Pas af pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension menes at være en progressiv tilstand, der indebærer udvikling meget høje niveauer af blodtryk i lungepulsåren, der er blodkar ansvarlig for transport af blod fra hjertet til lungerne. Hypertension er normalt forårsaget af forsnævring af arterierne, hvilket igen fører til stigning i trykket i lungepulsåren samt i heartâ € ™ s kamre hvorfra blodet pumpes ind i pulmonale arterie eller den højre ventrikel.

yderligere Pressure

Almindelige symptomer og tegn på pulmonal arteriel hypertension udvikle sig på grund af den ekstra pres, der stiger på grund af større modstand forårsaget af en forsnævring af arterierne. De symptomer og tegn på pulmonal arteriel hypertension omfatter dyspena eller åndenød og disse symptomer kan forværres og føre til svimmelhed samt hævede ankler og ben, som også brystsmerter og endda en accelereret puls.

Pulmonal arteriel hypertension, i USA, påvirker omkring tusind mennesker hvert år, og tilstanden påvirker kvinder mere end mænd, og forholdet er 2: 1. En mutation i BMPR2 genet kan let forårsage pulmonal arteriel hypertension og BMPR2 er et gen ansvarligt for regulering af antallet af celler i et givet væv. Når BMPR2 genet muterer det fører til deling af celler, og det forhindrer også celler fra at dø normalt â € “begge kan forårsage vækst af yderligere og unwantedly store mængder celler i de mindre arterier, der findes over hele længden og bredden af ​​lungerne . Dette bevirker igen forsnævring af arterierne, hvilket øger resistens over for normal blodgennemstrømning og efterfølgende fører til pulmonal arteriel hypertension.

Pulmonal arteriel hypertension er en tilstand, der menes at være arvet, og når dette er tilfældet tilstanden er benævnt familiær pulmonal arteriel hypertension. Pulmonal arteriel hypertension er faktisk også nævnt af en række andre navne, herunder idiopatisk pulmonal hypertension, familiær primær pulmonal hypertension, Ayerza syndrom, PAH, PPH, PPHT og primær pulmonal hypertension som alt for sporadisk primær pulmonal hypertension.

et andet aspekt til pulmonal arteriel hypertension er, at det er en tilstand, der ofte fejldiagnosticeret. Kun rettidig behandling kan hjælpe en patient som manglende indeholde sygdommen kan let føre til tidlig død.

Med hensyn til at identificere pulmonal hypertension symptomer, skal det erindres, at disse symptomer ofte kun vise op efter sygdommen har skred og blive en alvorlig tilstand. Kendsgerningen, at sagen er, at symptomerne udvikle sig gradvist og er ofte umærkelig hvilket betyder, at der ofte er en stor forsinkelse, før symptomerne bliver opdaget. For at forhindre dette, anbefales det at have en periodisk helbredsundersøgelse.