PLoS ONE: associering mellem Det STK15 F31I Polymorfi og Kræft Modtagelighed: En metaanalyse Inddragelse 43,626 Emner

Abstrakt

Foreningen mellem serin /threonin kinase 15 (STK15) F31I polymorfi (rs2273535) og kræft modtagelighed stadig kontroversielt. For yderligere at undersøge dette potentiale forhold, vi gennemført en omfattende meta-analyse af 27 offentliggjorte undersøgelser med i alt 19,267 flere kræfttilfælde og 24,359 kontroller. Vores resultater indikerer statistisk dokumentation for en sammenhæng mellem den

STK15

F31I polymorfi og den øgede risiko for total kræft i fire genetiske modeller: AA vs TA + TT, AA vs TT, AA vs TA, og A vs T. i en stratificeret analyse ved cancer type, var der en øget risiko for brystcancer i fire genetiske modeller: AA vs. TA + TT, AA vs. TT, AA vs. TA, og a mod T, samt som esophageal cancer i to genetiske modeller: AA vs. TA + TT og AA vs. TA. I en stratificeret analyse ved ethnicity, var der en signifikant stigning i kræft risiko blandt asiater, men ikke kaukasere, i fire genetiske modeller: AA vs. TA + TT, AA vs. TT, AA vs. TA og A mod T. Desuden en stratificeret analyse af etnicitet i brystkræft undergruppe viste en signifikant stigning i kræftrisiko blandt asiater i to genetiske modeller: AA vs TA + TT og AA vs TT, samt blandt kaukasiere i en genetisk model: AA vs . TA. Sammenfattende denne meta-analyse viser, at

STK15

F31I polymorfi kan være en risikofaktor for kræft

Henvisning:. Tang W, Qiu H, Ding H, Sun B, Wang L, Yin, J., et al. (2013) associering mellem Det

STK15

F31I Polymorfi og Kræft Modtagelighed: En metaanalyse Inddragelse 43,626 Emner. PLoS ONE 8 (12): e82790. doi: 10,1371 /journal.pone.0082790

Redaktør: Hiromu Suzuki, Sapporo Medical University, Japan

Modtaget: 31 Juli 2013; Accepteret den 28. oktober 2013; Udgivet: December 13, 2013