Abstrakt
For at belyse funktionen af MAS-relateret GPCR, medlem D (MRGD) i kræft, vi undersøgte
in vitro
in vivo
onkogen funktion af MRGD hjælp murin fibroblast cellelinje NIH3T3 hvori MRGD er stabilt udtrykt. Ekspressionsmønsteret for MRGD i kliniske prøver blev også analyseret. Vi fandt, at overekspression af MRGD i NIH3T3 induceret fokus dannelse og flercellede kugleformet dannelse, og fremmes tumorer i nøgne mus. Med andre ord, overekspression af MRGD i NIH3T3 inducerede tab af kontaktinhibering, forankringsuafhængig vækst og
in vivo
tumorigenese. Endvidere blev det konstateret, at liganden af MRGD, beta-alanin, forbedret sfæroid dannelse i MRGD-udtrykkende NIH3T3-celler. Fra undersøgelse af kliniske kræft væv, fandt vi høj ekspression af MRGD i flere lungekræft ved immunhistokemi samt real time PCR. Baseret på disse resultater, kunne MRGD være involveret i tumorigenese og kunne også være en roman anticancer narkotika target
Henvisning:. Nishimura S, Uno M, Kaneta Y, Fukuchi K, Nishigohri H, Hasegawa J, et al. (2012) MRGD, en MAS-relateret G-protein-koblet receptor, fremmer Tumorigenisis og udtrykkes kraftigt i lungekræft. PLoS ONE 7 (6): e38618. doi: 10,1371 /journal.pone.0038618
Redaktør: Jun Li, Sun Yat-sen University Medical School, Kina
Modtaget: September 5, 2011; Accepteret: 8. maj 2012; Udgivet: Juni 8, 2012
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.