Afib arvelighed

Spørgsmål

Dr.

Min far var bare diagnosticeret med sin første AFib episode efter at han var syg. Han er 72 år. Hans hjerte er strukturelt og funktionelt normal. Han har tidligere ville drikke energidrikke med højt koffein hver morgen og tidligere i livet var en ryger i 15 år. Min bedstefar hans far, jeg tror havde AFib der først skete i en senere alder på omkring 85 år. Min mor har ikke tidligere AFib eller AFib i hendes familie. Min dads søster men min tante havde også AFib der er udviklet i hendes 70’erne.

jeg er 27 og jeg spekulerer hvor meget er AFib genetisk? Og hvad kan jeg gøre for at mindske min risiko for at få det senere i livet?

Svar

Hej, https://blog.myheart.net/2014/06/29/afib-with-rvr-when-the-heart-races-out- of-con, https://blog.myheart.net/2013/10/01/atrial-fibrillation-part-1-what-is-it/

jeg tror, ​​den bedste måde at besvare dette højdepunkt den etablerede risikofaktorer for AFib, og derefter kort diskutere genetik AFib.

Afib er fælles, og den stærkeste risikofaktor bliver ældre, i en alder af 35, den sin nuværende i omkring 1%, og i en alder 85 sin stede i ca. 15%. Højt blodtryk, koronararteriesygdom, hjertesvigt, fedme og søvnapnø er andre kendte risikofaktorer. Kronisk nyresygdom, rygning, alkohol, diabetes, og skjoldbruskkirtel dysfunktion indregnes ligeledes uafhængige risikofaktorer. Derfor med hensyn til forebyggelse AFib, opmærksomhed på livsstil og fælles kardielle risikofaktorer og undgå udløser såsom de nævnte ville være klogt. Også optimal behandling af de ovennævnte betingelser tilrådes, da det ville være alligevel.

Der er sandsynligvis nogle genetisk komponent til AFib men der er meget arbejde, der kræves for bedre at forstå dette. Der er på ingen måde en etableret fælles mønster af arv, som dybest set betyder, så vidt vi ved, selvom du kan på let øget risiko for AFib hvis familiemedlemmer har det, er der på ingen måde sikkerhed for dette. Der har været mange undersøgelser, der identificerer gener relateret til visse kanaler i hjertet relateret til elektriske aktivitet, som kan hjælpe os til bedre at forstå sygdommen.

Dens sandsynligvis et samspil mellem risikofaktorer og en genetisk komponent. Fra dit synspunkt, bare minimere risikofaktorerne som bedst som du kan.

Håber det var nyttigt,