Tidlig hemokromatose Diagnose er en Must

hemokromatose er en lidelse, der får kroppen til at absorbere overskydende jern fra maden. Hvis ikke behandles, vil det føre til døden. Da dette er et recessivt træk, det udtrykkes kun, hvis begge forældre bidrager et recessivt gen til deres afkom. Det er en arvelig sygdom karakteriseret ved absorption af unormalt store mængder jern fra intestine.The kroppen optager tre til fire gange mere jern fra mad end normalt. Det er den # 1 genetiske dødsårsag i USA. Meget hyppige i de vestlige lande, der berører en i 300 mennesker. Potentielt en fatal jern oplagring sygdom med overdreven jern aflejringer især i liver.This killer er en autosomal recessiv sygdom, der føres til et barn fra forældrene. Sandsynligvis den største vanskelighed i tidlig diagnose er, at det er ikke-specifik og symptomer er vage. Selvom hæmokromatose er fælles, er sygdommen ofte underdiagnosticeret. Nøglen til at forhindre denne sygdom er tidlig påvisning og behandling. De fleste symptomer ikke udvikler før efter tredive for mænd, og efter halvtreds for kvinder. Nogle gange refereret til som “bronze diabetes”, det er også almindeligt kendt som jernophobning sygdom. Det er den mest almindelige genetiske sygdom i USA. Også er en af ​​moderne medicin største forglemmelser. En sjælden jern opbevaring lidelse med debut begyndelsen før fødslen, neonatal hemokromatose er en alvorlig og ofte dødelig multiorgan forstyrrelse af jern metabolism.The gen for denne lidelse, blev navngivet HFE opdaget i 1996. Det er den mest almindelige arvelige sygdom i metabolism.Some kan behandle de komplikationer, såsom diabetes eller gigt, uden at indse, at hæmokromatose er den underliggende årsag. Når altfavnende det er kendetegnet ved skrumpelever, mørkfarvning af huden, diabetes, kardiomyopati [der bogstaveligt betyder “hjertemusklen sygdom”, er en forringelse af funktionen af ​​myocardium], og eventuelt ved artropatier. [En sygdom eller abnormitet i en fælles] .Kan potentielt føre til alvorlige problemer såsom gigt, lever problemer, kongestiv hjerteinsufficiens, impotens, hud pigmentering og bugspytkirtel damage.Being en genetisk sygdom, bør nære slægtninge advare deres læger og testes for det. Grundpillen i behandling for, er terapeutisk tapning. En vigtig screening test er et serum ferritin.My personlige symptomer: Kronisk fatiqueVery bronze hud [lignede et rart tan kun blakket] ømme led. Thumbs, albuer og knees.Strange hjerte beat.The træthed og mørk hud har stort set aftaget med treatment.I også tage jern-fri vitaminer og nogle super duper mineraler. De synes at help.Death er uundgåelig, hvis venstre ubehandlet. En normal levetid er muligt med tidlig diagnose og intervention. Og bare for the record, hæmokromatose er et fælles problem i PET mynahs og tukaner samt i visse zoo fugle som paradisfugle.