WebMDs Min historie: Hvordan en Reader Faces Lupus en dag på en Time

Karin Gelschus vendte hendes liv rundt, når hun ændret hendes holdning om hendes kronisk sygdom. Anmeldt af Brunilda Nazario, MD Denne artikel er fra WebMD Archive

WebMD arkiver indhold efter 2 år for at sikre vores læsere kan nemt finde de mest rettidig indhold.

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

på 23, jeg var på toppen af ​​verden. Jeg havde mit drømmejob som forfatter og rejste over hele Nordamerika til forskning historier. Jeg købte min første byhus. Jeg var kærlig liv.

Efter en tur til Montreal, jeg udviklede influenza. Jeg var udmattet. Jeg ofte fik træt efter ture, men denne gang var anderledes. Mine hænder rystede, mine led var stiv, og mit hjerte var væddeløb. Jeg kunne næsten ikke gøre det op ad trappen. I dagene efter, mine symptomer forværret. Smerten følte endnu værre, når læge efter læge ikke kunne finde ud af hvad der var galt. De testede mig for Lyme sygdom, leddegigt, tuberkulose, og en halv snes andre sygdomme. Endelig efter måneders ulidelig smerte, blev jeg diagnosticeret med lupus, en kronisk og meget alvorlig autoimmun sygdom, der kan skade leddene, organer og hud.

Det kan tage måneder for lupus medicin for at begynde at arbejde, og jeg fik meget mere syg, før jeg fik det bedre. Fyrre pounds undervægtige og modløse, indså jeg, jeg måtte gøre noget for at undslippe den mørke, ensomme sted jeg befandt mig. Den sommer, jeg begyndte at vende tingene rundt.

Jeg tænkte ved mig selv, “Jeg kan ikke styre, hvad der sker med min krop, men jeg kan styre mine tanker. Så hvad kan jeg gøre for at forblive positiv?” Jeg kiggede efter måder at gøre mig selv til at føle bedre hver dag.

Dengang som nu, jeg vendte sig til min familie og venner for støtte. De lytter, når jeg har brug for dem til, tilbyde rådgivning, når jeg spørger, og sammen med mig hvert år i at køre en 5K for lupus forskning. At have en stærk støtte netværk og give tilbage oversvømmelser mig med inspiration og glæde.

På 27 år, har jeg overvundet mere end de fleste i hele deres levetid, og jeg er stolt over at have styrken til at fortsætte med at kæmpe en så kompleks sygdom

Slideshow:. en visuel guide til at forstå Lupus

Karins Tips om Coping med Lupus

“Lad dig selv noter. jeg sætter en, der læser “du vil føle sig bedre, når du komme i gang” på min natbord og en, der læser “Vi gør du føler dig bedre ‘på min pille boks. Disse noter gør mig smile!”

“Hold en dagbog. jeg holder en af ​​inspirerende citater, pæne ting sagt om mig, og små mål jeg opnår, som at løbe tre miles eller få et A.”

spørgsmål til din læge om Lupus

1. Kunne en anden tilstand eller medicin være årsag min lupus symptomer?

2. Hvad livsstil ændringer kan jeg gøre for at styre min lupus?

3. Er der støtter grupper i mit område for folk med lupus?

4. Behøver jeg at se andre specialister?

5. Hvor ofte skal jeg komme ind til eftersyn?

Find flere artikler, gennemse gamle numre, og læse det nyeste nummer af “WebMD på Magazine.”