Mesotheliom Cellelinier Brug indirekte immunofluorescens og Northern Blotting

Et interessant undersøgelse kaldes, 揌 LA antigenudtryk og ondartet mesothelioma.?By jul TI, Manning LS, Davis MR, Robinson BW, Garlepp MJ. – Institut for Medicin, University of Western Australia, Dronning Elizabeth II Medical Centre, Nedlands. Am J Respir Cell Mol Biol. 1991 Sep; 5 (3): 213-20. Her er et uddrag: 揂 bstract – Ekspressionen af ​​HLA-antigener af en tumor kan bestemme dens progression og metastatisk potentiale ved at påvirke immunresponset på denne tumor. Den opregulering af HLA-antigen udtryk på nogle celletyper ved interferoner (IFN), kan bidrage til deres antitumoraktivitet. Malignt mesotheliom (MM) er en tumor, der har en dårlig prognose og er upåvirket af konventionel terapi, selvom immunterapi ikke er blevet vurderet tilstrækkeligt. I denne undersøgelse har vi undersøgt den konstitutive og IFN-inducerbar ekspression af klasse I og klasse II HLA-antigener på MM-cellelinjer med indirekte immunofluorescens og Northern blotting. Alle MM-cellelinjer udtrykte konstitutivt klasse I, men ikke klasse II, overfladeantigen, og alle tre klasse I loci (HLA-A, HLA-B og HLA-C) blev udtrykt. MM-cellelinjer var heterogene i deres svar på IFN’er. Behandling med IFN-alfa marginalt forøget klasse I overflade-ekspression, men ikke klasse II. Klasse I-mRNA blev imidlertid klart forøget i alle cellelinier efter IFN-alfa behandling, hvilket antyder, at klasse I-overfladeantigen blev allerede maksimalt udtrykt. IFN-gamma øget klasse I-mRNA-ekspression i alle undtagen en cellelinje og induceret DR ekspression på tre af cellelinierne. DQ-beta, men ikke DQ-alfa, mRNA var inducerbar i de samme tre cellelinier, men DQ overfladeantigenet var aldrig demonstrable.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揗 alignant pleural mesotheliom: en problematisk gennemgang af Thomas L? . Moskal, John D. Urschel, Timothy M. Anderson, Joseph G. Antkowiak, Hiroshi Takita – bind 7, Issue 1, Pages 5-12 (juli 1998). Her er et uddrag: 揂 bstract – malignt pleura mesotheliom er en sjælden tumor, der har været vanskeligt at studere. På grund af skuffende behandlingsresultater, har malignt pleura mesotheliom forblevet et område af aktiv forskning og udvikling. En clinicopathologic gennemgang udføres i lyset af en række problematiske spørgsmål vedrørende diagnose, iscenesættelse, naturhistorie, og behandling. Multimodality behandling med kirurgi efterfulgt af adjuverende lokal og systemisk terapi er stadig den mest optimale behandling. Mange kontroversielle spørgsmål findes stadig i behandlingen af ​​malignt pleura mesotheliom. I de følgende år nyere mellemstationer systemer, bedre præoperativ mellemstationer, nyere eksperimentelle behandlingsformer, og den lokalisering af patienter på ekspertcentre vil uden tvivl have en indvirkning på sygdom management.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揗 etabolic betydning af mønsteret, intensitet og kinetik 18F-FDG optagelse i malignt pleura mesotheliom af VH Gerbaudo, S Britz-Cunningham, DJ Sugarbaker, ST Treves – Thorax 2003 58:? 1077-1082 doi: 10,1136 – Lungekræft. Her er et uddrag: 揂 bstract – Baggrund: malignt pleura mesotheliom er en aggressiv neoplasma med en meget variabel kursus. Denne pilotundersøgelse vurderet betydningen af ​​mønstret, intensitet og kinetik 18F-FDG optagelse i lungehindekræft i forbindelse med histopatologi og kirurgisk iscenesættelse. Metoder: Seksten konsekutive patienter med pleural sygdom på CT-scanning undergik 18F-FDG billeddannelse. Billeddannelse blev udført med en dobbelt detektor gammakamera fungerer i tilfældighed tilstand. Semikvantitativ billedanalyse blev udført ved at opnå læsion-til-baggrund-forhold (18F-FDG optagelse indeks) og beregne tilvæksten af ​​18F-FDG læsion optagelse over tid (malignt metaboliske potentiale indeks (MMPI)). Resultater: Tolv patienter havde histologisk påvist maligne mesotheliomas (10 epitel, to sarcomatoid). Tredive to læsioner var positive for tumor. Mønstre af optagelsen matchede omfanget af pleura og parenkymalt involvering observeret på CT-scanning og kirurgi. Middel (SD) 18F-FDG optagelse indeks for maligne læsioner var 3,99 (1,92), område 1,5? 0,46. Extrathoracic spredning og metastaser havde højere 18F-FDG uptake indeks (5,17 (2)) end primær (3,42 (1,52)), eller nodal læsioner (2,99 (1)). Ingen korrelation blev fundet mellem histologisk kvalitet og scene. Intensiteten af ​​læsion optagelse havde dårlig korrelation med histologisk kvalitet, men god korrelation med kirurgisk scene. 18F-FDG læsion optagelse steget over tid med en højere hastighed i patienter med mere fremskreden sygdom. Den MMPI var en bedre indikator for sygdom aggressivitet end den histologiske kvalitet. Konklusioner: Dette pilotstudie tyder på, at mønster, intensitet og kinetik 18F-FDG optagelse i lungehindekræft er gode indikatorer for tumor aggressivitet og er overlegen i forhold til den histologiske klasse i denne regard.?Another interessant undersøgelse kaldes, 揚 latelet-afledt vækst faktor (PDGF) BB fungerer som en kemoattraktant for humane maligne mesotheliom celler via PDGF receptor beta-integrin alpha3beta1 interaction.?By Klominek J, Baskin B, Hauzenberger D. – Clin Exp Metastase. 1998 Aug; 16 (6): 529-39. Her er et uddrag: 揂 bstract – blodplade-afledt vækstfaktor BB (PDGF BB) og PDGF-receptoren beta udtrykkes på mesotheliom celler, men deres biologiske funktion er endnu ikke defineret. I den foreliggende undersøgelse anvendte vi Boyden kamre forsynet med filtre overtrukket med klæbemidlet matrixproteiner fibronectin, laminin, collagen type IV eller nonmatrix klæbemiddel molekyle poly-L-lysin (PLL). Mesotheliom celler migrerede dybt PDGF BB i koncentrationer fra 0,78 til 12,5 ng /ml, hvis matrixproteiner var til stede som adhæsive substrater. Denne migration blev integrin afhængig, da de samme celler ikke migrere Hvis limen interaktioner er nødvendige for migration blev leveret af andre end integriner molekyler. Migration af mesotheliom celler på fibronectin, laminin eller collagen-type IV som respons på PDGF BB var inhiberet, hvis cellerne blev forbehandlet med blokerende antistoffer mod alpha3beta1 integrin. Disse resultater beskriver for første gang PDGF BB som en kemoattraktant for malignt mesotheliom celler, og at samarbejdet mellem PDGF receptor beta og integrin alpha3beta1 er nødvendig for bevægelige respons af disse celler til PDGF BB.?br /> Vi har alle skylder en stor tak til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.