Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) er kræver opdateret mærkning på fluoroquinolone antibiotika, der inkluderer en stærkere advarsel om narkotika potentiale til at forårsage hurtig, og potentielt permanent, udvikling af perifer neuropati.
Perifer neuropati, som påvirker op til 70% af mennesker med diabetes, er en form for nerveskader, der kan forårsage symptomer som smerter, følelsesløshed, og prikken i hænder, ben, arme og fødder. Betingelsen er en kendt risikofaktor for systemiske fluoroquinoloner, og advarsler om risikoen blev sat til narkotika ‘etiketter i 2004. Efter at have gennemgået FDA Bivirkning Reporting System (FAERS) database, bestemt FDA, at den potentielt hurtigt indsættende og risiko for permanent perifer neuropati relateret til disse lægemidler ikke var blevet tilstrækkeligt beskrevet.
perifer neuropati kan udvikles når som helst, mens en person er ved at blive behandlet med en fluoroquinolon og kan vare i måneder eller år efter medicinen er stoppet. FDA anbefaler lægerne skifter deres patienter til en anden type antibiotika, hvis symptomerne på perifer neuropati, medmindre fortsatte brug af medicinen opvejer risikoen.
Godkendte fluoroquinoloner omfatter levofloxacin (mærkenavn levaquin), ciprofloxacin (Cipro), moxifloxacin (Avelox), norfloxacin (Noroxin), ofloxacin (Floxin), og gemifloxacin (Factive). Risikoen for perifer neuropati synes kun at forekomme med lægemidler, der administreres oralt eller ved injektion; topiske formuleringer anvendes til ørerne eller øjnene er ikke kendt for at bære risikoen.
Som vi rapporterede i sidste uge, denne klasse af lægemidler har også for nylig blevet forbundet med potentiale for alvorlige udsving i blodsukkeret.
Hvis du får ordineret en fluoroquinolon og udvikler symptomer på perifer neuropati, skal du tale med din sundhedspleje udbyder.
for mere information, se denne artikel om
MedPage dag
eller læse FDA sikkerhed meddelelse.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.