Alt om primær pulmonal Hypertension

Primær pulmonal hypertension er en lungesygdom, der forårsager blodtrykket i en persona € ™ s lungepulsåren til at stige over et acceptabelt niveau. Dette er også en betingelse, der menes at være arvet, mens på samme tid er det også sandt, at ingen reelle årsager til tilstanden er endnu blevet opdaget. Primær pulmonal hypertension blev først rapporteret mere end et århundrede siden, da i år 1891 blev identificeret en sag, hvor obduktionen af ​​patienten viste fortykkelse af den afdøde persona € ™ s lungepulsåren.

opfandt udtrykket

Senere i år 1951 en anden tredive-ni sager blev indberettet, og denne gang var der en indikation af, at patienten også lider af lunge- og hjertesygdomme, og det var derefter, at udtrykket primær pulmonal hypertension blev opfundet til at beskrive sådan betingelse. I perioden 1967 gennem 1973 var der en stigning i primær pulmonal hypertension sager, der påvirkede mennesker, der bor i Centraleuropa og efter megen undersøgelse og efterforskning årsagen til denne stigning blev identificeret som værende forbrugende af en amfetamin stof kaldet aminorex fumarat som blev brugt af mennesker til at styre deres lyster. Efterfølgende blev aminorex fumarat trukket tilbage fra det europæiske marked, og dermed var der et tilsvarende fald i tilfælde af primær pulmonal hypertension.

I den seneste tid, Frankrig samt USA har set primær pulmonal hypertension er forbundet med at tage af appetitnedsættende midler såsom dexfenfluramin og fenfluramin, der blev derefter fjernet fra markedet i år 1997.

den vigtigste årsag til primær pulmonal hypertension synes at være genetisk eller anden ukendt årsag. Ifølge forskningsresultater blev det opdaget, at blodkarrene kan være meget følsomme over for nogle interne såvel som eksterne faktorer, og når disse faktorer påvirker blodkarrene det får dem til at trække sig sammen eller indsnævre.

Symptomerne på primær pulmonal hypertension omfatter træthed, dyspnø eller åndedrætsbesvær, svimmelhed, besvimelsesanfald, ødem eller hævede ankler eller ben, cyanose eller blålig farvet hud og læber, angina eller brystsmerter og puls. De mere alvorlige symptomer på primær pulmonal hypertension inkluderer ikke at kunne udføre daglige og endda minimale aktiviteter, og derudover patienten også risikerer at blive sengeliggende.

Pulmonal arteriel hypertension er i virkeligheden en meget alvorlig lidelse, der skal behandles tidligst. Men allerede nu ingen kendt kur for det er blevet opdaget og desuden sygdommen kan være forårsaget af andre sekundære tilstande, såsom reumatiske sygdomme.