Renal Cystisk sygdom

Multicystic renal dysplasi eller renal cystisk sygdom er en sygdom i nyrerne, hvor cyster eller tumorer vokser i nyretubuli segmenter. Dette er en livstruende tilstand, da det kan forårsage organskader og føre til nyresvigt.

Enhver anomali om nyre og urinvejene, der betegnes som en nyre problem. Den nyrecyste er en sådan betingelse. Små væskefyldte lommer (som er bedre kendt som cyster) placeret inde i nyrerne, som forårsager nyrerne for at forstørre, er kendt som nyre cyster. Undertiden er disse cyster indeholder også en gullig væske blandet med blod. Hvis cyste er kompleks karakter med fast materiale indeholdt i, kan det være en indikation for udvikling af nyrekræft. Disse cyster, afhængigt af komplikation, føre til cystisk sygdom. Men denne lidelse har et spektrum af grunde til at forekomme, som er knyttet til arvelige, udviklingsmæssig eller erhvervede tilstande. I tilfælde, hvor der er mange cyster (ondartede) i nyrerne, er betingelsen ofte betegnes som polycystisk nyresygdom.

Erhvervet Renal Cystisk sygdom (ARCD)

Også kendt som erhvervet cystisk nyresygdom, (ACKD) er en polycystisk og bilateral tilstand, hvor der er mange væskefyldte cyster i nyrerne. Denne betingelse er blevet diagnosticeret mest, hos personer med absolut ingen historie cystiske sygdomme. I de tidlige stadier, når denne betingelse netop har sat i, er der ikke nogen mærkbare symptomer, indtil mavesmerter begynder at dukke op. Hos mange patienter er denne tilstand blevet opdaget i abdominal billeddannelse procedurer.

Erhvervede cyster er runde og defineres af skarpe grænser. De kunne være enkelt eller flere. En isoleret cyste ikke kan detekteres i den indledende fase, medmindre, det har vist sig ved et uheld i nogle lægeundersøgelse. Flere cyster kan også forekomme, og årsagerne menes at skyldes hyperplasi af residualt fungerende nefroner. Mangen en gang, disse cyster er asymptomatiske undtagen i visse tilfælde, hvor patienter kan udvikle hæmaturi eller renal blødning. Andre komplikationer, der kan stige i denne tilstand, er renalcellecarcinom (nyrekræft, er den største komplikation, der forårsager alvorlige nyre smerter) og prækursorer læsioner i epitelproliferation i komplekse nyre cyster.

Pr lægevidenskaben denne sygdom er også tæt forbundet med hæmodialyse gjort for folk, der har været ramt af nyresvigt i en længere periode. Hæmodialyse er en medicinsk procedure, ved hvilken, blodet fjernet og derefter filtreret for at slippe af med de affaldsstoffer inden de transfunderede tilbage i kroppen. Mange patienter, der gennemgår hæmodialyse har højere chancer for at udvikle ARCD. I den almindelige befolkning, denne sygdom er mere almindelig hos mænd end hos kvinder.

Ensidig Renal Cystisk sygdom (URCD)

Det er ikke en almindelig tilstand, og bør ikke forveksles med autosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD). Dette skyldes, at segmental cystisk abnormitet i nyrerne er meget lig autosomal dominant voksen form af polycystisk nyresygdom. ADPKD er en genetisk lidelse af nyrecyste dannelse i begge nyrer, i sidste ende fører til nyresvigt. Selv URCD er en multicystic sygdom, kendetegnet ved en række cyster spredt over inde i nyren, er dens årsag endnu ikke kendt. Det er heller ikke arvelig heller ikke føre til progressiv forringelse af nyrefunktionen.

At skelne denne sygdom fra ADPKD kan gøres ved at kontrollere med graden af ​​indespærring af cystisk sygdom. Cyste dannelse i en nyre, med et fravær af cyster i andre organer (som bugspytkirtel og lever), og fraværet mellemliggende normal renal parenkym mellem cyster kan skelne godt mellem URCD og ADPKD.

Behandlingen af ​​denne sygdom starter med en diagnose, ved hvilken, en CT- eller en MR-scanning er gjort for at bestemme, om cyste er ondartet eller godartet. Derefter cyster punkteres og drænet ud til at forhindre yderligere cystedannelse. De to ovennævnte sygdomme har ikke nogen konkrete årsager, men kan være en efterklang af visse former for nyrekræft og andre lidelser.