Et år med Hjælpe Medicinstuderende

I sidste uge, Kathryn og jeg havde vores sidste møde med Andrew og Megan, to University of Michigan Medical School studerende tildelt

os

som deres frivillige familie for den medicinske skolens Familie Centreret Experience (FCE) program. Et af målene i FCE er at hjælpe eleverne med at forstå, at en persons sygdom ikke er begrænset til hospitalet eller lægens kontor; at det daglige liv i en person med en kronisk medicinsk tilstand oftere end ikke består af en konstant navigering igennem, rundt, inden for, og

med

hvad betingelse, at personen har.

Min kone og jeg mødtes med Andrew og Megan kun tre gange i løbet af det sidste skoleår, for ikke mere end et par timer hver gang, plus et timelangt besøg til min endokrinolog. Så alt fortalt, måske ikke mere end 10 timer i løbet af de seneste otte måneder. Og alligevel, så sjældent som vi så dem, både min kone og jeg føler, at vi har lavet en temmelig betydelig indvirkning på, hvordan Andrew og Megan se folk med kroniske lidelser. Og lad mig prøve at præcisere, at sidste sætning: ikke hvordan de mener om en person med en kronisk sygdom i en social kontekst. Disse to medicinstuderende havde ingen fordomme eller partiskhed mod mennesker med sygdom forud for vores møde med dem . Ingen, som vi kunne samle op på, alligevel

Hvad jeg mener med “hvordan de ser mennesker med kronisk sygdom “er, hvordan disse elever, når de bliver læger, vil interagere med deres patienter, hvordan de vil tænke på patienten og hans eller hendes tilstand. Vi håber, at vi har hjulpet dem se, at personen er mere end sygdommen. Måske når de har fået den grad i hånden, vil de skrabe op fra et sted i deres medicinske skoleuddannelse en erindring om noget en af ​​os kan have sagt, nogle lidt af patient-perspektiv visdom, der stak med dem i år.

nu, ikke antage, at Kathryn og jeg har haft en positiv indvirkning på disse to liv simpelthen fordi vi er fantastiske og kunne ikke gøre noget kort for at gøre en enorm indflydelse på hvem vi møder. (Og ved den måde, er du velkommen til at grine der.) Nej, det er på grund af beviser for, at det, vi har talt om allerede genklang med dem. For eksempel, når Megan fortalte os sidste uge, at hun kunne høre Kathryn stemme i bagsiden af ​​hendes hoved under klasse, mens en professor diskuterede sygdom, og Megan begyndte at tænke over det fra en patients perspektiv på grund af noget Kathryn havde sagt sidste efterår, eller når Andrew fortæller han forpligtet til at bryde dårlige nyheder til sine patienter på den bedst mulige måde for patienten, kan vi se, at dette FCE program virkelig fungerer.

kulminationen af ​​dette år i FCE-programmet vil være en fortolkende Projekter Præsentation i midten af ​​april. På denne begivenhed vi, FCE frivillige, vil komme til at se nogle af de multimediepræsentationer de studerende arbejder på i fællesskab at fange et aspekt af deres erfaringer af sygdom lært i løbet af deres tid med FCE frivillige i løbet af året. Jeg så en af ​​disse på åbningsreception august sidste, og det var ret fantastisk. Jeg ville ønske, jeg havde et link til det, så jeg kunne dele det med dig det var, at flytte

Efter dette forår modtagelse, vil vi sige farvel til Andrew og Megan og ønsker dem held og lykke. gennem de næste dog-mange år det vil tage dem til at blive fuldgyldige læger. Sikker på, vil jeg bede dem om at holde kontakten og håber de drop mig en e-mail på lejlighed til at lade mig vide, hvordan deres liv går. Og måske for en stund vil vi holde kontakten

Vi vil være medicinsk-elev . Fri i løbet af sommeren, indtil midten af ​​august. Så vil vi deltage i Familie Centreret Experience falde modtagelse, hvor vi vil blive introduceret til en anden par lægestuderende (sandsynligvis anden års studerende denne gang rundt) og starte processen igen.