brug for nogle svar

Spørgsmål

Min 81 år gamle mor har Alzheimers og blev for nylig flytte til en langvarig pleje facilitet. Hun er meget ulykkelig og ønsker at komme hjem. Det bryder mit hjerte at se hende så trist. Hun indtaster hjem på juli 30/08 og det er hverdagens det samme hun får meget fortørnet og ønsker at gå hjem. Vi forsøger at fortælle hende, at hun har et nyt hjem, fordi hun har svært ved at huske, og hun er ikke sikker på hendes egen. Vil hun nogensinde stoppe beder om at komme hjem og vi fortæller hende det rigtige ting om, hvor hun bor. Jeg er også bekymret, fordi jeg lige har lært i dag, de er holdt op med at give hende Ebixa og har ikke erstattet det med noget andet. Sygeplejersken foreslår vi har lægen ordinere en anti-depressivt. Vi har bemærker ændringer i mine Mødre stemninger og hendes samspil med sin familie. Hun synes aldrig at smile eller grine længere, og hun har mistet sin appetit seneste. Er det på grund af ændringen i medicinen. Jeg ønsker at finde ud af, hvorfor de stoppet Ebixa. Mine søskende og jeg besøger min mor 7 dage om ugen ikke for hele dagen, men mindst et par timer hver dag. Skal vi besøger, at meget vi får blandet udtalelser fra personalet. De fortæller os, at vi skulle lade hende bosætte sig i, og mens vi ikke er der, hun er bare fint. Vi får hende klar til seng hver aften og vaske hendes hår og rydde hende op, hvis hun havde et uheld og har ikke noget problem at gøre dette. Jeg ved, vi har brug for at være hendes stemme og har ikke noget problem at gøre det, men er ikke sikker på, om vi virkelig forstår sygdommen. Min mor var at se en specialist, men siden flytter til hjemmet, hun er at se lægen på personale. Er det ualmindeligt ikke at have nogen kontakt med lægen hvorfor skal vi nødt til at stille spørgsmålene. Skulle lægen efterlade en rapport for os. Vi var så involveret i mine mødres medicinsk og ikke ved, hvordan de skal håndtere dette. Vi havde en familie møde med personalet og stillede spørgsmål hvoraf den ene var hun stadig tager Ebixa og fortalte ja, i dag fik jeg at vide noget, og hun har ikke haft det siden hun gik i langvarig pleje. Hvem tror du? Min mor stadig genkender sine børn hun har otte og gør for det meste husker hendes børnebørn, men ikke altid ved hendes oldebørn. Hun gentager sig selv hele tiden og fejl en han bosat som medlem af hendes kirke endda kalde ham ved navn medlemmer. Hun bliver forvirret, hvor hun boede som barn, hvor vi levede som en familie. Hun er i langvarig pleje, fordi hun vandrede væk fra hjemmet til en gammel bosiddende at gøre middag for min far, der har været død i 21 år. Hun har ingen erindring og ønsker at vide, hvorfor vi straffer hende. Det er yderst vanskeligt for os og hende, jeg vil bare bringe hende hjem, fordi jeg ikke kan holde ud at se hende så trist og ulykkelig. Please hjælp mig med at forstå, hvis vi gør det rigtige. Jeg ville sætte pris på enhver information, vi kan få. Min søster og jeg deltog i en Alzheimers støttegruppe for to måneder derefter min mor havde brug for 24 timer pleje og vi stoppet går. Vi har anmodet om oplysninger fra den langsigtede facilitet på støtte til familier der beskæftiger sig med denne frygtede sygdom, men de er ikke meget nyttigt. Vi har sluttet sig til familie gruppe møde en gang om måneden for at beskæftige sig med spørgsmål eller bekymringer og op og kommende arrangementer. Vi er desperate for at få information og forsøge at få en bedre forståelse af, hvad vi og min mor har med at gøre. Tak for at lytte, og jeg ser frem til at høre dit svar.

Svar

Hej Loretta, jeg ved, du virkelig føler tortureret over din mors tilstand.

En af de bedste forklaringer, jeg nogensinde har hørt om lysten til at gå hjem, er, at de ikke virkelig mener et fysisk sted. De ønsker at gå tilbage til en tid i deres liv, når de følte sig sikker, og når tingene gav mening, når de vidste, hvem de var, og hvad deres plads i verden var.

Jeg tror, ​​det er en apt forklaring . Når min mor i loven endte i den specialiserede demens afdelingen, hun også bedt om at gå hjem. Når vi spurgte hende nøje, opdagede vi at hun ønskede at gå tilbage til sit girlhood hjem, hvor hun troede sine forældre og søstre ventede – og som du kan gætte, forældre og to af hendes søstre var meget længst gået bort, og hus solgt ud af familien et halvt århundrede før. Hvis vi havde taget hende tilbage til hendes ægteskabelige hjem, eller til vores hjem, det ville have set lige så mærkeligt som demens enhed – hun ville selv stoppet genkende billeder af hendes afdøde mand. Når vi fortalte hende, at det var hendes mand Jack, hun fik forstyrret, fordi hun havde glemt at hun var gift, og hun fortalte os, hvis hun var gift med den mærkelige mand, hun havde til at få en skilsmisse. Det var virkelig tragisk på så mange måder Hendes liv var en stor skræmmende hvirvel at hun ikke kunne gøre følelse af, uanset hvor hun var.

hjerneskader fra Alzheimers forårsager agnosi – de stoppe med at være i stand til at genkende de ting, de ser, som omfatter genstande, steder og mennesker. Intet ser bekendt. De bare ikke sikker på, hvad eller hvem de søger på overhovedet. Min svigermor besluttede på et tidspunkt må jeg være hendes søster Norah. Jeg tror, ​​hun vidste på nogle niveau jeg var bekendt og så hvem der ellers kunne jeg være? Hun havde glemt at hun var ældre, og så naturligvis ikke kunne ræsonnere, at hendes søster skal være så godt.

Mennesker med AD tendens til at være lidt mere med det, når de er udhvilet, rolig, og fodres, så der er ingen stressfaktorer. Alle af dem har udsving og vil være bedre nogle dage end andre, og ofte bedre tidligere på dagen end senere, når de kan være træt eller stresset fra klare deres dag. Dens lignende de er bare holde på ting med deres fingernegle. Det skal være bare forfærdeligt. Jeg har ofte tænkt det må være som at være meget beruset på en virkelig stor højt part, hvor alt er en stor, helt forvirrende sløre og folk kommer og går, og du bare virkelig ønsker at gå et sted og ligge ned, indtil du kan få din lejer.

Dette er en virkelig lang artikel (26 sider), men jeg synes, det er bare fremragende, og værd at ikke kun læse, men værd at udskrive og holde. Det vil give dig reel indsigt i oplevelsen af ​​demens, og jeg er sikker på du vil finde det nyttigt at forstå, hvad din mor går igennem.

https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…

If du vil have en god bog, vil jeg anbefale Den 36 Hour Day af Mace og Rabin, offentliggjort i paperback af Rabin.

Mit råd er ikke at besvare anmodningen som en egentlig anmodning om at gå et sted. Hvad hun har brug for dig til at reagere på de følelser bag ordene. Hun fortæller dig at hun er bange og ked af det. Du kan ikke svare på det med begrundelse – det handler om følelser, ikke fakta. Hun har brug for tryghed, hun har brug for beroligende og knus og klap og at få at vide alt og alle er okay. Du kan fortælle hendes hvide løgne, hvis du skal. Min svigermor ofte ønskede at vide, hvor hendes mor var, og fortæller hende hendes mor var død i 40 år var ligesom hende at høre det for første gang. Meget sørgeligt og det udrettet noget. Vi ville fortælle hende, at hun ville se hende snart, at alle var sikkert og i orden. Vi vil anerkende hendes nød (sige, vi ved, du er ked af, kom nu, lad os gå en lille tur, og du kan holde min hånd). Efter så meget beroligende og trøstende som vi kunne gøre, ville vi forsøge at distrahere og aflede hende at få hende ind på et nyt emne. Hun kunne godt lide fotoalbum og billedbøger, selv om hun havde ingen anelse om, hvad hun ser på, eller vi ville gå ud for at se på fugle på den birdfeeder, eller at have en dejlig kop te og cookie – noget for at få hende tankegang off hendes nød. Vi gav hende også en rigtig dejlig blød bamse, der lyder fjollet for en voksen kvinde, men hun kunne lide det. Som jeg sagde, forsøgte vi at beskæftige sig med sine intakte følelser ved at svare på dem venligt, snarere end at forsøge at argumentere med hende om, hvorfor hun ikke skulle føle dem, eller hvordan løsningen hun ønskede ikke var muligt. myHotelVideo.com: Nu, på den medicinske front Jeg vil absolut kalde en pleje konference og bede den behandlende læge til at deltage. Er der nogen i familien har fuldmagt til hendes personlige beslutninger pleje? Bare fordi hun er en facilitet betyder ikke, de kører båden med hensyn til din mors omsorg. Jeg ønsker at finde ud af præcis, hvad medicin hun er på og hvorfor, og fortælle dem, punkt blankt, at de ikke er til at stoppe eller starte noget uden udtrykkelig tilladelse fra familiemedlem, der har POA. Du vil sandsynligvis ønsker at begynde at få regelmæssige sidde nedture med personalet, måske en gang hver 4-6 måneder, for at vurdere, hvad der foregår. Personligt ville jeg ikke have stoppet hendes Exiba (også kendt som memantin). Hvis de gjorde, at uden tilladelse, de ville hellere have en darned god grund. Det hjælper mange mennesker ved at bremse sygdommen lidt og dermed forbedre livskvaliteten. Du skal vide, om alle lægemidler. Du vil også ønsker at drøfte med dem andre aspekter af pleje. Jeg ved, det er et skræmmende emne, men de har brug for at kende din holdning på optioner bør hun udvikler en sundhedsmæssig krise. Under hvilke omstændigheder ville du ønsker tingene behandles. Vil du have hende recuscitated hvis hun havde en krise? Vil du ønsker at fodre rør eller IVs.

På hvilket punkt ville du overveje hospice som palliativ behandling til at holde hende komfortabel og ud af smerte, men lade naturen gå sin gang. Jeg kender dens forfærdelige at overveje, men du har brug for den rapport med plejepersonalet og hendes behandlende læge at kunne diskutere alle disse ting åbent. Du skal vide, hvad der foregår, og de har brug for at vide, hvad familien ønsker.

klart din mor er stresset, deprimeret og ophidset. Det kan være værd at prøve en antidepressiv for at se, om det hjælper hende være mere behageligt. Dette skal drøftes med lægen for at gå over de fordele og ulemper ved forskellige valg. Den sædvanlige bore i en ældre person er at starte med en lav dosis, og se hvad der sker – og så meget gradvist stige indtil den ønskede virkning opnås. Den lavest mulige dosis er målet. Du ønsker heller ikke hende til at være søvnig eller diskette, der vil gøre hende tilbøjelige til at falde, og også forhindre hende i at deltage i de små aktiviteter, der kan lysne hendes dag lidt. De ansatte må ikke bruge stoffer til erstatning kærlig behandling. myHotelVideo.com: Har du prøvet at kontakte din lokale Alzheimers Association for information om støttegrupper, at der kan være tæt på hvor du bor? Jeg forstår helt dit behov for at tale med andre, der går gennem lignende udfordringer. Det er virkelig en forfærdelig sygdom. myHotelVideo.com: Håber det hjælper. Tænker på dig.

Mary G.