Abstrakt
Introduktion
Præcis forudsigelse af den biokemiske gentagelse (BCR) er kritisk for patienter efter hensigten helbredende terapi som radikal prostatektomi (RP) eller endelig strålebehandling for prostatakræft. Glutathion-S-transferaser polymorfier samt hypermethylering af GSTP1 og funktionelle gener i carcinogenese, herunder tumor suppression gen (APC), hormon-receptor, der regulerer cellevækst og differentiering genet (RARbeta) blev rapporteret at være associeret med BCR. Ikke desto mindre er de rapporterede resultater er inkonsekvent. For at vurdere forholdet mellem glutathion-S-transferaser polymorfier og hypermethylering af disse gener og risikoen for prostatakræft BCR, vi foretaget en meta-analyse af de offentliggjorte undersøgelser.
Metoder og Materialer
Vi udførte en søgning i Medline, Embase og CNKI database med GST, APC, RARbeta i kombination med enkelt nukleotid polymorfisme, hypermethylering, prostatakræft og tilbagefald. Sprog var begrænset til engelsk og kinesisk.
Resultater
Vores undersøgelse omfattede 4 case-kontrol studier og 7 kohortestudier herunder 12 datasæt og 3.037 prostata cancer patienter. Vi bekræftede, at APC hypermethylering er associeret med en beskeden risiko for biokemisk tilbagefald efter RP (HR = 1,85, 95% CI = 1,12-3,06). Vi foreslår også GSTP1 polymorfi og CpG hypermethylering testet i serum er associeret med BCR (HR = 1,94, 95% CI = 1,13-3,34). Vi identificerede også en mulig sammenhæng mellem GSTM1 null polymorfi og prostatakræft biokemisk recidiv risiko med borderline signifikans (HR = 1,29, 95% CI = 0,97-1,71).
Konklusion
Så vidt vi ved, dette er den første meta-analyse evaluere forholdet mellem polymorfismer og hypermethylering i GST’er og biokemisk tilbagefald. GSTM1, GSTP1-polymorfier og hypermethylering af GSTP1 kan APC være potentielle biomarkører til vurdering af sandsynligheden for BCR. Yderligere undersøgelser er berettiget til at validere disse resultater i større kohorter med længere opfølgning
Henvisning:. Chen R, Ren S, Meng T, Aguilar J, Sun Y (2013) Virkningerne af glutathion-S-Transferaser ( GST) polymorfier og Hypermethylering af relevante gener på risikoen for prostatakræft Biokemisk Gentagelse: en meta-analyse. PLoS ONE 8 (9): e74775. doi: 10,1371 /journal.pone.0074775
Redaktør: Olga Y. Gorlova, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, USA
Modtaget: Februar 22, 2013; Accepteret: August 6, 2013; Udgivet: 23 september, 2013
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.