Ofte stillede spørgsmål om mesotheliom Clinical Trial

fleste mennesker har nogle bekymringer om at deltage i et klinisk forsøg, ofte fordi de ikke er helt sikker på hvad det vil betyde for dem. Tager tid at få så meget information som du har brug for, før du beslutter dig, er den bedste måde at være sikker på, at du vil træffe det valg, der er rigtige for dig. Det er de ofte stillede spørgsmål om lungehindekræft kliniske forsøg:

1- Er det kliniske forsøg risikabelt?

Ja, alle kliniske forsøg har risici. Hver medicinsk test, narkotika, eller procedure har risici. Risikoen kan være større i et klinisk forsøg, fordi nogle aspekter af en ny behandling er ukendte. Dette gælder især for fase I og II kliniske forsøg, hvor behandlingen er blevet undersøgt hos færre mennesker.

Måske en mere vigtigt spørgsmål er, om de risici opvejes af de mulige fordele. Da mesotheliom kræft er ofte en terminal sygdom med de nuværende behandlingsmetoder tilbyder lidt håb i form af helbredelse, de fleste ofre er ofte villige til at acceptere en vis risiko for en chance for at blive hjulpet, men det er altid vigtigt at være realistisk om, hvad denne chance er. Spørg din læge til at give dig en idé om, hvad de mulige fordele er, og præcis hvad fordel er sandsynligt for dig.

Med dette i tankerne, kan du foretage en mere informeret beslutning. Nogle mennesker kan beslutte, at en hvilken som helst chance for at blive hjulpet, er risikoen værd, mens andre ikke. Andre kan være villig til at tage visse risici at hjælpe andre.

2 Vil jeg bare bruges som en eksperimentel “marsvin?”

Der er ingen tvivl om, at det endelige mål med et klinisk forsøg er at besvare et medicinsk spørgsmål. Folk, der deltager i kliniske forsøg kan være nødvendigt at gøre visse ting, eller har visse test udført at bo i undersøgelsen.

Men det betyder ikke, at du ikke vil få fremragende, medfølende pleje mens i undersøgelsen. De fleste mennesker indskrevet i kliniske forsøg sætter pris på den ekstra opmærksomhed, de får fra deres sundhedspleje team. I 2005 koalitionen af ​​Cancer Cooperative Groups adspurgte over 1.700 mennesker med kræft på deres bevidsthed og holdninger om kliniske forsøg. Kun få havde deltaget i kliniske forsøg. Men de fleste af dem, der gjorde var meget tilfredse: 96% sagde, at de blev behandlet med værdighed og respekt, 92% sagde, at de havde en positiv oplevelse, og 91% vil anbefale, at familie eller venner deltager i et klinisk forsøg, hvis konfronteret med kræft.

3 Får jeg en placebo?

fleste lungehindekræft kliniske forsøg ikke bruger placebo medmindre de får sammen med et aktivt lægemiddel. Det ville være uetisk at give nogen et inaktivt medicin, da det ville benægte lungehindekræft offer for at benytte sig af den tilgængelige behandling for kræft.

mindste du kan forvente fra et klinisk forsøg er at blive tilbudt standarden for pleje allerede bliver brugt.

4 Bliver mine oplysninger behandles fortroligt?

Så meget som muligt, alle dine personlige og medicinske oplysninger vil blive behandlet fortroligt. Selvfølgelig, din sundhedspleje team har brug for disse oplysninger til at give dig den bedst mulige pleje, ligesom de ville gøre, hvis du ikke var i et klinisk forsøg.

Medicinsk information, der er vigtig for studiet, såsom testresultater, er normalt sat på særlige blanketter og ind databaser. Dette er da givet til de mennesker, der vil analysere undersøgelsens resultater. Dine oplysninger er tildelt et nummer eller kode, dit navn er ikke på de formularer eller i undersøgelsen databasen. Nogle gange kan medlemmer fra forskergruppen eller fra Food and Drug Administration har brug for at se på dine medicinske journaler for at være sikker de oplysninger, de fik, er korrekte. Men dine personlige oplysninger er ikke givet til dem og aldrig brugt i nogen offentliggjorte undersøgelsesresultater.