Hvad er kræft – en fejl i Apoptose (Hvordan Cancer Udvikler)

En Fejl i Døden … men hvad er kræft

Den gennemsnitlige menneskelige krop voksen skaber omkring 60 mia nye celler hver dag ved somatisk celledeling (? mitose). Derfor skal et tilsvarende antal også dø at opretholde celleantallet – dette er kendt som cellehomeostase. Der er flere måder en celle kan dø (hver vil blive forklaret i dybden i en kommende hub):

Nekrose: Ukontrolleret celledød. Grundlæggende cellerne sprænges, udgyder deres indhold i det omgivende vævsvæske. Dette forårsager inflammation, smerte og hævelse. Nekrose er som regel resultat af cellulær skade eller infektion

Apoptose (programmeret celledød 1):. Apoptose er en stramt reguleret, multi-trins sti ansvarlig for celledød under udvikling og vævshomeostase. Enzym handling er påkrævet for denne (i modsætning til nekrose) – fastholdes Genetisk kontrol ret til slutningen

programmeret celledød (Non-Apoptotisk):. Celledød stadig kontrolleret, men mangler nogle af de vigtigste karakteristika ved apoptose . Proteinsyntese og genetisk aktivitet set indtil cellen er opslugt.

Forstyrrelse af den celledeling-celledød balance kan være katastrofale. Hvor Mitosis overstiger Apoptose, kan kræft udvikle sig; Apoptose overgår Mitose kan føre til degenerative sygdomme såsom visse former for demens

Apoptose – Vores forsvar mod kræft

Apoptose er den vigtigste mekanisme, som forlægger, unødvendige eller uopretteligt beskadigede celler fjernes fra organismen. Som sådan cellulær flygte fra apoptose er en kritisk forudsætning for tumorigenese. Som det kan ses af diagrammet “Erhvervet Capabilities af kræft” nedenfor, tumorigenese er en multi-trins proces.

Hvornår en Tumor bliver kræft?

Kræft er celler, der er blevet udødelig. De har undgået Hayflick grænse, hvori det hedder, at en enkelt normal krop celle kun kan dele mellem 40 og 60 gange, før de permanent ødelagt. En enkelt udødelig celle ikke en kræft gøre, men: købet af ‘væv invasion’ træk, der markerer en celle som en invasiv, ondartet kræft

Det kan hævdes, at tumor udvikling er en proces svarende til den af ​​darwinistisk evolution. De kræftceller gennemgå en række genetiske ændringer. Hvis denne ændring giver en form for vækst fordel over de omkringliggende celler (en gunstig proces i evolution, ikke så gunstig i en multi-cellulære organisme, hvor cellerne er meningen at arbejde i perfekt synkront), så cellen har taget endnu et skridt i retning af blive til kræft.

Det skal bemærkes, at cancerceller kræver flere nye egenskaber for at overleve. Uden vedvarende angiogenese (blodkar dannelse), selvforsyning i vækst signaler (fordi de ikke kommer fra kroppen), og ufølsomhed over for anti-vækst-signaler (som vil komme fra kroppen i et forsøg på at undertrykke denne opstand), den ‘proto-cancer’ celler kan stadig dø på anden måde, selv om de er flygtet Apoptotisk programmeret celledød

de tilkøbte Capabilities af kræft

Alle Kræft er ikke skabt lige

rækkefølge, som en celle opnår de forskellige af kapaciteter er typiske for en kræft fænotype kan variere, som fremhævet i de to seks trin veje. Antallet af mutationer, der kræves for en cancer fænotype kan også variere. I nogle tumorer kan en bestemt genetisk mutation giver flere muligheder samtidig: de fem trin pathway illustrerer et tab af funktion mutation i p53, som giver både resistens over for apoptose og vedvarende angiogenese. I andre tumorer, kan det tage flere mutationer til at erhverve en vis kapacitet: de otte trin sti kræver to skridt til at erhverve væv invasion /metastase og unddragelse af apoptose

Nej, Apoptose

Det er nemt at.. tror, ​​at når en tumor har udviklet, har alle apoptotiske mekanismer blevet slukket i nærheden. Som bevist af Kerr, Wyllie og Currie (1972), den observerede vækst af tumorer er lavere end den burde være. Dette skyldes et overraskende højt niveau af endogen tumorcelle apoptose. Ukontrolleret spredning af celler, der er karakteristisk for kræft kan skyldes:

Øget Mitose

Nedsat Apoptose

En kombination af de to

Faktisk den defensive apoptotiske maskiner er normalt intakt i cancerceller (med undtagelse af én eller to nøgle bcl-2 eller p53 mutations- men dets aktivering tærskel er langt højere. på grund af dette, reaktivering apoptose i tumorceller er en konkret mulighed.

hvordan cancer behandles?

Ved nu du skal have en mere indgående kendskab til de molekylære årsager til kræft. Det er denne forståelse af, hvordan kræft udvikler sig, breder, og overlever, hvor det ikke burde, der har tilladt stadigt mere effektive behandlingsformer, der skal udvikles. i krigen mod kræft, viden er vores bedste våben. del tre af denne mini serie vil se på kræftbehandling, og hvordan de fungerer

Hvor Kræft

Cell – Kendetegnende for Kræft:? The Next GenerationA smukt beskrivende gennemgang papir offentliggjort i Journal Cell. Giv det et kig over, om ikke for andet end diagrammerne. Ekstremt informativ. Du kan downloade en PDF-version af papiret gratis.

Hvad er kræft? – National Cancer InstituteDefinition af kræft, en kort forklaring af årsagerne til kræft i celler, grundlæggende kræft statistik og links til andre kræftrelaterede ressourcer NIC

Milestone 1: Natur Milepæle i CancerAn glimrende gennemgang af journalen. “Nature” i milepælene i kræftforskning. Number 12 diskuterede Kerr, Wyllie og Currie 1972 papir