Lupus Dx?

Spørgsmål

Jeg er en 57-årig kvinde med mangeårige osteo-arthritis. Jeg har nu alvorlige knogle anspore dannelse i hele min ryg og mine knæ er knogle på knogle. I 30 år har jeg haft “reaktive luftveje” Enhver øvre luftvejsinfektion ville udløse, at få nemt forpustet og den fornemmelse, at jeg ikke kunne tage et åndedrag. Vejrtrækning test viste kompromitteret lungefunktion, men inhalatorer og forstøvere hjalp ikke på alle. Om to år siden, havde jeg kronisk sinus betændelse, som fører til konstante sinus infektioner og luftveje engagement. Jeg begyndte at få lav kvalitet feber (99-100), og ville begynde at søde ud af den klare blå. Jeg havde hjerne tåge, træthed og følte elendige. Blod arbejde var over det hele med himmel høj markører for inflammation, såsom sed sats, c-reaktivt protein osv osv Jeg gik til en ENT som sendte mig til en reumatolog, immunolog og infektionssygdomme læge. Alle var enige om, at jeg har systemisk inflammation, men kunne ikke pin ned, hvad årsagen var. Den immunolog var overbevist om, at der var en vis form for auto immune /bindevævssygdom, der endnu ikke præsenteret sig selv. Ti måneder siden, jeg pludselig udviklet en lang effusion. En liter blod blev drænet. Blodet begyndte at re-akkumulere og denne gang, jeg var i tapenade (øverste højre kammer var kollapse) Jeg havde en perikardial vindue. Biopsi af hjertesækken viste både kronisk og akut inflammation. Jeg fortsatte med at have pericarditis trods tager colchicin. Jeg udviklede takykardi, forhøjet blodtryk og til sidst palpations. Echos og en 36 timers hjerte monitor var negative for hjerteklap involvering eller arytmier. En hjerte-MRI afslørede fortsat pericarditis. Jeg blev for nylig sat på en kalciumkanalblokker som hjalp med takykardi, forhøjet blodtryk og hjertebanken. Jeg føler sporadisk som om der er sår på mine gummer, men jeg kan ikke se nogen. Min næse har været så tørre de sidste fire eller fem måneder

to uger siden, gentager blod arbejde svælgede forhøjede homogen ANA 1: 320. En reumatolog diagnosticeret mig med lupus og begyndte mig på plaquinil. Jeg ser en øjenlæge for en baseline øje kontrol i næste uge. Når jeg læser om Lupus, jeg har ikke en masse af de beskrevne symptomer. Jeg kan dog holde læsning at sen debut Lupus kunne have en anden præsentation, men jeg har ikke kunnet finde ud af, hvad den afdøde debut præsentation er. Den dx overraskede mig. Trods de ANA aflæsninger, det dobbeltstrengede DNA var normale Har min historie peger på muligheden for lupus? Jeg diskuterer gå til en anden udtalelse

Svar

Hello-

Tak for din henvendelse.

Jeg er ikke læge, men en lupus patient (diagnosticeret 1993).

jeg har også været diagnosticeret med Sjögrens, Raynauds, fibromyalgi, lupus nefritis, slagtilfælde, kongestiv hjerteinsufficiens, anæmi … jeg har mistet overblikket, men den gode nyhed er min nyresvigt og kongestiv hjerte faliure tilbageføres /i remission, som er anæmi og lupus, med ingen stoffer. Jeg er også fuldt tilbagebetalt fra slagtilfælde.

Jeg husker godt, hvor frustrerende det var at vide, at jeg endnu ikke var blevet diagnosticeret korrekt. Hvordan kan du begynde at gøre med et problem, før man ved, hvad problemet er? Mine læger kastede antibiotika på mig i flere måneder, hvilket på tjente til at sende mig hurtigere ned ad bakke Healthwise.

Når jeg fik min konkret lupus diagnose (jeg * havde * har alle de symptomer), jeg begyndte at læse op, og til sidst lærte jeg, at mainstream medicin aldrig vil komme til roden af ​​problemet, når det kommer til autoimmune sygdomme. Alternativ medicin gør et meget bedre job med kronisk sygdom. Regelmæssige læger bare have 2 værktøjer: medicin og kirurgi, som begge kan være ganske farligt. Disse værktøjer er fantastisk til nødsituationer, men forårsage en masse problemer, når de anvendes gentagne gange, som med kronisk sygdom.

Jeg foreslår, at mens du forsøger at lægge alle de puslespilsbrikker sammen, og mens du adn din doc forsøger forskellige ting for at hjælpe dig med at få bedre, føre en dagbog over alle dine symptomer (og alle dine behandlinger) og hvordan du føler hver dag (smerte på en skala fra 0-10, energi 0-10). Du kan gøre dette ved hjælp af en app som “symple”, hvis du har en iPhone, eller skrive i en spiral notesbog, eller downloade “Symptom Tracker” Jeg oprettede (det er gratis Gå her:. https://thesingingpatient.com/free_offer/). Hvis du går til se en alternativ medicin praktiserende såsom en osteopat eller acupunturist, vil de være meget interesseret i at se på alle dine data.

Min største forbedringer er kommet fra fjerne mad jeg var allergisk over for (og didn ‘ t kender det) (i mit tilfælde, gluten, mejeriprodukter, æg), fjerne ting som NutraSweet /aspartam fra min kost (reformerede Diet coke narkoman!), at få nok hvile, nok sjovt, regelmæssig massage (to gange om måneden), og i løbet af tid af alvorlig sygdom, at få chelatbehandling og masser af kinesisk akupunktur

Et par bøger, du kan finde nyttige:.

spiser for at leve,

Joel Fuhrman Never Be Sick Again, Raymond Francis

Hvordan kan du ikke le ad en tid som denne? (Min bog om, hvordan jeg fik bedre)

En hjemmeside jeg finder meget inspirerende (en MD, der * gør * kosttilskud brug og kostændringer at hjælpe patienter genvinde deres liv):

http: //www. huffingtonpost.com/dr-mark-hyman/how-to-stop-attacking-you_b_657395.h

jeg håber, at nogle af dette er til gavn for dig.

jeg ønsker dig alt det bedste-

Carla

Carla Ulbrich

Singing Patient

Humor, sang og håb for folk, der har brug for det most- patienter og sundhedspersonale