Genetiske grundlag for tyktarms- og endetarmskræft Fundet

Nogle patienter har ændringer på et specifikt gen & nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt

nov. 2, 2004 – Mutationer på et bestemt gen kan øge risikoen for kolorektal cancer, som delvis kan forklare, hvorfor sygdommen kører i nogle familier, ifølge en ny undersøgelse

Tyktarmskræft er den tredje mest almindelige form. af kræft og den anden hyppigste årsag til kræft dødsfald i Nordamerika, siger forskerne, herunder Steven Gallinger, MD, MSc, FRCS, Canadas Mount Sinai Hospital i Toronto.

på grund op til 20% af kolorektal cancer patienter har en familie historie af sygdommen, Gallinger og kolleger søgte en genetisk basis for dette mønster. Konkret de fokuserede på to mutationer på et gen kaldet MutY humane homolog (MYH).

Forskerne rekrutterede mere end 2.400 deltagere, hvoraf halvdelen havde kolorektal cancer. Deltagerne blev screenet for de to MYH mutationer.

Bærere af enten mutation havde dobbelt så stor risiko for kolorektal cancer som dem med sådanne mutationer, skriver forskerne i Nov. 3 Udstedelse af

Journal of National Cancer Institute

.

Patienter med den ene eller begge mutationer havde en gennemsnitsalder ved diagnose, der var væsentligt yngre end dem uden de genmutationer. De var også mere tilbøjelige til at have en første grads slægtning (forældre eller søskende) eller en anden grads slægtning (såsom en bedsteforælder, tante, eller onkel) med colorectal cancer.

Ikke alle kolorektal cancer patienter har enten eller begge mutationer. Hertil kommer, at mutationerne ikke automatisk, at nogen vil udvikle tyktarmskræft.

Forskerne kalder for større undersøgelser om emnet. I mellemtiden, siger de risikoen forbundet med mutationerne bør overvejes i gentest og kunne også hjælpe med koloskopi screening anbefalinger til højrisiko-folk.