Naturlige drab celler forbundet med MCL-1 kunne forebygge kræft spredes

En roman forskning højdepunkter som højt specialiserede immunceller, kaldet naturlige dræberceller, spiller afgørende rolle i at slå melanom celler, der har spredt sig til lungerne. Som rapporteret, kan disse naturlige dræberceller udnyttes til at jage og dræbe kræft, der har spredt i kroppen.

De opdagelser kommer efter efterforskere viste, at et protein kaldet MCL-1 var afgørende for overlevelsen af ​​naturlige dræberceller, i forskning optræder i august 24th Tidende Nature kommunikation. Og opdagelser vil hjælpe med at bestemme, hvor naturlige dræberceller kan manipuleres til at bekæmpe kræft.

MCL-1-niveauer inde i cellen stigning i respons på en blodlegemer signalering protein kaldet interleukin 15 (IL-15). Som tidligere kendt, blev IL-15 forøge produktionen forbundet med overlevelse af naturlige dræberceller. Denne aktuel forskning viser IL-15 sker ved indlede en kaskade af signaler, tell den naturlige dræbercelle til frembringe MCL-en til holde det i live.

Efterforskere speculate at MCL-1 kunne en target til at øge eller nedbryder naturlige dræberceller celle populationer til at behandle sygdommen, er baseret på den opdagelse, at molekylet er helt afgørende for at holde naturlige dræberceller i live.

naturlige dræberceller er immune rovdyr, patruljerer kroppen på jagt efter udenlandske angribere, og sensing ændringer i vores egne celler, der er forbundet med kræft. Uden disse celler, kroppen var i stand til at ødelægge melanom metastaser, der havde spredt over hele kroppen, og de kræftformer overvældet lungerne.

Disse aggressiv naturlige dræberceller er et tveægget sværd. Efterforskere finde naturlige dræberceller var afgørende for kroppens afvisning af donor knoglemarvstransplantationer og i den løbske immunrespons under toksisk chok syndrom

Forskere præsentere en konstatering -. Offentliggjort i tidsskriftet Cancer Research-, at et antistof mod protein EphA3 har antitumorvirkninger, hvilket giver en ny tilgang til behandling af solide tumorer.

Som EphA3 er til stede i normale organer kun under fosterudviklingen, men udtrykkes i solide tumorer, kan dette antistof tilgang være en egnet kandidat behandling for solide tumorer.

tumorceller, uden EphA3 i sig selv, kan trives ved at rekruttere og drage fordel af støtte EphA3-holdige celler i tumor mikromiljø.

som vi ved, tumorcellerne sender signaler til det omkringliggende område, søger en blodforsyning og et fundament at sprede. Og EphA3-udtrykkende stromale stamceller, når modtager signaler, kan danne celler, der understøtter og skabe blodkar i tumorer.

I eksperimentet, hvor human prostatacancer-celler blev indført i en musemodel, fandt forskerne EphA3 i stromale celler og blodkar omgiver tumoren.

også de observerede behandling med et antistof mod EphA3 (chIIIA4) signifikant langsommere tumorvækst. Antistoffet beskadiget tumor blodkar og forstyrret det stromale mikro-miljø, og kræftceller døde, fordi deres liv-support “blev kompromitteret.

mikromiljø er så vigtigt for tumorcelleoverlevelse at monoklonale antistoffer mod EphA3 kan handle som en måde at dræbe en række solide tumorer ved at forstyrre deres mikromiljø.

i øjeblikket er KaloBios Pharmaceuticals teste anti-EphA3 antistof KB004 i et multicenter fase i /II klinisk studie i Melbourne og USA i patienter med EphA3 udtrykkende blodkræft:. AML, MDS og myelofibrose