Nogle Kost narkotika har Serious Sundhedsrisici

Når fordelene ikke opvejer risiciene for en medicin, kan du overveje

AdvertisementAdvertisement

Bare fordi den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har godkendt kost narkotika gør ikke. ‘t betyde, at de er sikkert for dig.

Hvorfor kost narkotika få godkendelse?

FDA har godkendt kost narkotika trods risikoen for alvorlige bivirkninger, herunder selvmordstanker, øget hjertefrekvens , cancer risiko, og vigtigst, ingen bevis for, at disse lægemidler forbedre hjerte-kar sundhed, den vigtigste risiko for fedme. FDA godkendelser for disse kost narkotika synes at være knyttet til stærkt pres fra de virksomheder, der fremstiller de lægemidler, medicinske samfund, der får midler fra disse narkotika beslutningstagere, og selv det amerikanske senat.

En undersøgelse fra

Milwaukee Journal Sentinel

med

med Page dag

hævder, at i 2013 blev læger og medicinske samfund betalt mindst ni millioner dollars af fabrikanter kost narkotika til at fremme deres produkter og fortaler deres brug. Disse virksomheder også brugt omkring 51 mio dollars til lobby det amerikanske Senat og FDA om en lang række spørgsmål, herunder fedme.

Farlige kost narkotika fra fortiden

Det er ikke første gang, at potentielt farlige kost lægemidler er blevet introduceret på markedet. I løbet af 1940’erne og gennem 1960’erne, amfetamin, thyreoideahormoner, afføringsmidler, og beroligende midler i en blanding kaldet “regnbue piller” blev brugt til at hjælpe vægttab og endte med at forårsage snesevis af dødsfald. I 1997 kombinationslægemidlet fen-phen, bestående af fenfluramin og phentermin, skulle tages ud af markedet, efter at det viste sig at forårsage hjerteklap skader i tusindvis af sine brugere. Det stof Meridia havde været i brug i 13 år, før de tages ud af markedet efter at være forbundet med en øget risiko for hjerteanfald og slagtilfælde i en stor klinisk undersøgelse, der blev indledt, efter at stoffet var blevet godkendt i USA i 1997.

kost narkotika godkendelser

Mellem 1999 og 2012, FDA nægtede at godkende vægttab narkotika efter at have opdaget de farer og skader af fen-phen. Imidlertid har FDA nu igen begynde godkendelse kost narkotika. Fra 2012 til 2015 blev følgende kost narkotika godkendt:

• Belviq

• Qsymia

• Contrave

• Saxenda

• Vyvanse (godkendt til en tilstand kendt som binge-spiseforstyrrelse)

Nogle af disse stoffer havde allerede været på markedet til behandling af andre betingelser. Vyvanse er tidligere blevet anvendt til behandling af ADHD, og ​​Saxenda anvendes til behandling af type 2 diabetes.

Et af problemer med godkendelse lægemidler til vægttab er, at det betragtes som et surrogat mål for ydelse eller behandling, og endepunktet ikke har en garanteret forhold, snarere end en dokumenteret klinisk endepunkt. Hvor kan bevises reduktion i slagtilfælde eller kardiovaskulære dødsfald, er reduktion af fedme ikke samme provability.

Kost narkotika sundhedsrisici

Flere af de kost narkotika, der for nylig er blevet godkendt af FDA holder alvorlige sundhedsmæssige risici, der kan ikke overses:

Belviq. Dette stof indeholder kemiske ligheder med fenfluramin, stoffet tidligere nævnt som værende en del af det farlige kombination fen-phen der var knyttet til hjerteklap problemer. Forskerne hævder, at stoffet er rettet mod en anden serotonin receptor, som ikke findes i hjertet, selvom undersøgelser har været viser højere hjerte vale sygdom og lidelse i dem, der bruger Belviq forhold til dem, der bruger en placebo.

Qsymia. En kombineret 670 dødsfald er blevet forbundet med phentermin og topiramat, de lægemidler, der anvendes i Qsymia. Skaberne af Qsymia, Vivus, hævder, at begge disse stoffer har været separat tilgængelig på det amerikanske marked i flere år i højere doser, end hvad der er i Qsymia.

Contrave. En af ingredienserne til Contrave er den generiske stof bupropion. Dette stof blev mistænkt for at spille en rolle i mindst 1.500 patient dødsfald siden 2004.

Saxenda. Dette stof hjælper bugspytkirtlen producere mere insulin og undertrykker appetitten ved at narre hjernen til at tro, at maven er allerede fuld. Saxenda (generisk navn liraglutid) er en høj dosis af Victoza, der tidligere er godkendt i 2010 til behandling af type 2-diabetes. Men gennem juni 2014 har Victoza været mistænkt i 348 dødsfald og 3.100 indlæggelser i henhold til FDA-data. En øget risiko for kræft i bugspytkirtlen er blevet et punkt, bekymring under kliniske forsøg for begge disse lægemidler. Salg

Pas

De, der vælger at tage disse lægemidler bør være opmærksomme på, at de kommer med farlige sundhedsrisici, selv om de er godkendt af FDA. Nogle af disse stoffer er i øjeblikket i forsøg for at afgøre, om de også øge risikoen for hjertesygdomme og andre hjerte-relaterede problemer, selvom de allerede er blevet godkendt.

Tal med din læge risikoen for enhver medicin, du tager for at være sikker på, at risiciene ikke opvejer fordelene

For mere om diabetes og vægttab:.

Dr. Oz Under Fire for Diet Pill Gone Wrong

Vægttab og Diabetes: en balancegang

Intermitterende Fasting: Vægttab Solution eller Dangerous Fad Diet

?