pårørende sagde de ikke ønsker at møde den mulighed, at der var noget galt med deres elskede . Samlet set mere end halvdelen af ​​pårørende (57%) nævnes stigmatisering eller benægtelse, viser undersøgelsen.

Undersøgelsen blev udført i januar og februar 2006 af Harris Interactive for Alzheimers Foundation of America med finansiering af Forest Pharmaceuticals.

Snapshot af pårørende

Her er et kig på de pårørende, der tog undersøgelsen:

To tredjedele var kvinder.

Pårørende gennemsnitlige alder var 56.

Alzheimers patienter bliver plejet var typisk kvinder i deres 70’erne.

Mere end halvdelen af ​​de pårørende sagde de havde været den ene til at opdrage emnet af Alzheimers sygdom. Næsten halvdelen (45%) rapporterede ikke bliver overrasket af diagnosen.

Adspurgt om, hvordan de havde det, da deres elskede blev diagnosticeret med Alzheimers, plejepersonale hovedsageligt sagde, at de følte sig trist. De nævnte også vred, bange, eller lettet.

Pårørende bemærke bekymring Alzheimers stigmatisering var mere tilbøjelige til at sige, at de havde følt sig vred eller bange på tidspunktet for diagnosen. Men de pårørende var også mere tilbøjelige til at nu betragte sig selv meget eller meget vidende om Alzheimers.

“De står sygdommen frontalt og informere sig om behandlingsmuligheder for deres elskede,” fastslår rapporten.

Styrke i Compassion

Næsten alle pårørende beskrev sig selv som i det mindste noget patient (92%), stærk (97%), og medfølende (98%). Men det betød ikke, at de ønskede at gå enegang.

De fleste pårørende (69%) angav ønsker mere hjælp fra familie og venner, især hvis de var omsorgen for en forælder med Alzheimers sygdom. De øverste områder for hjælp var forældreadfærd aktiviteter, økonomisk støtte, og følelsesmæssig støtte. Pårørende også udtryk behov for mere tid til sig selv.

Lidt mere end halvdelen af ​​de pårørende (53%) bemærkede, at deres elskede havde ikke gjort nogen planer for langvarig pleje, viser undersøgelsen også.