Tilbagekaldelse af Albuterol Bruges i Nebulizers

Mislabeling på nogle enkeltdosis hætteglas kan føre til eventuelle Overdose By Denise Mann

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgen . kasse

Jan 3, 2011 -. Den Ritedose Corporation har mindes nogle enkeltdosis hætteglas af albuterolsulfat Indånding Solution fordi en forkert etiket kunne føre til en mulig overdosis

tilbagekaldelsen omfatter 0,083% Albuterol Sulfate Indånding Solution, 3 ml (i 25-, 30-, og 60-unit hætteglas), fordi de 2,5 mg /3 ml engangshætteglas er fejlagtigt som indeholdende 0,5 mg /3 ml.

produktet er en receptpligtig indånding løsning, der administreres med en forstøver til behandling af akutte astmaanfald og anstrengelsesudløst astma hos børn og voksne.

Hvis nogen læser det forkert koncentration, han eller hun kan opad justere lydstyrken, hvilket resulterer i en indgivet mængde, der er fem gange den anbefalede dosis.

Symptomer på albuterol overdosis omfatter rysten, svimmelhed, nervøsitet, hovedpine, kramper, angina, højt blodtryk, lavt kalium i blodet, hurtig hjerte på op til 200 slag /minut, og potentielt død.

Den mindede løsning er indeholdt i engangshætteglas i en beskyttende folie indpakning pakket i en hylde karton. Den korrekte koncentration dog mærkes på de primære folie indpakning poser og hylde kartoner. I indstillingen hospital, er hætteglassene ofte ikke ledsaget af resten af ​​emballagen

Tilbagekaldte Lot Tal

De tilbagekaldte lotnumre er fremstillet af The Ritedose Corporation under NDC:. 0591 . -3.797-83, 0591-3797-30, og 0591-3797-60

De omfatter:

0N81

0N82

0N83

0N84

0NE7

0NE8

0NE9

0NF0

0P12

0P13

0P46

0P47

0PF0

0S15

Disse produkter blev distribueret landsdækkende og i Puerto Rico.

Forbrugerne bør straks returnere det pågældende produkt, hvor det blev opnået.

Dem med spørgsmål bør kontakte virksomheden på 803-935-3995 mandag til fredag ​​fra 08:00 til 05:00 EST eller send en e-mail til tilbagekaldelse @ ritedose.com.