Aromasin Beats Tamoxifen … Again

Aromatase Inhibitor kan være mere effektiv for metastatisk brystkræft

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

marts 19, 2004 (Hamborg, Tyskland) – En ny undersøgelse viser, at kvinder med metastatisk brystkræft levede længere, hvis de tog Aromasin

stedet

end tamoxifen. Nyheden kommer blot en uge efter en undersøgelse viste, at kvinder med brystkræft levede længere, når de tog tamoxifen og senere skiftede til hormonbehandling narkotika Aromasin.

fleste brystkræft er østrogen-følsomme, hvilket betyder at de vokser i respons på østrogen. Både tamoxifen og Aromasin – en af ​​en nyere klasse af lægemidler kaldet aromatasehæmmere – mindske denne østrogen effekt. Tamoxifen, anvendes efter kemoterapi og kirurgi, var den eneste østrogen-blokerende lægemiddel tilgængelige i mange år. Men for nylig har undersøgelser vist, at aromatase-inhibitorer kan være endnu mere effektiv end tamoxifen. Andre aromatasehæmmere er Arimidex og Femar.

“Selvom [Aromasin] kan have fordele i forhold til tamoxifen, ved vi ikke, om alle patienter med østrogen-følsom brystkræft bør modtage dette stof,” forsker Robert Paridaens, MD, fortæller WebMD. “Behandlingen af ​​fremskreden brystkræft skal stadig udvikles til hver enkelt patient.” Paridaens er en medicinsk onkolog på University Hospital Gasthuisberg i Leuven, Belgien.

nye undersøgelse omfattede 382 postmenopausale kvinder med metastatisk brystcancer, der fandt enten tamoxifen eller Aromasin.

Med metastatisk brystkræft, målet med behandlingen er at være overlevelse fri for brystkræft og for at have færrest mulige bivirkninger fra behandlingen, siger Paridaens.

I gennemsnit brystkræft gentog efter ca. 10 måneder i kvinder, der tog Aromasin sammenlignet med seks måneder for de kvinder, der tog tamoxifen.

Aromasin og andre aromatasehæmmere bør kun anvendes hos kvinder, der allerede har bestået overgangsalderen, siger Clifford HUDIS, MD, som ikke var involveret i undersøgelsen.

“I de forskellige undersøgelser med aromatasehæmmere, vi har set den samme effekt: hvis du erstatte et lægemiddel i denne klasse med tamoxifen eller tilføje det på, patienterne har færre tilbagefald, og længere tid til progression.” HUDIS er chef for brystkræft medicin tjeneste, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York.

Aromatasehæmmere ofte forårsager hedeture, og kvinder, der tager disse lægemidler ofte klager over muskler og ledsmerter. Men aromastase hæmmere er mindre tilbøjelige end tamoxifen til at forårsage blodpropper og i modsætning til tamoxifen langvarig brug ikke øger risikoen for livmoderkræft.

Fordi disse lægemidler blokerer østrogen, de også øge risikoen for knogle udtynding, der kan forårsage osteporosis, siger HUDIS.

“Der er stadig en vis afvejning af bivirkninger mellem aromatasehæmmere og tamoxifen. Patienter på tamoxifen bør ikke gå i panik, fordi behandlingen stadig bør individualiseres. De bør drøfte, om en aromatasehæmmer ville have nogen fordele, og om de bør skifte fra tamoxifen til et af disse stoffer, eller tilføj det til deres behandlingsregime. ”