Abstrakt
Baggrund
HIF-1 aktiverer forskellige gener i cancer progression og metastase. HIF-1α 1772 C /T og 1790 G /A polymorfier er sigende forbundet med kræftrisiko; Men resultaterne er ikke entydige.
Metode /vigtigste resultater
En metaanalyse af 34 studier, der involverede 7522 tilfælde og 9847 kontroller for 1772 C /T og 24 studier, der involverede 4884 sager og 8154 kontroller for 1790 G /A blev udført for at identificere den sammenslutning af C /T og G /A polymorfier med kræftrisiko. Odds ratio (OR) og 95% konfidensintervaller (95% CI) blev anvendt til at vurdere styrken af foreningen.
HIF-1α 1772 C /T og 1790 G /A polymorfier var forbundet med højere kræftrisiko i homozygote sammenligning (1772C /T: TT vs. CC: OR = 2,45, 95% CI: 1,52, 3,96;
P
heterogenitet = 0,028; 1790G /A: AA vs GG: OR = 4,74 , 95% CI: 1,78, 12,6;
P
heterogenitet 0,01), dominerende model (1772C /T: TT /CT vs. CC: OR = 1,27, 95% CI: 1,04, 1,55
P
heterogenitet 0,01, 1790G /A: AA /GA vs. GG: OR = 1,65, 95% CI: 1,05, 2,60;
P
heterogenitet 0,01), T-allelen versus C allel (T vs C: OR = 1,42, 95% CI: 1,18, 1,70;
P
heterogenitet 0,01), og A allelen versus G allelen (A vs G: OR = 1,83, 95% CI: 1,13, 2,96;
P
heterogenitet 0,01). På en undergruppe analyse blev 1772 C /T polymorfi væsentligt knyttet til højere risiko for brystkræft, lungekræft, prostatakræft, og livmoderhalskræft, mens 1790 G /A polymorfi var signifikant forbundet med større risiko for lungekræft og prostatakræft . En signifikant øget risiko for kræft blev fundet i både asiater og kaukasere til 1772C /T polymorfi, mens der blev fundet en signifikant øget risiko for kræft hos kaukasiere i den heterozygote sammenligning og recessiv model for 1790G /A polymorfi.
Konklusioner
HIF-1α 1772 C /T og 1790 G /A polymorfier er signifikant associeret med højere risiko kræft
Henvisning:. Yang X, Zhu HC, Zhang C, Qin Q, Liu J, Xu LP et al. (2013) HIF-1α 1772 C /T og 1790 G /A polymorfier er væsentligt forbundet med højere Cancer Risk: En Opdateret meta-analyse fra 34 case-control studier. PLoS ONE 8 (11): e80396. doi: 10,1371 /journal.pone.0080396
Redaktør: Qing-Yi Wei, Duke Cancer Institute, USA
Modtaget: 27. juni, 2013; Accepteret: 2 oktober 2013; Udgivet: November 18, 2013
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.