onsdag 12 juni, 2013 (healthday News) – Forskere har fundet et gen, de siger, kan hjælpe med at identificere patienter står aggressiv leverkræft, og kan vise sig nøglen til deres fremtidige behandling.
Det er gode nyheder i et felt “, der ikke har haft store fremskridt, før dette, og har ikke været modtageren af genomisk medicin,” siger Dr. Richard Goldberg, professor i medicin ved Ohio State University Comprehensive Cancer center.
den nye laboratorium undersøgelsen fokuserede på hepatocellulært carcinom, en form for kræft, der stammer i leveren, især hos mennesker, der har lidt leverskader fra sygdomme som hepatitis eller cirrose, siger Goldberg, som ikke var involveret i forskningen. Resultaterne åbner mulighed for målrettede lægemidler, der ville overgå standard medicinsk behandling i brug nu, sagde han
Nogle patienter med hepatocellulært carcinom -. Den mest almindelige form for leverkræft – synes at have overaktivitet af en gen, der oftest er forbundet med embryonale stamceller og tidlig menneskelig udvikling, ifølge undersøgelsen, offentliggjort 13. juni om
New England Journal of Medicine
.
Disse patienter havde en dårligere prognose end andre patienter med hepatocellulært carcinom, skrev de ledende forfattere fra National University of Singapore
Desuden blokerer genet -. kaldet SALL4 – syntes at hjælpe med at stoppe kræften har spredt, siger forskerne
Dr. Snorri Thorgeirsson, chef for Laboratoriet for Eksperimentel Carcinogenese med Center for Cancer Research i USA National Cancer Institute, anser de nye resultater signifikant. “De fandt, at hvis de hæmmede SALL4, de var i stand til at bremse væksten af kræft ganske drastisk,” siger Thorgeirsson. “De gjorde dette i lab kulturer og i dyreforsøg. Det er ret imponerende, de var i stand til at vise dette.”
Leverkræft er en førende årsag til kræft-relaterede dødsfald globalt. Mere end 700.000 mennesker er diagnosticeret med leverkræft hvert år i hele verden, og det tegner sig for mere end 600.000 dødsfald årligt, ifølge American Cancer Society. Samlet set fem-årige overlevelsesrate fra leverkræft er omkring 15 procent.
SALL4 har tidligere været knyttet til leukæmi og andre former for kræft, ifølge undersøgelsens forfattere.
forskerne opnåede prøver fra 179 personer med leverkræft og udførte mikroskopisk analyse for at bestemme antallet af cancerceller, der syntes at indeholde SALL4 genet.
Dernæst blev laboratorieforsøg udført for at bestemme virkningen af SALL4 genet på liver cancer cells, under anvendelse af et peptid-lægemiddel til at blokere genets aktivitet i mus og humane prøver. Kræften bremset som følge heraf.
På dette tidspunkt, vil SALL4 være mest nyttigt at hjælpe regne ud liver cancer patienter fleste har behov for behandling, siger Thorgierrson, medforfatter af en redaktionel, der ledsagede den nye undersøgelse.
“nu kan du bruge SALL4 som biomarkør,” sagde han. “Hvis du finder patienter, der overudtrykker dette gen, kan du fokusere behandlingen på dem.”
De fleste mennesker er diagnosticeret med hepatocellulært carcinom, når det er i et fremskredent stadium. På det tidspunkt standard behandlingsmulighed er et stof kaldet sorafenib (Nexavar), og de fleste patienter reagerer ikke på det, sagde Goldberg. “Det er bedre end det, vi havde før, men det påvirker ikke resultatet for de fleste patienter,” sagde han. Den nuværende forskning tyder på det kan være muligt at udvikle en ny type lægemiddel, der ville klare sig bedre, sagde han.
Genet kan også bruges til at finde ud af hvilken liver cancer patienter måske mest gavn af eksperimentelle lægemidler rettet mod den kræft udviklingsmæssige signalveje, siger Michael Melner, program direktør for molekylær genetik og biokemi for kræft for American cancer Society.
“jeg tror mere forskning skal gøres på deres særlige mål og dets effektivitet,” Melner sagde. “Det kan være i fremtiden, at denne SALL4 ender med at blive et godt mål, men det er lidt tidligt baseret på dokumentation så langt for at gøre denne hoppe. Men det kunne være en meget god biomarkør til adskillelse grupper af patienter, der så kunne være behandlet med forskellige klasser af disse nyudviklede klasser af terapeutiske lægemidler. “
det er usandsynligt, at peptidet bruges til at blokere SALL4 i denne undersøgelse ville være en levedygtig lægemiddel til patienter leverkræft, sagde Melner.
“En række medicinalfirmaerne har prøvet peptidbaserede lægemidler,” sagde han. “Selvom de lægemidler er effektive, de har brug for at være til stede i relativt høje koncentrationer. Det har været vanskeligt at opnå disse niveauer i mennesker.”
Men kliniske forsøg i gang, der involverer målrettede lægemidler, der hæmmer ekspressionen af gener med stilk-celle funktioner, Thorgierrson noteret.
“det vil også påvirke SALL4, så der kan allerede være tilgængelige lægemidler, der kan være et potentielt nyttigt behandling,” sagde han. “Dette skal udvides til ordentlige medicinske forsøg, men datasættet er meget imponerende.”
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.