moms Alzheimers pleje i bistået living

Spørgsmål

Min mor har AD Jeg er ikke sikker på hvilket stadium, hun har nogle 5, 6 og 7 alle sammen. Min far har hjerteproblemer og kan ikke længere tage sig af hende selv. Han har besluttet at sætte hende i en “memory pleje” enhed. Hun vil være at gå fra en 4000 kvadratfod hus til et værelse mindre end min søns kollegieværelse. Hun vil ikke have hendes elskede hund med hende. Jeg er bekymret over, hvordan min mor vil føle og reagere på dette nye miljø. Hvad er den normale reaktion? Dette sted er deprimerende for mig. Hun vil være med andre mennesker, der er længere sammen i denne sygdom, end hun er. (De sidder rundt hele dagen mumler for sig selv) min mor stadig kender hendes familie, kan hun klæde sig, men vi er nødt til at lægge ud hendes tøj til hende, da hun ikke kan klæde ordentligt for sæsonen. Hun spiser på hendes egen, men ikke lave mad eller fastsætte sin egen plade, hun kan bade sig, selv om vi er nødt til at hjælpe hende ind og ud af bruseren og bo hos hende, så hun ikke falder. Hun cusses på min far hver dag, men han ved ikke, hvordan man korrekt tale med hende, (hvis hun siger noget forkert, han vil fortælle hende, at hun er forkert, taler han om hende som hun ikke er der, selv om hun er osv ) han har ingen tålmodighed overhovedet. Folk på denne facilitet har sagt at hun ikke har brug for meget plads, at det gør dem bange. Jeg frygter hun vil være forstyrret og kan blive kampklar. Jeg vil ikke have hende til at føle sig forladt. Er min frygt ubegrundet? Jeg er imod dette skridt, men det er min fars beslutning. Enhver rådgivning vil blive meget værdsat. Tak.

Svar

Hej Emily, jeg ved, det er meget hårdt, og det er hjerteskærende at hun er kommet til denne fase – men stå tilbage og tænke over dette.

Din far er i slutningen af ​​sin tøjr. Han kan ikke klare hendes omsorg i et hjem indstilling, enten fysisk eller følelsesmæssigt. Han kan bare ikke gøre det mere. Dette skal være yderst vanskeligt for ham, og han virkelig brug for din forståelse og støtte. Din mor fortjener godt – Jeg ved, du ved, intellektuelt, at omsorg for hende er en ubarmhjertig og utaknemmeligt job, der kræver ham til at være på vagt 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen, 52 uger om året. Hun har brug for konstant overvågning og støtte til at holde hende sikkert og sundt. Hun fortjener tålmodighed og venlighed, og din fars godt er løbet tør. Selv hvis han havde fuld tid omsorg for hende i sit hjem, ville det være meget vanskeligt, og det bliver meget, meget hårdere herfra videre i. Kort tid hun har brug for tung fysisk pleje.

Medmindre du frivilligt til at tage hende ind i dit hjem og passe hende selv, din fars valg er virkelig den bedste løsning for alle. Han elsker hende – og det er hans rigtige job. Det er den ene ting, han kan gøre det bedre end nogen anden – og han skal føle forfærdeligt når han kommer til det punkt, hvor han ikke har tålmodighed med hende. Han behøver ikke at være den, der kæmper for at få hende klædt eller badet, eller fodret eller forsøge at holde hende travlt og sikker, eller stoppe hende fra at gå om natten. Fysisk pleje kan gøres af alle. Hvad han og familien kan gøre for hende, er bringe hende glæde, berige hendes liv, elsker hende, gøre hende glad med lidt glæder.

Overvej, at i en hukommelse pleje enhed, har de specialiserede faciliteter til at gøre sig let. De har særlige grab barer og bruserum og andet udstyr. De har en kommerciel køkken og diætister. De får frisk personale hver 8. time, der kommer til at fungere godt udhvilede og forfrisket, der kan tage pauser og gå hjem i slutningen af ​​et skift, tage fridage eller ferie. De er ikke familie, så de er mindre tilbøjelige til at blive foruroliget adfærd eller tage dem personligt. De har også en særlig uddannelse. Der er skræddersyede programmer til at holde beboerne besat og give dem mulighed for at socialisere og deltage i så meget som de kan. De har en meget stabil og forudsigelig rutine, og alle former for tjenesteydelser og støtter, der kommer til anlægget, så personen ikke behøver at blive taget ud.

Alt dette er meget svært at give i et hjemligt miljø. Det er meget modig for din far at indrømme, at han ikke kan gøre dette mere. Du ville ikke have ham til at holde ud og gøre sig syg. Alle, der ville gøre ville være at smide alle i krise, og så ville du være på udkig efter et sted for hende på en nødsituation grundlag. Din mor har brug for ham godt, så han kan se ud for hende, og holde øje, at hun bliver passet med værdighed og respekt, og er så glad og fredfyldte som muligt.

På dette tidspunkt, er det usandsynligt hun er helt klart, hvor hun er. Det samlede niveau for forvirring og hukommelsessvækkelse ofte større end familiemedlemmer er klar over. Da hun stadig var i hendes lejlighed, fik min svigermor tabt et par gange. Hvad havde været bekendt blev mærkeligt.

Min mor i loven havde til at flytte fra en assisteret levende facilitet til en særlig demens enhed omkring det samme punkt din mor er på, og hun ikke engang klar over at hun var flyttet, selv om hun gik fra et stort hjørne værelse med to vægge af vinduer med udsigt over en dejlig kløft, til et lille værelse kigger ud på en gade. Hun kunne ikke se en forskel, som var lige så forfærdelig og trist.

På et tidspunkt, hun bedt om at gå hjem, og da vi spurgte hende flere spørgsmål, det was’t vores hus, lejligheden af ​​hendes senere år, eller den ægteskabelige hjem på 40 år, hun ønskede at gå til . Hun ønskede at gå hjem til sin girlhood hjem, hvor hun troede sine lange døde forældre og søstre ventede på hende. Hun havde helt glemt hendes eget hjem som en voksen.

Jeg tror virkelig på dette tidspunkt af demens, livet bliver en stor forvirrende og overvældende virvar. Fordi hun er mindre og mindre bevidste om hendes omgivelser, og har en svækket hukommelse, jeg tror, ​​du måske blive overrasket over, hvor godt hun tilpasser sig. Det vil være en ændring, men være optimistisk foran hende. Selv om hun ikke forstår, hvad du er ked af, vil hun “fange” dine følelser og blive nervøse.

Når du gør flytte hende, ville jeg ikke gøre en big deal om det i form af at forsøge at forberede hende. Alt du vil gøre, er at forstyrre hende. Hvad virker bedst er at få hende ud af vejen for at flytte dag. Send hende, måske endda for en overnatning, for at tilbringe lidt tid med en ven eller et andet familiemedlem, der kan passe hende og holde hende travlt. Derefter gør pakning og flytning uden hende. Hun ville blive forstyrret af travlhed og forvirring alligevel, og hun vil ikke være i stand til at træffe fornuftige beslutninger om, hvad hun måske nødt til at bringe. Du træffe beslutningerne, og pakke ting og tage alt til hendes nye værelse. Pak og lægge alt væk, hænge billederne, få sine ting alle klar til hende. Så gå og få hende, og tage hende til hendes nye værelse, og bo for et besøg med hende. Jeg vil foreslå at se, om man kunne spise et måltid med hende – og derefter slå hende over til personale og lad dem tage den derfra. De har gjort dette dusinvis af gange.

Jeg ved, du sørgende, og du ønsker intet af dette at være sker – men jeg tror virkelig din far gør det bedste han kan for hende. Hvis du besøger hende i de første uger, være kærlige, og har et smil på dit ansigt. Bring ting at gøre med hende eller at distrahere hende – billeder til at se på, musik at lytte til – så dit besøg vil være optaget og fuld. Tag hende til en tur rundt i anlægget og sige hej til alle. Når det er tid til at gå, være kendsgerning, kysse hende, fortæller du vil være tilbage snart, og gå.

Det kan tage et et par uger, men hun vil bosætte sig i og vil sandsynligvis være meget behageligt i korte orden. Hun vil få venner og vænne sig til rutinen. Hun kan have brug for medicin i de første uger for at berolige hende angst, hvis hun er ked af – så tal med lægen for at se om at have en recept klar, men du kan ikke brug for det hele.

Denne del er den sværeste – den tid, før hun går i, når du torturere dig selv med bekymringer om hendes reaktion. Jeg tror, ​​du vil blive glædeligt overrasket. Hun har brug for forskellige ting, end hun brugte til, fordi hendes demens ændrer, hvem hun er. Jeg ved, du hader alt om det – og jeg er helt forstå det. Det er elendig, det er uretfærdigt, det er smertefuldt, det gør dig trist og vred og frustreret og skyldig og tusind andre følelser. Men det er, hvad det er, uanset hvor meget du ønsker det var noget andet.

Din far sikkert har brug for din støtte så meget eller mere end din mor. Forestil dig, hvad det skal være for ham, at blive konfronteret bor alene, og at din mor ikke længere kan leve med ham og være hustru hun var engang.

Jeg ved også, at plejeinstitutioner kan være deprimerende, fordi det er som at kigge ind i en fremtid for din mor, end du aldrig ville have hende til at opleve, og vide, du kan ikke stoppe, hvad der vil ske. At kende personalet, nogle af beboerne og deres familier hjælper. Alt hvad du kan gøre med dette er at tage det en dag ad gangen, og forsøge at koncentrere sig om at give hende den bedste livskvalitet, du kan. Hun har ikke brug for en 4000 kvadratfod hjem længere. Hun har brug for mennesker i hendes liv, der bekymrer sig om hende. “Stuff” har ikke længere værdi eller betydning.

Jeg tænker på dig.