Hvad man skal vide om Lynch Syndrome

Lynch syndrom er en betingelse, at mange mennesker ikke kender til, medmindre det kører i deres familie. Det er en arvelig eller arvelig syndrom, hvilket betyder, at det er et resultat af din genetik. Denne tilstand øger en persons risiko for brystkræft, tyktarmskræft, og andre former for kræft. Det kan også resultere i en tidligere kræft end mennesker ellers ville forvente, især i tilfælde af tyktarmskræft. Hvis du mener, du kan være i fare for dette syndrom, er det vigtigt, at du kender nogle ting om det.

De årsager og symptomer

Da Lynch syndrom er arvelig, en persons gener vil forårsage tilstanden. Familier med en autosomal dominant nedarvning mønster vil have syndromet. Når en person bærer genet for den tilstand, barnet har en 50 procent chance for at arve genmutation så godt. . Ting som køn påvirker ikke chancerne for at arve eller videregive genet på nogen måde

De, der har Lynch-syndrom kan opleve en større risiko for en række kræftformer, herunder følgende:

Brystkræft

Tyktarmskræft

Endometriecancer

kræft i æggestokkene

Mavekræft

Leverkræft

Nyrekræft

Små tarm kræft

Andre relaterede kræftformer

Effekten

Når en person har syndromet, generne i deres krop at korrigere problemer i den genetiske kode er berørt. Som DNA opdeler og reproducerer sig selv for væksten af ​​celler, kan små fejl opstår ofte i den genetiske kode. Kroppen forbereder sig til dette ved at finde disse små fejl og korrigere dem. Imidlertid mutationen af ​​tilstanden stopper kroppen i at kunne rette disse små fejl. Dette kan resultere i cellerne med problematisk genetiske kode bliver kræft.

En Diagnose

Hvis din familie har en historie af kræft, visse kræftformer i en ung alder, eller Lynch-syndrom diagnose, så vil du ønsker at blive testet for syndromet. Lægen kan teste for tilstanden med gentest. Du bliver nødt til at give en blodprøve, som vil blive sendt til et laboratorium for genmutation. Du kan få en positiv, negativ eller ukendt resultat.

Et positivt resultat betyder, at genmutation blev fundet, og betyder, at du har syndromet. Det betyder, at du er på et højere risiko for kræft, og du ønsker at tage skridt til behandling.

Et negativt resultat betyder, at genmutation ikke blev fundet. Hvis andre mennesker i din familie er blevet diagnosticeret med syndromet, så betyder det, at du ikke har en øget risiko som følge af syndromet. Hvis ingen andre i din familie er blevet diagnosticeret, kan du stadig være på et højere risiko, som din familie kan have syndromet med en mutation, der ikke kan påvises med gentest.

En ukendt resultat betyder, at en genetisk mutation blev fundet, men lægerne kender ikke betydningen af ​​det. Hvis du modtager dette resultat, så vil din læge vil tale med dig om, hvad det betyder i din situation.

Behandlingen

Lynch-syndrom kan ikke helbredes, men du kan tage skridt til behandling. Du bør få regelmæssig afprøvning for de typer af kræft, at syndromet ofte fører til. Du er ikke garanteret at få kræft, men din risiko er højere, og du bliver nødt til at handle i overensstemmelse hermed. At finde disse kræftformer tidligt vil øge chancerne for succes. I nogle tilfælde kan du ønsker at tage mere ekstreme foranstaltninger, såsom at have din kolon, æggestokke, eller livmoderen fjernet for at forhindre, at disse former for kræft. Du og din læge skal diskutere, hvad der er bedst for dine unikke behov og hvad din families historie kan indikere for din situation.