Nyligt Identificerede Immun Cell kan knyttes til human Cancer Prognose

Forskere fra University Of California San Francisco har opdaget en ny type immun celle, som kan have direkte forbindelser med human cancer prognose. Denne undersøgelse blev offentliggjort i Cancer Cell.

Det er velkendt, at antigenpræsenterende celler (APC’er) i tumorer typisk ikke opretholde cytotoksisk T-celle (CTL) -funktion, trods engagere dem. Aktuelle kræft immunterapier er baseret på at sætte de vært eller indført T-celler til at afvise tumorer. Men effektiv CTL funktion kræver hyppig genpræpareringsundersøgelse og rigelige tumor makrofager, som fange CTL på tumoren margin, enten undlader at opnå dette, og /eller aktivt hæmmer T-celle respons

I denne undersøgelse forskerne viser, at de rigelige makrofager i tumorer har en funktionel modsatte, i form af antigen-præsenterende CD103 + DC’er. Disse celler effektivt på tværs af de nuværende tumorantigener og differentielt fordelt inden tumor mikromiljø sammenlignet med tolerance-fremkaldende APC. De beskriver også, hvordan intratumoral CD103 + DC’er er unikt målrette, hvordan deres overflod er nødvendig for T-celle terapi hos mus, og hvordan deres udskrift forekomsten forudsiger resultatet i humane kræftformer.

Denne celletype opdaget i denne undersøgelse giver muligheder for prognostiske og terapeutiske tilgange på tværs af flere typer kræft.

En undersøgelse, offentliggjort i Nature Medicine, rapporterer, at mindst 2% af befolkningen over 40 år og 5% af personer over 70 har mutationer forbundet med leukæmi og lymfom i deres blodlegemer.

som kendt for os, mutationer i kroppens celler tilfældigt ophobes som en del af modningen, og de fleste er harmløse. For nogle mennesker, kan genetiske ændringer i blodets celler udvikler i gener, der spiller roller i initiere leukæmi og lymfom selv om disse mennesker ikke har blod kræftformer.

Forskerne fandt, at mutationer i blodet ville være forbundet med ændringer i stamceller, der udvikler sig til blodceller, via nulstilling på sådanne genetiske mutationer, der var til stede i blodet, men ikke i tumorprøver fra de samme patienter.

Mange ældre mennesker har mutationer knyttet til leukæmi. I 341 patienter i alderen 40-49, færre end 1% havde mutationer i 19 leukemia- eller lymfom-relaterede gener. Men blandt 475 personer i alderen 70-79, over 5% gjorde. Og over 6% af de 132 personer i alderen 80-89 havde mutationer i disse gener.

Den aktuelle undersøgelse sandsynligvis undervurderer den procentdel af mennesker med mutationer i leukæmi og lymfom gener, fordi forskerne kun var i stand til at identificere små mutationer , ikke store strukturelle variationer eller insertioner og deletioner af bidder af genetisk materiale.

Alligevel er det for tidligt for folk at gennemgå gentest at se, om de har mutationer knyttet til leukæmi og lymfom som et middel til at forudsige deres risiko for blodkræft.