nefrogen systemisk fibrose er en potentielt dødelig sygdom, der er forårsaget af visse kontrast farvestoffer, der anvendes i medicinske eksamener såsom angioplasties, CT scanninger, MRI og MRA og Venograms  Et interessant undersøgelse kaldes, “nefrogen systemisk fibrose” af Breitschaft A, Stahlmann R. – Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Charita © Campus Benjamin Franklin, Garystr. 5, 14195 Berlin. Her er et uddrag:
“Godkendelsen af gadofosvesettrinatrium som det første imaging agent for magnetisk resonans angiografi (MRA) af den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) i december 2008 fungerede som et motiv, der anmelder en sjælden alvorlig bivirkning muligvis relateret til brugen af gadolinium baseret kontrastmidler. nefrogen systemisk fibrose (NSF) er en invaliderende og potentielt dødelig sygdom karakteriseret ved fortykkelse og hærdning af huden, især af ekstremiteterne. de er begrænset til patienter med nedsat nyrefunktion (estimeret glomerulær filtrationshastighed [eGFR] 30 ml /min /1,73 m2) Systemisk manifestationer kan involvere skelet muskler, lunger og myokardiet Progressive fibrose kan begrænse bevægelsen af leddene, hvilket fører til kontrakturer begrænser mobiliteten.. af patienterne.
de kemiske strukturer af de chelater udgør forskellige stabiliteter af GBC midler. de fleste tilfælde af NSF blev rapporteret efter udsættelse for gadodiamid eller dimeglumingadopentetat, som repræsenterer lineære, ikke-ioniske imagografimidler. I modsætning hertil har makrocykliske, ioniske billeddannende midler sjældent blevet forbundet med denne sygdom. Selv den nyligt FDA godkendt gadofosvesettrinatrium har en lineær struktur og en lang plasmahalveringstid på grund af høj proteinbinding, har der ikke været nogen rapporter om NSF ajour. Dette kan skyldes de meget lavere doser, der kræves for denne agent sammenlignet med gadodiamid (ca.. 0,03 mmol /l i forhold til 0,2 mmol /). Da der ikke er nogen effektiv behandling for NSF, den øverste prioritet er at undgå udsættelse for gadolinium baseret kontrastmidler hos patienter med øget risiko. I tilfælde af nyreinsufficiens (EGFR 30 ml /min /1,73 m2), bør de kun gives, hvis det er klart nødvendigt. Efter en grundig risk-benefit-vurdering, bør anvendes den lavest mulige dosis “
En anden interessant undersøgelse kaldes,” nefrogen fibroserende dermopathy nefrogen systemisk fibrose:. Rapport fra en ny Case Med Litteratur anmeldelse “af S. Daram, C. Cortese, B. Bastani – American Journal of nyresygdomme, Volume 46, Issue 4, Pages 754-759. Nedenfor er et uddrag:  “Abstrakt – nefrogen fibroserende dermopathy (NFD) er en fibroserende tilstand af huden der bliver beskrevet i stigende grad hos patienter med nyresygdomme, hvoraf mange er i dialyse behandling eller har gennemgået en nyretransplantation. Dens etiopathology er ukendt, og ingen standardbehandling eksisterer i øjeblikket. Vi beskriver en patient med NFD for hvem histopatologiske undersøgelser indikerede, at den fibrotiske proces påvirkes subkutane væv, tværstribede muskler, mellemgulvet, lungehinden, pericardium, store kar i hjertet, venstre ventrikel og septum, og tunica albuginea foruden dermis. Fibroblastlignende celler er positive for CD34 og CD45RO og spredte CD68-positive celler blev fundet i påvirkede væv. Præsentationen af vores tilfælde er usædvanlig, sygdomsprocessen startede i underlivet og øvre ekstremiteter og involverede de øvre ekstremiteter i højere grad end de nedre ekstremiteter. Vores resultater viser, at fibrose forbundet med NFD kan strække sig ud over dermis og, som en del af en systemisk fibroserende lidelse, kan involvere subkutane væv, tværstribede muskler, mellemgulvet, lungehinden, pericardium og myocardium. Vi foreslår derfor, at “nefrogen systemisk fibrose” ville være en mere passende betegnelse for denne sygdom enhed. “
Hvis du har fundet en af disse uddrag interessant, bedes du læse undersøgelserne i deres helhed.
mesotheliom retssag Settlements,
nefrogen systemisk fibrose Retssag,
BP Oil Spill gruppesøgsmål
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.