Gene opdagelse rejser hjertesygdomme og slagtilfælde behandling hope

7th marts 2011 – tre internationale undersøgelser har fundet 18 nye genetiske varianter er forbundet med en øget risiko for hjertesygdomme

Én UK ekspert sagde, at de opdagelser i sidste ende kunne hjælpe. føre til nye behandlinger for hjertesygdomme og slagtilfælde.

undersøgelser anvendte data for at finde mønstre i den genetiske kode af titusinder af mennesker.

Stor DNA og hjertesygdomme undersøgelser

En undersøgelse fra hjertekardiogram konsortium involverede analyser af DNA fra mere end 140.000 mennesker af europæisk descenet, hvoraf mere end 50.000 havde koronar hjertesygdom (CHD). Det er opført 13 nye genetiske varianter er knyttet til CHD.

En anden undersøgelse fra kranspulsåren sygdom (C4D) Genetik Consortium kigget på data fra mere end 71,075 mennesker fra Europa og Sydasien, hvoraf mere end 35.000 havde CHD. Det opdagede fem genetiske varianter.

En anden undersøgelse fra Kina analyseret 7,593 personer fra den kinesiske Han-befolkning og fundet en ekstra genetisk variant forbundet med CHD.

Nye gener ‘ikke tidligere er knyttet til hjertesygdomme’

professor Nilesh Samani fra University of Leicester, som co-ledede hjertekardiogram forskning, sagde i en erklæring: “det mest spændende ved vores undersøgelse – den største nogensinde af sin art – er, at vi har opdaget flere nye gener ikke tidligere kendt for at være involveret i udviklingen af ​​koronar hjertesygdom.

“Forstå, hvordan disse gener fungerer, som er det næste skridt, vil langt forbedre vores viden om, hvordan sygdommen udvikler sig, og i sidste ende kunne hjælpe at udvikle nye behandlinger “

professor Hugh Watkins fra University of Oxford, som co-ledede C4D forskning, sagde i en erklæring:”. Vores forskning styrker argumentet om, at masser af gener har en lille effekt på din hjertesygdomme risiko, snarere end et par gener med en stor effekt. Vide om dem vil være vigtigt for at lede forskning for at finde nye behandlinger.

“Vi viser også, at vores fem nye genetiske syndere findes ligeligt i europæiske og sydasiatiske befolkninger, hvilket indikerer, at store internationale undersøgelser kan være den bedste måde fremad i jagten på de genetiske årsager til hjertesygdomme. “

Alle tre studier vises i den seneste udgave af tidsskriftet

Nature Genetics.

‘Tættere på forståelse kardiovaskulære sygdom ‘

hjertekardiogram og C4D forskning blev medfinansieret af British Heart Foundation (BHF). Professor Peter Weissberg, medicinsk direktør i BHF, sagde i en erklæring: “Som flere og flere storstilede genetiske undersøgelser udføres vi er begyndt at identificere genetiske varianter, der kan spille en betydelig, selv om små, rolle i udviklingen af ​​hjertesygdomme . Disse undersøgelser tilføje 17 til den eksisterende liste Nogle er plausibelt forbundet med udviklingen af ​​åreforkalkning -.. årsagen til hjerteanfald og slagtilfælde

“Hver ny gen identificeret bringer os et lille skridt tættere på at forstå de biologiske mekanismer for hjertekarsygdomme udvikling og potentielle nye behandlinger.

“Men da antallet af gener vokser, tager det os længere væk fra sandsynligheden for, at en simpel genetisk test vil identificere de mest af risiko for at lide et hjerteanfald eller et slagtilfælde. “