Sjælden sygdom Forhindrer Søskende fra sovende nogensinde igen og til sidst Die

De, der lider af en

sjælden sygdom

ofte efterlades forbløffet for resten af ​​deres liv. Tilsvarende er historien om to søskende i Australien, der lider af en

arvelig tilstand Hoteller, som en dag vil stoppe dem fra at sove nogensinde igen.

Bror og søster, Lachlan og Hayley Webb fra Queensland lider en sjælden sygdom kaldet

Fatal familiær søvnløshed

(FFI). De søskende ikke ved noget om, hvornår denne arvelige sygdom vil strejke dem.

FFI rammer mindre end 10 millioner mennesker over hele verden. Det forhindrer en person i at opnå dyb søvn. Ifølge sundhedseksperter, dette måske en dag helt forhindre Lachlan og Hayley fra sovende igen, hvilket fører til en hurtig mental og fysisk forfald.

FFI påvirker thalamus, den region i hjernen, der regulerer søvn. Betingelsen hæmmer nervecellerne, hvilket igen resulterer i svamp-lignende huller i thalamus.

Ligesom os på

Facebook

Den beskadigede struktur af hjernen forhindrer den enkelte lidelser med FFI fra foryngende . Det gør dem føle, at de har været vågen i måneder.

Lachlan og Hayley kom til at vide om deres denne sjældne sygdom, når deres bedstemor blev syg på grund af den genetiske lidelse. Den søskende var teenagere derefter.

Ifølge The Independent, Lachlan og Hayley mor døde af den samme sygdom i en alder af 61. Endvidere deres tante og onkel også døde på grund af FFI i alderen 61 og 20, henholdsvis.

“i mine tidlige teenageår jeg husker at blive klar over det, bevidst havde vi denne familie forbandelse. Min bedstemor begyndte at blive syge og døende. Hendes syn gik, hun havde tegn på demens, hun var hallucineret og kunne ikke tale, “sagde Hayley, i en erklæring. “Til sidst blev hun diagnosticeret med FFI, der var første gang familien selv vidste, at FFI eksisterede.”

FFI har ingen kur indtil dato. Både Lachlan og Hayley deltager i en undersøgelse, foretaget af forskere ved University of California, i et forsøg på at finde en kur mod denne sygdom.

Be the first to comment

Leave a Reply