Ny Diabetes Drug Godkendt

Den 31. juli, den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendte den mundtlige diabetes medicin saxagliptin (mærkenavn Onglyza), en fælles udvikling af Bristol-Myers Squibb og AstraZeneca. Onglyza vil slutte Januvia som medlem af klassen af ​​lægemidler kendt som DPP-4-hæmmere.

DPP-4-hæmmere virker til lavere blodsukker ved at blokere virkningen af ​​et enzym kaldet dipeptidylpeptidase 4 eller DPP fire. DPP-4 nedbryder hormoner kaldet

inkretiner,

som stimulerer frigivelsen af ​​insulin, langsom mave tømning, hæmmer frigivelsen af ​​glukagon (et hormon, der signalerer leveren til at frigive glukose), og forbedre overlevelse og vækst de insulinproducerende betaceller. Med DPP-4 hæmmes, incretinerne har længere til at udføre disse handlinger.

Onglyza vil blive tilbudt i 2,5-milligram og 5-milligram doser, der skal tages en gang dagligt med eller uden mad. Det er godkendt til brug alene eller i kombination med metformin (Glucophage og andre), sulfonylurinstoffer (DiaBeta, Glynase, Micronase, Glucotrol, Glucotrol XL, Amaryl), eller thiazolidindioner (Actos, Avandia) hos voksne med type 2-diabetes. Onglyza er ikke blevet undersøgt i kombination med insulin.

Denne medicin bør ikke anvendes til behandling af type 1 diabetes eller diabetisk ketoacidose (en potentielt livstruende tilstand, præget af en kemisk ubalance i kroppen). De mest almindelige bivirkninger ved brug af Onglyza er øvre luftvejsinfektioner, hovedpine, betændelse i næse, og urinvejsinfektion.

For mere information om Onglyza, se pressemeddelelsen på Bristol- Myers Squibb websted.