Fodring End Stage Alzheimer Patient

Spørgsmål

Jeg har omsorg for min mor i mit hjem, og hun har netop indgået slutstadiet af Alzheimers og er i øjeblikket indskrevet i hospice i hjemmet. Da hun var stadig kognitive og før min far døde hun underskrev en levende vilje til, at der ikke træffes drastiske foranstaltninger for at forlænge livet. Nu indser jeg fodre nogen er ikke en drastisk foranstaltning, men en nødvendighed. Imidlertid wil min mor nægte fødevarer for størstedelen af ​​dagen. Hvor langt skal jeg gå for at fodre hende? Skal jeg tvinge fodre hende med en ske, eller vil jeg gøre mere skade? Jeg synes, at når hun er sulten, hun vil gribe mad fra hendes tallerken og spise det. Jeg kun forberede, hvad jeg ved, at hun vil kunne lide. Jeg prøver at lokke hende til at spise den mad, men til ingen nytte tider.

Alle råd du kan tilbyde, vil hjælpe mig hvile om natten.

Tak for at være så venlig og generøs i at dele din ekspertise.

Beth

Svar

Hej Beth, alt hvad du kan gøre, er, hvad du gør. Forsøg ikke at tvinge fodre hende. Du ønsker ikke at vende spise ind i en negativ slagmark.

Tab af appetit og vægttab er en rutinemæssig del af mange demens. Fødevarer miste sin smag (de ofte mister deres lugtesans tidligt i sygdommen), og de har også en masse problemer med at tygge og synke. Ganske ofte, deres følelser af sult eller tørst synes at blive forringet.

En god plan for angreb er at gøre hver mundfuld tæller. Hvis hun kun vil spise små mængder, give hende mere hyppige måltider, af højt kalorieindhold, højt fødevarer næringsstoffer. Du kan endda skjule ekstra kalorier ved at berige fødevarer med smør eller fløde, eller andre fedtstoffer.

Nogle mennesker vil spise mere om morgenen end i resten af ​​dagen, så nogle gange smide tanker om traditionel Morgenmad fødevarer til fordel for noget rigere kan være en plan (hvis hun vil spise rige creme, is cremer, buddinger eller middag fødevarer, gå til det!).

Normalt råd er at undgå alle distraktioner. Feed hende i et meget roligt sted, hvor hun kan koncentrere sig om at spise og holde stemningen meget lav nøgle og afslappet. Det kan hjælpe, hvis hun ser dig spise så godt. Undgå visuelle rod på bordet og pladen. Hvis hun stadig er i stand til at brødføde sig selv, kan man mad ad gangen på pladen hjælpe. Tro det eller ej der er flere troværdige undersøgelser, der viser, at mennesker med demens vil spise mere på en almindelig farvestrålende plade, end på en pastel plade eller en med et mønster på den. Troen er, at den lyse farve gør maden mere synligt for dem. For meget mad på en plade kan også være overvældende.

Hvis hun kan stadig brødføde sig selv koncentrere sig om fingermad hun kan nemt komme ind i sig selv, og lade hende spise dem nogen måde, hun kan.

Mindre, mere hyppige måltider kan hjælpe en masse. Jeg ville også undgå en masse juice, fordi det er sukkerholdige og det kan dræbe appetit på mere nærende billetpris.

Hun kan kvalificere sig til en vurdering af koordineringsproblemer med tygge og synke. Det er et fælles problem senere i demens kaldes “dysfagi”, og vurderingen sker som regel ved en tale patolog. Hvis hun vurderes, kan der giver dig nogle rigtige hjælp med ideer til, hvad at fodre hende og i hvilke teksturer. Hun kan have brug pureer og fortykkede væsker, og for at undgå blandede teksturer, ligesom crunchy bits i en væske.

Som jeg er sikker på du har prøvet – der er drikkevarer som Boost, Gain og Sørg for, at kan øge ernæring og tilføje kalorier. Du kan prøve nogle af dem, hvis hun kan tage dem som en snack eller drink efter et måltid. myHotelVideo.com: Til sidst vil hun brug for forsigtig hånd fodring, fordi hun ikke vil være i stand til at brødføde sig selv.

Jeg ved, det er meget frustrerende. Det tager en masse tid og tålmodighed til at få mad i dem – og forhåbentlig du får lidt hjælp fra hospice-programmet. Til sidst, uanset hvad du gør, vil hendes vægt begynder at spiral ned. Men hvis hun stadig forsøger at brødføde sig selv nogle gange, hun er der ikke endnu.

Hvad vi fandt var, at når min mor i loven var i sine sidste uger, hun næsten helt mistet interessen for mad. Det var som om hun ikke følte sult eller tørst, eller hvis hun gjorde, havde hun ikke forstår, hvad de betød, eller hvad mad eller drikke havde at gøre med dem. Det var som om at spise og drikke var både udmattende og irriterende. Hun vidste bare ikke forstå, hvad det drejede sig om, eller hvorfor hun skulle gøre det. Hun ville skubbe din hånd væk og nægter at åbne munden. Stadig, vi fortsat forsøge mange gange om dagen. myHotelVideo.com: Håber det hjælper. Jeg tænker på dig. Alt hvad du kan gøre, er dit bedste, og sætte din skyld væk. Dette er ikke din skyld – det er denne forfærdelige sygdom. Jeg håber du får god støtte og nogle aflastning fra hospice program til at give dig en pause. Denne fase er en udmattende maraton for de pårørende – op ad bakke gennem klipperne og pig buske. Vær sød ved dig selv.

Mary G.