FDA godkender Combo Hepatitis C Behandling

WebMD Nyheder fra healthday Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

December 22, 2014 -. Den amerikanske Food and Drug Administration fredag ​​godkendt en ny kombinationsbehandling for mennesker med kronisk hepatitis C-virus-infektion, som kan føre til fremskreden leversygdom uden behandling

Det stof, Viekira Pak, omfatter en pille, der indeholder tre antivirale lægemidler (ombitasvir, paritaprevir og ritonavir) sammen med en dasabuvir pille. Alle men ritonavir er nye.

“Den nye generation af lægemidler til behandling af hepatitis C-virus ændrer behandlingen paradigme for amerikanere lever med sygdommen,” siger Dr. Edward Cox, direktør for antimikrobielle produkter i FDA Center for Drug Evaluation and Research, i et agentur pressemeddelelse.

Centers for disease Control og Forebyggelse anslår 3,2 millioner amerikanere er smittet med hepatitis C, en virussygdom, der kan føre til skrumpelever eller leverkræft, hvis ubehandlet.

Viekira Pak – markedsføres af Chicago-baserede Abbvie – kan bruges med eller uden ribavirin, et andet lægemiddel ofte ordineret for hepatitis C-patienter. Men Viekira Pak anbefales ikke til patienter med fremskreden cirrose, sagde FDA.

I seks kliniske forsøg evaluering Viekira Pak, de mest almindelige indberettede bivirkninger var træthed, kløe, følelse af svaghed, kvalme og problemer med at sove, den FDA sagde

i de seneste 13 måneder, FDA har godkendt tre andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C-infektion:.. Olysio (simeprevir), Sovaldi (sofosbuvir) og Harvoni (ledipasvir og sofosbuvir)