30 ting om My Invisible Illness

Jeg ledes ud af byen for et par dage tilbage til Kansas (barndomshjem) til at deltage i Svensk Hyllningsfest i Lindsborg, komme tilbage til mine svenske rødder, og se nogle af min familie. Så for at få min blog ud i tid, besluttede jeg at gøre en kriminel besvarelse af de “30 spørgsmål”, der kom ud i samarbejde med National Invisible Kronisk sygdom Week (NICIW) et par uger siden. Jeg læste Kerri s 30 ting over på

SixUntilMe,

som hun svarede under NICIW. Jeg troede, jeg ville gøre det så også. Jeg gjorde ikke. Jeg er nu.

1. Sygdommen Jeg bor sammen med, er:

type 1 diabetes

2.. Jeg blev diagnosticeret med den i år:

2007.

3. Men jeg havde symptomer siden:

2007. Måske sent i 2006, men i januar og februar 2007 symptomerne virkelig ramt. Det var ikke noget, der dvælede i lang tid, takket være min kones bevidsthed om, at det syntes at være mere end blot en forkølelse eller influenza.

4. Den største justering jeg har haft at gøre, er:

Living og sove med en insulinpumpe. Det var en dejlig justering for at flytte til pumpen efter at skulle give mig selv shots i et par måneder. Det er ikke en klage, jeg gætte; det er bare en justering.

5. De fleste mennesker antager:

Min kost er begrænset. Det er ikke.

6. Den sværeste del om morgener er:

Diabetes gør ikke morgener mere eller mindre svært for mig. Mornings er hårde på grund af kræft i skjoldbruskkirtlen og den fuldstændige thyroidektomi jeg havde gjort i januar 2010. Jeg er nu på syntetisk skjoldbruskkirtel hormon, som jeg tager om morgenen, som har brug for omkring 30 minutter i mit system, før du spiser. Så hvis jeg vågner sultet, jeg stadig nødt til at tage mine piller og derefter hænge ud.

7. Min favorit medicinsk tv-show er:.

Greys Hvide Verden

8. En gadget Jeg kunne ikke leve uden, er:

Der er ingen gadget jeg ikke kunne leve uden. Jeg kunne leve uden min insulinpumpe og gå tilbage på injektioner, selvom jeg hellere ikke.

9. Den sværeste del om nætter er: Salg The snacks før seng, sjældent om de er, og bekymre sig om den midterste-of-the-night nedture. Det, eller højt blodsukker, der sker på lejlighed, før jeg går i seng, og derefter bekymre sig om, hvorvidt jeg har udstedt en korrektionsbolus det er for meget. Normalt er jeg stadig vågen anden 90 minutter eller så blot at sørge for. Så jeg er træt næste dag.

10. Hver dag tager jeg:

Medicin? Ja. Insulin (infunderes). Synthroid (levothyroxin, fordi jeg ikke har en skjoldbruskkirtlen). Simvastatin (for det meste en forebyggende min PCP og endo har mig på, fordi jeg har diabetes, og de føler, det er fint at tage det). Citalopram, 20 milligram, for depression. Allegra (fexofenadin) det meste af året for allergi. Jeg har også en inhalator for min astma, men det er noget, jeg sjældent bruger.

11. Med hensyn til alternative behandlinger, I:

Er ikke skeptisk, nødvendigvis, men jeg ved ikke ofte gå ind for det. Jeg finder det er nok for mig til at gøre, hvad jeg gør ved måde at forsøge at leve godt med min sygdom. Jeg træner, så prøv at spise rigtigt (ofte ikke), og sørg for jeg besøger min endokrinolog og PCP som foreskrevet. Jeg har ikke tænkt mig at besætte om alternative behandlinger eller muck om i den næste bedste ting at hjælpe mig leve et vidunderligt liv som en person med diabetes. Jeg har allerede et vidunderligt liv, og jeg er en person med diabetes.

12. Hvis jeg skulle vælge mellem en usynlig sygdom eller synligt Jeg ville vælge:

Invisible. Men jeg kunne skrive en bog om dette spørgsmål. Jeg er ikke på alle forsøger at lyde ufølsom over for dem med synlige sygdomme, når jeg siger nogle gange, dang det, jeg vil have folk til at vide, hvad det er ligesom at være en person med diabetes, og hvis min sygdom manifesteret sig fysisk, måske de ville tænke over det. Men de fleste mennesker tænker ikke over det. Jeg vidste ikke, da jeg ikke har sygdommen. Dette er kun, hvordan jeg føler, når jeg ned på mig selv og slags ønsker en skam part, selv om.

13. Med hensyn til arbejde og karriere:

jeg er taknemmelig jeg ikke har en linje job på en fabrik, eller et andet nummer af karriere, hvor en pause for at tjekke min glukose, eller en pause til at bruge badeværelset (fordi jeg forsøger at drikke et ton vand) er noget, jeg ville have til at planlægge. Min sygdom har på ingen måde påvirket min evne til at gøre mit arbejde.

14. Folk ville blive overrasket over at vide:

Hmm. Jeg tvivler folk ville blive overrasket over at vide meget om mig om min sygdom. Jeg blog om denne elendige tilstand på en ugentlig basis, og jeg har været i mere end fire år nu.

15. Det sværeste at acceptere min nye virkelighed har været:

Det er egentlig ikke en ny virkelighed længere. Det sværeste var at vænne sig til at spise og dækker at fødevarer med insulin. Det tog en masse praksis.

16. Noget, jeg troede aldrig jeg kunne gøre med min sygdom, at jeg gjorde var:

De første par år jeg havde diabetes, havde jeg givet op på at tænke jeg ville være i stand til at presse mig selv til det yderste, eller i det mindste tæt på mine grænser, i motion. Jeg bekymret går for hårdt under cardio (spinning eller kører) eller løfte til fiasko. Men jeg har tilpasset, lærte hvordan man behandler tiden op til en træning, hvad jeg har brug for at sætte ind i min krop, og, for det meste, hvordan min krop reagerer på forskellige former for motion.

17. Reklamerne om min sygdom:

Er nedladende. Alle narkotika og sundhedsrelaterede reklamer er temmelig meget brutto til mig. Jeg sjældent opmærksomme.

18. Noget jeg virkelig savner gjort siden jeg blev diagnosticeret, er:

jeg ikke går glip af noget. Ikke rigtig. Jeg kunne sige, at jeg savner at spise noget og ikke tænke på konsekvenserne af hvad jeg spiser i form af, hvordan det vil påvirke mit blodsukker. Men det er mere eller mindre noget jeg finder det er nemt at klage over: “Det sikker ville være rart, hvis jeg bare kunne have denne skål af is uden at skulle ….”

19. Det var virkelig svært at have til at opgive:

jeg har givet op ingenting. Faktisk har jeg nok fået indsigt, perspektiv, samt en erkendelse af, hvor meget folk virkelig pleje.

20. En ny hobby jeg har taget op, da min diagnose er:

Når først diagnosticeret, jeg sprang frontalt ind i blomst havearbejde. Det varede omkring tre år, men nu, at værftet gør ganske godt uden min konstant svævende, jeg er mere i at sikre jeg får til gymnastik ofte. Jeg ofte gjorde hjerte-kar-træning forud for min diagnose, men nu løfter jeg vægte. Det er noget, jeg aldrig gjorde før min sygdom.

21. Hvis jeg kunne have en dag føler dig normal igen jeg ville:

Spørg hvorfor hvad beføjelser, der indrømmede min blot én dag for at føle normal. Det er poopy at gøre. Og hvad “normale” betyder, eller hvad de tror, ​​det betyder, hvis jeg fik en dag. Jeg føler normale fleste dage.

22. Min sygdom har lært mig:

Mere end jeg kan svare på et par sætninger. Læs alle mine blogindlæg fra juli 2007 til nu, tror jeg.

23. Vil du vide en hemmelighed? Én ting folk siger, der får under min hud er:

“Er du ikke spiser at på grund af din sygdom?” Fordi mit svar er altid, altid, “Nej, jeg er ikke spiser det, fordi jeg ikke ønsker det . “

24. Men jeg elsker det, når folk:.

Jeg har ikke nogen “Åh, det er bare dejligt, at hun sagde …” vedrørende min sygdom

25. Min favorit motto, skriften, citat, der får mig gennem hårde tider, er:

jeg ikke har nogen af ​​disse

26.. Når nogen er diagnosticeret Jeg vil gerne fortælle dem:

Vid, at jeres overvældet verden vil bremse ned igen, og du vil falde ind i en rutine, og du vil endda en dag glemme, hvor utroligt skræmmende denne gang var

.

27. Noget, der har overrasket mig om at leve med en sygdom, er:

hvordan efter et stykke tid, at sygdom er ikke noget, der styrer dit liv. (Afhængigt af dit perspektiv, faktisk. Jeg kunne altid gøre det argument, at diabetes udelukker mit liv, da det er systemisk og jeg skal tage hensyn til det hele tiden. Men jeg har ikke tænkt mig at gøre det.)

28. Det bedste nogen gjorde for mig, da jeg ikke var føler godt var:

Købt mig en én-cup kaffemaskine. Faktisk, når jeg ikke har det godt … når jeg ikke lovligt det godt (jeg kan ofte glide ind hypokondri), min kone gør utroligt pæne ting for mig.

29. Jeg er involveret med Invisible Sygdom Uge fordi:

jeg ikke involveret andet end at skrive et blogindlæg og besvare disse spørgsmål fjorten dage for sent

30.. Det faktum, at du læser denne liste gør mig:

Som om du stadig stikning, og at det, jeg siger på denne blog spørgsmål til nogle af jer nogle af de gange. Jeg nyder at læse i kommentarerne, at noget jeg har sagt gør du synes om et aspekt af din sygdom i en anden (og forhåbentlig bedre) måde.