Malignt pleura mesotheliom evalueret i et randomiseret undersøgelse

En anden interessant undersøgelse kaldes, 揜 andomized forsøg med doxorubicin versus cyclophosphamid i diffus malignt pleura mesotheliom med S 鴕 ensen PG, Bach F, Bork E, Hansen HH – Kræft Treat Rep 1985 Dec; 69 (12):. 1431-2. Her er et uddrag: 揂 bstract – Effekten af ​​doxorubicin og cyclophosphamid i behandlingen af ​​diffuse blev malignt pleura mesotheliom evalueret i et randomiseret studie. Alle patienter blev behandlet ambulant, og ingen havde tidligere fået antineoplastisk behandling. Alle patienter havde en målbar læsion bortset pleural effusion. Behandlingen bestod af doxorubicin i en dosis på 60 mg /m2 hver 3 uger for en total dosis på 550 mg /m2, eller cyclophosphamid ved en dosis på 1500 mg /m2 hver 3. uge i 1 år. Ved sygdomsprogression behandlingen blev ændret til den alternative lægemiddel. Dosen blev forøget eller formindsket i overensstemmelse med hæmatologiske virkninger. Tredive af 32 patienter var evaluerbare for reaktion. Remissioner blev ikke nået i nogen patient. Under behandling med doxorubicin, ingen af ​​patienterne udviklede cardiotoksicitet, mens én patient udviklede hæmoragisk cystitis under behandling med cyclophosphamid. Sepsis eller blødning blev ikke observeret i nogen af ​​de behandlingsarme. Således viste afprøvningen ingen antineoplastisk aktivitet af enten doxorubicin eller cyclophosphamid i behandlingen af ​​malignt pleura mesothelioma.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, til 揋 ene terapi under anvendelse adenovirus bærer herpes simplex-thymidinkinasegenet behandle in vivo-modeller af menneskelige malignt mesotheliom og lunge cancer.?By Hwang HC, Smythe WR, Elshami AA, Kucharczuk JC, Amin KM, Williams JP, Litzky LA, Kaiser LR, Albelda SM – Institut for Medicin; University of Pennsylvania Medical Center, Am J Respir Cell Philadelphia? Mol Biol. 1995 juli; 13 (1): 7-16. Her er et uddrag: 揂 bstract – Tidligere studier har vist adenoviral overførsel af herpes simplex virus thymidinkinase (HSVtk) -genet efterfulgt af antivirale lægemiddel ganciclovir (GCV) kan anvendes til vellykket behandling etablerede humane mesotheliom tumorer vokser i den peritoneale hulrum af alvorlig kombineret immun mangelfuld (SCID) mus. Disse resultater rejste en række spørgsmål af betydning for anvendeligheden, effektivitet og sikkerhed af denne behandling strategi. I denne rapport har vi yderligere kendetegnet brug af rekombinante adenovirus bærer HSVtk-genet til at behandle mesotheliom og andre lokaliserede maligniteter. Vores resultater viser, at Ad.RSVtk /GCV-system er effektivt til at forårsage tumorregression i dyr inokuleret med en anden mesotheliom cellelinie og en lungecancer-cellelinje, og at dyr med udbredt sygdom kan behandles med succes. Virkninger ses ved en lang række virus doser og signifikant anti-tumor-aktivitet er til stede ved doser på ganciclovir, der er klinisk opnåelige. Endelig synes sikkert denne behandling tilgang, med begrænset spredning af virus ved hjælp af et følsomt RT-PCR detection system. Disse undersøgelser yderligere at karakterisere brugen af ​​adenoviral overførsel af HSVtk-genet til at behandle eksperimentelle mesotheliom og foreslå, at kliniske forsøg med denne fremgangsmåde kan være feasible.Another interessant undersøgelse kaldes, 揟 han diagnostisk anvendelighed af immunhistokemi skelne mellem mesotheliom og renalcellecarcinom: En sammenlignende undersøgelse Menneskelig patologi ved ORDONEZ Nelson G. -? 2004, vol. . 35, no6, pp 697-710 [14 side (r) (artikel)] (. 92 ref) Her er et uddrag: 揂 bstract – Både mesotheliomas og nyrecellecancere kan præsentere en bred vifte af morfologiske mønstre. På grund af dette, kan nyrecellecancere der metastaserer til lungehinden og lungen forveksles med mesotheliomas. Formålet med den foreliggende undersøgelse var at sammenligne værdierne af de forskellige immunhistokemiske markører aktuelt tilgængelige til diagnose af mesotheliom og renalcellecarcinom. I alt 48 mesotheliomas (40 epithelioid, 8 sarcomatoid), og 48 nyrecellecancere (24 konventionel, 12 kromofobt, 8 papillær, 4 sarcomatoid) blev undersøgt for ekspressionen af ​​de følgende markører: calretinin, mesothelin, cytokeratin 5/6, WT1, thrombomodulin (TM), N-cadherin, CD15 (Leu-M1), MOC-31, Ber-EP4, BG-8 (Lewisy), CD10, nyrecellecarcinom markør (RCC Ma), carcinoembryonisk antigen (CEA), og B72.3. Alle (100%) af de epiteloide mesotheliomas omsat i calretinin, mesothelin, og cytokeratin 5/6; 93% for WT1; 78% for TM; 75% for N-cadherin, 48% for CD10, 15% for Ber-EP4,8% for MOC-31, 8% for RCC Ma, 5% for BG-8, og ingen for CEA, B72.3, eller CD15 . Af de sarcomatoid mesotheliomas, 88% udtrykt calretinin, 75% N-cadherin, 38% CD10, og 13% hver udtrykte cytokeratin 5/6, WT1, og TM. Alle de resterende markører var negative. Blandt RCCS, 81% udtrykt CD10, 75% N-cadherin, 63% CD15, 50% RCC Ma, 50% MOC-31, 42% Ber-EP4, 8% BG-8, og 2% TM. De resterende markører var negative. Resultaterne viser, at calretinin, mesothelin, og cytokeratin 5/6 er de bedste positive mesotheliom markører til differentiering epiteloide mesotheliomas fra nyrecellecarcinomer. De bedste diskriminatorer blandt antistofferne anses negative markører for lungehindekræft er CD15, MOC-31, og RCC Ma. En præcis differentialdiagnose kan nås med brug af en hvilken som helst to af de 3 anbefalede positive markører, som bør vælges baseret på tilgængelighed og på, hvilke der giver de bedste farvningsresultater i en given laboratorium. En af de anbefalede negative markører kan tilføjes til panelet, hvis det skønnes nødvendigt. Hvis der er behov bekræftelse af renal oprindelse, kunne RCC Ma være nyttig. Calretinin er den eneste markør, der ser ud til at have nogen nytte i at skelne mellem sarcomatoid mesotheliomas og sarcomatoid renal celle carcinomas.?br /> Vi har alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.