PLoS ONE: Fravær af XMRV og nært beslægtede Vira i Primary Prostata Cancer Væv brugt til at opnå XMRV-inficeret celle linje 22Rv1

Abstrakt

22Rv1 cellelinie er meget brugt til prostatakræft forskning og andre undersøgelser i hele verden. Disse celler blev etableret fra en human prostata tumor, CWR22, som blev serielt passeret i nøgne mus og selekteret for androgenuafhængighed. De 22Rv1 celler vides at producere høje titre af xenotropisk murin leukæmivirus-relaterede virus (XMRV). Nylige undersøgelser antydet, at XMRV uforvarende blev skabt i 1990’erne, når to murine leukæmi virus (MLV) genomer (præ-XMRV1 og præ-XMRV-2) rekombineret under passage af CWR22 tumor i mus. Konklusionen om, at XMRV stammer fra mus og ikke patienten var baseret dels på manglende opdage XMRV i tidlige CWR22 implanteret. Mens dette fradrag er helt sikkert berettiget, undersøgte vi muligheden for, at et nært beslægtet virus kunne have været til stede i den primære tumorvæv. Her rapporterer vi, at vi har fundet den oprindelige prostata tumorvæv udskåret fra patienten CWR22 og har analyseret den tilsvarende DNA ved PCR og vævssnit ved fluorescens

in situ

hybridisering for tilstedeværelsen af ​​XMRV eller en lignende virus. De primære tumorvæv manglede mus DNA, bestemt ved PCR for intracisternal En type partikel DNA, således at man undgår en af ​​begrænsningerne ved studerer implanteret. Vi viser, at hverken XMRV eller et nært beslægtet virus var til stede i den primære prostata væv af patientens CWR22. Vores resultater bekræfter og forstærker den konklusion, at XMRV er et rekombinant laboratorium-genereret mus virus, der er stærkt tilpasset for humane prostata kræftceller

Henvisning:. Das Gupta J, Luk KC, Tang N, Gaughan C, Klein EA , Kandel ES, et al. (2012) Manglende XMRV og nært beslægtede Vira i Primary Prostatakræft Væv brugt til at opnå XMRV-inficerede celle linje 22Rv1. PLoS ONE 7 (5): e36072. doi: 10,1371 /journal.pone.0036072

Redaktør: Gilda Tachedjian, Burnet Institute, Australien

modtaget: 1 februar, 2012; Accepteret: 25 Marts 2012; Udgivet: May 16, 2012