Ny Test Hjælper demaskere melanom

& Nbsp

9 marts 2000 (Atlanta) – En ny test for at hjælpe med at identificere melanom – det blodigste og mest almindelige form for hudkræft – en dag vil være til rådighed for laboratorier i hele land, ifølge en præsentation på det årlige møde i International Society of Dermatopathology. Testen registrerer abnormiteter, forskere ved University of California, San Francisco (UCSF), har knyttet med melanom.

melanom er så dødbringende, fordi det har evnen til at sprede sig til andre dele af kroppen. I USA i 1999, over 7.000 mennesker døde af sygdommen, hvilket gør det til det niende mest almindelige kræftform. Det kan blive helbredt, hvis det diagnosticeres og behandles tidligt, før at sprede.

melanomer opstår normalt fra mol. Disse modermærker har pludseligt eller gradvist bliver større eller uregelmæssig, eller har ændret farve eller form. På trods af disse ændringer, er det nogle gange svært for læger at skelne en godartet eller harmløse, muldvarp fra en farlig én. Dette forsinker præcis diagnose og behandling.

På mødet Philip LeBoit, MD, professor i patologi ved UCSF, præsenterede resuméer af to papirer. Papirerne diskuterer en ny teknik, der måske en dag hjælpe patologer – læger, der arbejder i laboratorier diagnosticering sygdomme -. Mere præcist at diagnosticere melanom

“Dette [nye diagnostiske teknik] er, hvordan melanom diagnose vil blive foretaget i den 21. århundrede, “LeBoit fortæller WebMD. Kaldet komparativ genomisk hybridisering (CGH), blev testen udviklet af medforfatter Dan Pinkel, ph.d., professor ved UCSF Comprehensive Cancer Center. “Da vi begyndte at anvende det, fandt vi temmelig klart-cut resultater,” siger LeBoit. “Det vil især være nyttigt i de hårdest til-diagnosticere sager -. Dem 5% af melanomtilfælde at selv top patologer ikke kan skelne fra ikke-kræft under mikroskop”

I deres undersøgelse, forskere analyseret 100 prøver af diagnosticerede melanomtilfælde. Brug CGH, fandt de, at alle, men en havde påviselige abnormiteter. De fleste tumorer havde to, tre eller fire af de abnormiteter, siger LeBoit. CGH fungerer ved hjælp af fluorescerende farvestoffer til at identificere ændringer i kræft celle kromosomer. Kromosomer er dele af gener, de “byggesten” i kroppen.

I en anden undersøgelse ved hjælp af CGH, har forskerne ikke finde de samme abnormiteter i godartede modermærker. De konkluderer, at patologer kan bruge disse abnormaliteter som markører for melanom.