New Drug Godkendt

Den 25. januar, den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt injicerbare diabetes medicin liraglutid (mærkenavn Victoza), som er udviklet af Novo Nordisk. Victoza er den første gang dagligt behandling i klasse af lægemidler kendt som GLP-1 agonister. (Exenatid [Byetta] er det andet medlem af dette stof klasse.)

GLP-1 agonister virker ved at stimulere de insulinproducerende betaceller i bugspytkirtlen til at frigive insulin som reaktion på høje blodsukkerniveauer. På grund af deres glukose-afhængig virkningsmekanisme, er narkotika i denne klasse er forbundet med en lav forekomst af hypoglykæmi (lavt blodsukker).

I kliniske forsøg, er Victoza været forbundet med reduktion i A1C (en indikator for blodglucosekontrol over den forrige 2 3 måneder) og vægttab. Det kan indgives på ethvert tidspunkt i løbet af dagen og injiceres i det subkutane (under huden) væv af maven, låret eller overarmen anvendelse af en fyldt pen enhed. Victoza er godkendt til brug hos voksne med type 2-diabetes.

Dette lægemiddel er ikke undersøgt i kombination med insulin, og bør ikke anvendes til behandling af type 1 diabetes eller diabetisk ketoacidose (en potentielt livstruende tilstand præget af en kemisk ubalance i kroppen). Det kan ikke anbefales som en første-line behandling for folk, der ikke har opnået blodsukkerkontrol ved brug kost og motion.

Victoza må ikke anvendes af personer med en personlig eller familiær disposition for medullært thyroidea carcinom eller multiple endokrine neoplasi syndrom type 2. (i prækliniske forsøg, denne medicin forårsaget skjoldbruskkirtlen tumorer hos rotter og mus.) de mest almindelige bivirkninger i mennesker, der bruger Victoza er hovedpine, kvalme, diarré, og udvikling af antistoffer mod medicinen.

Victoza ventes at blive indført i det amerikanske marked inden for de næste 4 6 uger. For mere information, se Victoza websted.