Symptomer på polycystisk nyresygdom (PKD)

polycystisk nyresygdom er en arvelig tilstand. Læs mere om det herunder nyre cyste symptomer.

Polycystisk nyresygdom, også kaldet PKD, er en arvelig sygdom, karakteriseret ved mange væskefyldte cyster vokser i nyrerne. De cyster dannes gradvist erstatte de fleste af nyrerne ‘masse, og dermed hæmme nyrefunktion. De senere stadier af sygdommen er mest almindeligt præget af nyresvigt.

Nyresvigt opfordrer til enten dialyse eller transplantation af den påvirkede nyre i patienten. Polycystisk nyresygdom i sidste ende vil udvikle sig til nyresvigt i næsten halvdelen af ​​de ramte patienter. Komplikationer omfatter dannelse af cyster i leveren. PKD kan også have en negativ indvirkning på andre organer som blodkarrene i hjernen og hjertet. I virkeligheden er disse komplikationer er, hvad der ofte hjælpe lægerne med at identificere et tilfælde af PKD og giver dem mulighed for at skelne det fra de enkle og harmløse cyster, der danner ofte med alderen. En anden komplikation af nyre cyster er, at cyster kan blive smittet. Dette er en meget smertefuld tilstand at være i. Omkring 500.000 mennesker i USA udvikler polycystisk nyresygdom, med det er den fjerde hyppigste årsag til nyresvigt. Det er også den mest almindelige form for arvelig sygdom i USA.

Typer af polycystisk nyresygdom

Lægevidenskaben definerer to nedarvede typer, og en ikke-arvelig type PKD, som forklaret nedenfor.

1. Autosomal dominant PKD

Dette er en arvelig form af sygdommen, og det tegner sig for 90% af PKD tilfælde. Betydningen af ​​”autosomal dominerende” er, at hvis en af ​​forældrene er en PKD patient, der er en 50% chance for et barn at få PKD også.

2. Autosomal recessiv PKD

også Dette er en arvelig form af sygdommen, selv om det sker sjældent. I denne form kan et barn har sygdommen, selv om hans /hendes forældre måske ikke har det. Dette kommer omkring, når begge forældre har recessive allel (eller med andre ord, begge er bærere), og hvis barnet skulle få både de recessive alleler, vil barnet få sygdommen.

3. Erhvervet cystisk nyresygdom, ACKD

Dette er relateret til langsigtede problemer i nyrerne, forekommer især hos mennesker, der har oplevet nyresvigt og har således været i dialyse i lang tid. Dette er grunden ACKD forekommer i gamle mennesker. Denne type af PKD c-, da det ikke er forårsaget af en genetisk sygdom – er ikke arvelig

Nu, lad os se på symptomerne på PKD

Polycystisk nyresygdom Symptomer..

Der er flere symptomer udstillet af denne lidelse. Et individ, der lider PKD kan eller ikke kan opleve alle de nedenfor nævnte symptomer. Her er et par af de mest almindelige symptomer på PKD:

Gentagne infektioner i nyrerne

Smerter i siderne og tilbage

Infektioner i urinvejene

Blood væltes i urinen

Cyster i bugspytkirtlen og leveren

Abnormiteter i hjerteklapperne

Sten i nyrerne

Brain aneurismer

diverticulosis

høj blodtryk

autosomal recessiv PKD er normalt også benævnt »

infantile PKD

‘. Nyresvigt sker normalt inden for få år efter fødslen hos børn med denne form for PKD. Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer imidlertid. Spædbørn, der er født med en alvorlig form af sygdommen normalt ikke overlever længere end nogle få timer, eller højst nogle få dage. Børn, der har den infantile type kan have nok nyrefunktion til at leve normalt i et par år. De, der har den unge typen af ​​sygdommen kan leve op til deres teenagere, og selv tyverne, selvom de generelt udvikle leverproblemer også i de senere stadier af sygdommen.

Foruden listen over symptomer givet ovenfor, børn ramt med autosomal recessiv PKD har også lav blod-celletal, hæmorider og åreknuder. Siden begyndelsen af ​​fysiske udvikling er afhængig af nyrefunktionen, børn, der lider af autosomal recessiv PKD er generelt mindre i størrelse end normale børn.

Generelt er denne sygdom opstår i en mild form, der forårsager kun minimale problemer. Omkring 60 procent af dem ramt den udvikle højt blodtryk, som kan behandles med lægemidler. Omkring 50 procent af folk, der har polycystisk nyresygdom udvikler nyresvigt med den tid, de er 60 år, og dermed vil kræve dialyse og transplantation af nyrer. Denne nyrelidelse er normalt værre i dem, der har seglcelleanæmi, afroamerikanere, og hos mænd.