Diabetiske Patienter med en højere risiko for Actos blærekræft

Den 16. Juni 2012, udstedte FDA en advarsel om de øgede tilfælde af blærekræft er forbundet med stoffet Actos. Advarslen af ​​Actos blærekræft kom i kølvandet på en 5 års analyse gennemgang af produktet udført af producenten Takeda Pharmaceuticals. Disse resultater viser, at mens der er en øget risiko blandt brugere af Actos til kræft, risikoen er højere blandt personer, der har brugt produktet til en lang varighed. Brugere, der har været udsat for høje kumulative doser af lægemidlet er også i høj grad udsat for risiko.

Klager over Actos har fortsat med at vokse fra denne meddelelse til dato, og der er også en stigning i Actos blærekræft retssag. Historien om sikkerheden i forbindelse med brug af Actos er veldokumenteret og i 2007, FDA også dokumenteret, at eventuelle lægemidler med Pioglita zone sandsynligvis ville forårsage mange komplikationer med top på denne liste er blærekræft. Alle de sundhedsmæssige organer enige om, at sandsynligheden for at pådrage denne sygdom er højere blandt personer, der tager medicin, og som sådan, har lægerne over hele verden blevet frarådet foreskrive medicin til patienter.

Nogle af de konstaterede blandt patienter symptomer omfatter den efter.

• Pink /orange urin • Intens rygsmerter • Bloody urin • Hyppig vandladning • Vandladningsbesvær trods en øget trang og • Smertefulde fornemmelser ved vandladning.

Patienter, der lider som følge af Actos indtagelse få kompenseret ved at indgive Actos retssag. I 2008 Actos nettede overskud beløber sig til $ 2.4 milliarder fra den Takeda, moderselskabet.