Meget Fatal og Sjælden Brain sygdom forårsaget af kogalskab Cousins, Prioner

Forskere har pin-påpegede mutant prioner som den største synder bag den mystiske hjernesygdom, der efterlader med manifestationer ligner Parkinsons sygdom. For nylig har forskerne identificeret prioner at have forårsaget den uhelbredelige sygdom, der påvirker hjernen. De mente, at en sådan organisme – prion – er også ansvarlig for kogalskab

Multiple-systemet atrofi eller MSA er for nylig blevet identificeret som en sjælden, men potentielt dødelig sygdom, som rammer tre ud af hver 100.000 mennesker.. Den vigtigste befolkning ramt af sygdommen, er den gamle voksen til ældre – 50 år og derover. Der har ikke været nogen afgørende beviser som hvad der virkelig er årsagen til en sådan sygdom, men de seneste undersøgelser viser, at en prion – der udviklede sig fra alfa-synuclein protein – kan være ansvarlig for en sådan sjælden sygdom. Flertal af tilfældene er blandt mænd i alderen 50 til 60 år.

Patienter, der lider af den muterede prion kan opleve symptomer, der ligner dem med Parkinsons sygdom. Disse symptomer omfatter muskelstivhed, fine rystelser og et fald i blodtrykket. Ifølge National Institute of Health, kan folk, der har indgået aftale om prion opleve en hurtig forringelse af sundheden, som kan opstå mellem fem til ti år.

Som sygdommen skrider frem, det ville føre til tab af motorisk funktion eller kan være endnu værre. Symptomerne som følge af den prion-initieret sygdom kan kategoriseres i tre grupper & nbsp

Denne gruppe af symptomer involverer langsom, stiv bevægelse og rystelser -.., Som gør at skrive vanskeligt

cerebellare dysfunktion. Dette indebærer vanskeligheder med at koordinere bevægelser og problemer med balancen.

autonome nervesystem dysfunktion. Disse antal symptomer omfatter hypotension, svimmelhed eller besvimelse, urininkontinens og fastholdelse, impotens, forstoppelse og mange andre.

Ifølge tidligere bemærkninger, ikke alle patienter gennemgå med alle de nævnte symptomer. Nyt undersøgelse offentliggjort i Proceedings of National Academy of Sciences, afslørede, at prioner var ansvarlig for sygdommen. Forskerne blev ledet af Dr. Stanley Prusiner, direktør for Institut for neurodegenerative sygdomme ved University of California, San Francisco. Opdagelsen af ​​prioner blev tilskrevet Dr. Prusiner, i 1997 var han give Nobelprisen i medicin på grund af denne opdagelse.

Forskerne opdagede dette ved at undersøge hjernen på 14 forsøgspersoner diagnosticeret med MSA. Forskerne tog prøve fra hjerner af de 14 fag og anvendt disse prøver til mus. De opdagede, at ved at indsprøjte prøven til musen overførsel af sygdommen blev muliggjort.

Ifølge Mark Zabel, associeret direktør for Prion Research Center ved Colorado State University, selvom prioner kan overføres, men det er ikke sandsynligt, at forårsage en epidemi. Stikning nål ind i hovedet på musenes sker ikke i det virkelige liv, var det kun muligt i laboratoriet indstillinger. Zabel, som ikke var en del af holdet, yderligere uddybet, at en sådan overførsel kun kan forekomme i klinikker eller operationsstuer.

På grund af dette, advarer forskerne læger og kirurger til at være meget forsigtig, når der gives deep brain stimulation. I tidligere undersøgelser blev der fundet prioner at have tæt bundet med rustfri instrumenter stål, selv efter dekontaminering proces.

Medicinske eksperter dog, forsikrer offentligheden om, at folk ikke skal være bange for at pådrage MSA, da det endnu ikke er klart, at prioner er let overføres . De opfordrede desuden mere undersøgelse for at afklare ting vedrørende MSA.