Verden Hæmofili Day 2012: Luk hullet

Det anslås, en i 1.000 kvinder og mænd har en blødningsforstyrrelse. Men 75 procent modtager stadig meget mangelfuld behandling eller ingen behandling overhovedet. Hvad skal der til for at lukke hullet? På Verdenskrig Hæmofili Day 2012 vil det globale blødningsforstyrrelser samfund sprede budskabet til “Luk Gap” i pleje rundt omkring i verden. Sammen kan vi arbejde hen imod en dag, hvor behandlingen vil være tilgængelige for alle globalt.

Mange er uvidende om, at hvis ubehandlet, vil folk med svær hæmofili ansigt smerte, stigmatisering, handicap, og måske ikke overleve til voksenalderen. Det er også temmelig ukendt, at postpartum blødning er den vigtigste årsag til maternel død og langvarig invaliditet for kvinder i hele verden.

“Virkeligheden er, at de fleste mennesker med hæmofili eller andre blødningsforstyrrelser ikke modtager tilstrækkelig diagnose , behandling og forvaltning for deres forhold, “siger Mark Skinner, World Federation of hæmofili (WFH) præsident. “Det er vigtigt, om god behandling allerede er etableret, men skal beskyttes, eller hvor behandlingen skal forbedres.”

WFH iværksat en oplysningskampagne i år, gennem sociale medier, der har til formål at informere den globale samfund om blødningsforstyrrelser og behovet for bedre adgang til behandling. På Verdenskrig Hæmofili Day, den 17. april, er hæmofili organisationer og hæmofili behandling centre rundt om i verden, der deltager ved at organisere lokale begivenheder, iført rød, og gå online for at øge bevidstheden om hæmofili og andre blødersygdomme.

Indhold og billede Kilde : World Federation of hæmofili