PLoS ONE: APEX Nuclease (Multifunktionel DNA Repair Enzyme) en Gene Asp148Glu Polymorfi og Cancer Risk: En metaanalyse Inddragelse 58 artikler og 48903 Deltagere

Abstrakt

Baggrund

polymorfier i APEX nuklease (multifunktionelt DNA-reparation enzym) 1-genet (

APEX1

) kan være involveret i carcinogenese ved at påvirke DNA-reparation. Vi havde til formål at opsummere tilgængelige data om associering af

APEX1

Asp148Glu (rs1130409) polymorfi med risiko for flere typer af kræft via en meta-analyse.

metoder og resultater

I alt blev der analyseret 58 kvalificerede artikler, herunder 22,398 kræftpatienter og 26,505 kontroller, og dataene blev udtrukket uafhængigt af to efterforskere. Analyser af det fulde datasæt angivet en marginalt signifikant association af

APEX1

Asp148Glu polymorfi med kræftrisiko under allel (odds ratio (OR) = 1,05; 95% konfidensinterval (95% CI): 0,99-1,11; P = 0,071), dominerende (OR = 1,09; 95% CI: 1,01-1,17; P = 0,028), og heterozygot genotypiske (OR = 1,08; 95% CI: 1,01-1,16; P = 0,026) modeller, med betydelig heterogenitet og publikationsbias. I subgruppeanalyser ved kræft type, med en Bonferroni korrigeret alfa på 0,05 /6, blev der observeret signifikant sammenhæng for mavekræft under både dominant (OR = 1,74; 95% CI: 1,2-2,51; P = 0,003) og heterozygot genotypiske (OR = 1,66; 95% CI: 1,2-2,31; p = 0,002) modeller. I undergruppe analyse af etnicitet, blev risikoestimater augmented hos kaukasiere, især under dominerende (OR = 1,11; 95% CI: 1,0-1,24; P = 0,049) og heterozygot genotypiske (OR = 1,11; 95% CI: 0,99-1,24; P = 0,063) modeller. Ved studiedesign, var der ingen signifikante forskelle mellem befolkningen-baserede og hospital-baserede undersøgelser. I undergruppe analyse af prøvens størrelse, blev risikoestimater bemærkelsesværdigt overvurderet i små undersøgelser, og ingen betydning blev nået i store undersøgelser undtagen under heterozygot genotypiske model (OR = 1,23; 95% CI: 1,06-1,43; P = 0,006, signifikant på et Bonferroni korrigeret alfa på 0,05 /2). Ved kvalitet score, risiko- skøn, om end ikke er væsentlige, var højere i lav kvalitet studier end i høj kvalitet undersøgelser. Yderligere meta-regression mislykkedes analyser at identificere eventuelle medvirkende confoundere for de tilknyttede risikoestimater.

Konklusioner

Vores resultater tyder på, at

APEX1

Asp148Glu polymorfi kan være en genetisk risikofaktor for udviklingen af ​​mavekræft. Yderligere undersøgelser på store populationer berettiget

Henvisning:. Hu D, Lin X, Zhang H, Zheng X, Niu W (2013) APEX Nuclease (Multifunktionel DNA Repair Enzyme) en Gene Asp148Glu Polymorfi og Cancer Risk: A Meta-analyse Inddragelse 58 artikler og 48903 deltagere. PLoS ONE 8 (12): e83527. doi: 10,1371 /journal.pone.0083527

Redaktør: Steven George Rozen, Duke-NUS, Singapore

Modtaget: Maj 16, 2013; Accepteret: 5. november 2013; Udgivet: 12. december, 2013