Endometriecancer risikoen øges med stigende Family History

endometriecancer risikoen øges med stigende Family History

Kvinders risiko for endometriecancer øges med 82%, hvis de har en mor, søster eller datter med endometriecancer, ifølge en meta-analyse offentliggjort online december 5 i Obstetrik 95% CI, 0,88-1,04), kræft i æggestokkene (RR, 1,13; 95% CI, 0,85-1,41), eller livmoderhalskræft (RR, 1,19; 95% CI, 0,83-1,55). Imidlertid blev en første grad arvelig tyktarmskræft knyttet til en højere risiko (RR, 1,17; 95% CI, 1,03-1,31).

Forfatterne var ude af stand til at teste, om risikoen øges, når en familie historie indeholder mange berørte pårørende; om risikoen er højere, hvis den berørte slægtning er en søster, snarere end en mor; og om den relative alder ved diagnose øger en kvindes risiko. Fordi pårørendes kræftdiagnoser normalt blev ubekræftet, forfatterne udelukket anden og tredje grads slægtninge, såsom fætre og bedsteforældre, da patienternes tilbagekaldelse af familiens historie er mindre præcis for disse pårørende.

Lynch syndrom, en kimlinie mutation i DNA fejlparringsreparationsgener, er kendt for at være en genetisk risikofaktor for endometriecancer, men tre af undersøgelserne fandt familiens historie forening i familier afse Lynch syndrom. Forfatterne skriver, at disse resultater, og sammenslutningen af ​​endometriecancer med tidlig debut kolorektal cancer, antyder at der kan være andre end de involverede i Lynch-syndrom dem, der kan prædisponere kvinder til endometriecancer gener.

Obstet Gynecol. Udgivet online December 5, 2014

.