Spørgsmål
41yr gammel kvinde: Jeg har overvåges årligt for potentiel autoimmun sygdom i næsten 10 år nu. Begyndte m /episoder af uforklarlige lav kvalitet feber, ledsmerter og ekstrem træthed. Også, sol reaktion m /udslæt og feber efter eksponering Sarcoidose er autoimmune i natur kan forårsage mange af disse værdier til at løfte.
Sarcoidose er en sygdom af ukendt årsag, der fører til inflammation. Det kan påvirke forskellige organer i kroppen. Det gør immunsystemet celler klynge til at danne klumper kaldet granulomer i forskellige organer i kroppen.
Sygdommen normalt starter i lunger, hud, og /eller lymfeknuder (især lymfeknuder i din bryst).
sygdommen ofte også påvirker øjne og leveren. Selv mindre udbredt, kan sarkoidose påvirker hjertet og hjernen, hvilket fører til alvorlige komplikationer.
Hvis mange granulomer dannes i et organ, kan de påvirke, hvordan de orgelværker. Dette kan medføre tegn og symptomer. Tegn og symptomer varierer afhængigt af hvilke organer er påvirket. Mange mennesker, der har sarkoidose har ingen symptomer eller milde symptomer.
Lofgren syndrom er den mest almindelige form for sarkoidose. Lofgren syndrom kan forårsage feber, forstørrede lymfeknuder, gigt (som regel i anklerne), og /eller erythema nodosum.
Erythema nodosum er et udslæt af røde eller rødlig-lilla bump på dine ankler og skinneben. Udslættet kan være varm og bud at røre ved.
Behandling for sarkoidose varierer også afhængigt af hvilke organer er berørt. Din læge kan ordinere aktuelle behandlinger og /eller medicin til behandling af sygdommen. Ikke alle, der har sarkoidose kræver behandling.
Sarkoidose påvirker folk i alle aldre og racer. Men det er mere udbredt blandt afroamerikanere og nordeuropæere. I USA, sygdommen påvirker afroamerikanere noget oftere og mere alvorligt end hvide.
Undersøgelser har vist, at sarkoidose tendens til at variere i forskellige etniske grupper. F.eks øjenproblemer på grund af sygdommen er mere almindelige i japanere. Lofgren syndrom er mere almindelig hos mennesker af europæisk afstamning. Ingen forklaring er endnu ikke fundet for denne
Sarcoidose er noget mere almindelig hos kvinder end hos mænd. Sygdommen normalt udvikler i alderen mellem 20 og 50.
nu følgende oplysninger, jeg fandt mest interessante. Folk, der har visse job også kan være større risiko for sarkoidose. Som eksempler kan nævnes:
Sundhed plejepersonale
Elementær og gymnasielærere
Mennesker, hvis job udsætter dem for landbruget støv, insekticider, pesticider, eller skimmel
Leverandører af byggematerialer, hardware, eller havearbejde materialer
Brandmænd
folk, der har en familie historie af sarkoidose også er større risiko for sygdommen.
Mange mennesker, der har sarkoidose har ingen symptomer eller milde symptomer. Ofte er sygdommen fundet under en kiste x ray gjort for en anden grund (for eksempel for at diagnosticere lungebetændelse).
I både voksne og børn, sygdommen oftest påvirker lungerne. Hvis granulomer (betændte klumper) formen i lungerne, kan du hvæsen, hoste, føler åndenød, eller har smerter i brystet. Eller du kan have ingen symptomer overhovedet.
Nogle mennesker, der har sarkoidose føler meget trætte (træt), urolig eller deprimeret. Nattesved og vægttab er almindelige symptomer på sygdommen.
Almindelige symptomer hos børn er træthed, tab af appetit, vægttab, knogle- og ledsmerter og anæmi. Børn, der er yngre end 4 år, kan have en særlig form for sarkoidose. Det kan forårsage forstørrede lymfeknuder i brystet (som kan ses på en kiste x ray), hudlæsioner, og hævede øjne eller rødme
Ifølge National Institute of Health,
揝arcoidosis kan påvirke dine lymfeknuder. Sygdommen kan medføre forstørrede lymfeknuder, der føler bud. Sarkoidose normalt påvirker lymfeknuder i din hals og bryst. Men sygdommen kan også påvirke lymfeknuderne under hagen, i dine armhuler, eller i din lyske.
Sarkoidose kan forårsage klumper, sår, eller områder af misfarvet hud. De kan klør, men de gør ikke ondt. Disse tegn har tendens til at blive vist på ryggen, arme, ben og hovedbund. Nogle gange de vises i nærheden af din næse eller øjne. Disse tegn normalt vare lang tid.
Sarkoidose kan forårsage en mere alvorlig hudlidelse kaldet lupus Pernio. Skæmmende hud sår kan påvirke dine næse, næse, kinder, ører, øjenlåg, og fingre. Disse sår tendens til at være i gang. De kan vende tilbage efter behandlingen er over.?br>
sarkoidose også kan forårsage øjenproblemer. Hvis du har sarkoidose, er det vigtigt at have en årlig øjenundersøgelse. Hvis du har ændringer i dit syn og kan ikke se så klart eller ikke kan se farven, ring 9 ?? eller have nogen køre dig på skadestuen.
Du skal ringe til din læge, hvis du har nogen nye øjne symptomer, såsom afbrænding, kløe, tåreflåd, smerte, eller følsomhed over for lys.
Tegn og symptomer på sarkoidose kan også omfatte en forstørret lever, milt eller spytkirtlerne.
Selv mindre almindeligt, kan sarkoidose påvirker hjertet og hjernen. Dette kan forårsage en række symptomer, såsom unormale hjerteslag, åndenød, hovedpine og synsproblemer. Hvis sarkoidose påvirker hjertet eller hjernen, kan alvorlige komplikationer forekomme.
Personer, der har behov for at blive diagnosticeret (i modsætning dig) typisk har tests, som omfatter røntgenbillede af brystkassen, lungefunktionsundersøgelse, biopsi, og andre tests for at vurdere orgel skader.
Omkring 95 procent af folk, der har sarkoidose har et unormalt røntgenbillede af brystkassen.
Ikke alle, der har sarkoidose kræver behandling. I nogle tilfælde er sygdommen går væk af sig selv. Uanset om du har brug for behandling, og hvilken type behandling du har brug for, afhænger af dine symptomer, som organer påvirkes, og om disse organer fungerer godt.
Behandling varierer afhængig af sværhedsgraden og de involverede organer.
jeg føler, at du har en kombination af Lupus og sarkoidose, men jeg er ikke en læge bare en belæst Lupus patient og fortaler.
grund til at de oprindeligt følte du måtte have Sklerodermi eller CREST syndrom er, at Raynaud 抯 ses ganske lidt med disse lidelser, men det er set så godt med Lupus.
Raynauds sygdom er en vaskulær lidelse, der påvirker blodgennemstrømningen til ekstremiteterne, som omfatter fingre, tæer, næse og ører, når de udsættes for temperaturændringer eller stress.
Ved udsættelse for kolde temperaturer, blodforsyningen til fingerspidserne, tæer, næse og øreflipper af Raynauds sygdom patienter reduceres, og huden bliver bleg eller hvid og bliver kold og følelsesløs
Når ilttilførslen er opbrugt, hudfarve den bliver blå
Disse begivenheder er episodisk og når episoden aftager, eller området opvarmes, blod tilbage til området og farven hud bliver rød og derefter tilbage til normal, ofte ledsaget af hævelse og snurren.
Alle tre farveændringer er til stede i klassiske Raynauds sygdom. Men nogle patienter ikke se alle de farveændringer i alle udbrud af denne betingelse.
Sekundære Raynauds kan have mange forskellige årsager. De mest almindelige er bindevæv, såsom systemisk lupus erythematosus, sklerodermi /systemisk sklerose /CREST-syndrom, gigt og mange andre. Andre årsager kan omfatte karpaltunnelsyndrom og obstruktiv arteriesygdom.
Patienter med Raynauds sygdom rådes til at holde varmen ved at bære handsker og sokker. De bør også undgå stress, medicin, der kan snøre blodkarrene såsom dekongestanter og rørende kolde genstande. Patienterne er også rådes til at undgå fødevarer og aktiviteter, der kan snøre blodkar såsom at drikke koffeinholdige drikke og rygning. Undgå kunstigt kolde miljøer, såsom kølede eller stærkt aircondition rum kan også hjælpe med at forhindre episoder fra forekommende.
Da det er vinter tid og kulde og Raynaud 抯 får ikke sammen, kan du blive afbrænding der.
jeg har en sidste ting til at dele med dig, før vi lukker op dette brev. Kender du den nyeste stof valg, der bruges med nogle Raynaud 抯 patienter? Dette skulle gøre dig til at smile. VIAGRA..Yepp Viagra, fordi det har en komponent, der forbedrer omsætning.
Forestil optagning at recept på apoteket, Hmmmmmm
Endelig var du checket for Blandet bindevæv, dette en betingelse, at er diagnosticeret, når en person har symptomer på mere end en autoimmun tilstand, primært lupus og sklerodermi sammen med andre autoimmune sygdomme.
dag er sandt blandet bindevævssygdom diagnosticeret, når patienterne demonstrere de kliniske funktioner (eksamen fund) af overlappende sygdomme (som beskrevet ovenfor) og har høje mængder af antistofferne ANA og anti-RNP i deres blod.
Blandet bindevæv patienter bindevævssygdom typisk ikke har antistoffer som dsDNA, Scl70, som er særligt almindelige i systemisk lupus erythematosus og sklerodermi hhv.
Jeg håber mine oplysninger har hjulpet dig. Husk jeg er ikke en læge bare en belæst patient, der elsker at hjælpe andre. Skriv mig igen, hvis du har yderligere spørgsmål eller har brug for en dybere afklaring.
Hvis du har yderligere spørgsmål. Bare skrive igen og Gud velsigne dig og har en stor jul /Hanukkah!
Cynthia
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.