En Red Strider historie

Det følgende er en gæst post fra Lynn Collins, holdkaptajn for Team PB . J fra Long Island Step Out

_________________________________________________________

Min erfaring med type 1-diabetes begyndte i januar 1998, da min mor var først diagnosticeret i en alder af 47. Så da min fire-årige søn blev diagnosticeret 13 år senere, jeg troede, jeg vidste alt der var at vide.

dreng, var jeg forkert.

jeg så min mor tager raske gåture til at nedbringe sine høje blodsukkerniveauer. Jeg så min far passe hende, da hendes niveauet var lavt. Jeg iagttog hende teste hendes blodsukker mange gange hver dag. Hun var perfektionist, og hendes kontrol var fremragende. Hvad jeg savnede var faretruende lavt niveau, de kampe med mad, og den periode af justering, når hun skulle lære at styre sin diabetes og give sig selv shots.

I sommeren 2011, hvor min søn Patrick tabte en smule vægt, bad om drikkevarer ofte og var ind og ud af badeværelset regelmæssigt, min mor vidste, at han havde type 1-diabetes. Jeg svor, at det var bare om sommeren. Han var tyndere, fordi han var ude at spille hele dagen. Han var tørstig, fordi han spillede så hårdt. Han tissede ofte, fordi han havde så meget at drikke. Jeg havde selv overbevist om, at han var bare fint, men min mor var ubarmhjertig. Da min mand Paul lavet en aftale med den børnelæge, så vi kunne få min mor off ryggen, fik vi overraskelse af vores liv.

Disse fire dage på hospitalet var helt en hvirvelvind. Vi mødtes med læger og sygeplejersker og ernæringseksperter. Mængden af ​​oplysninger, vi forlod der med var overvældende. Vi lærte at holde Patrick finger for regelmæssige blodsukker kontrol og tegne insulin fra en nederdrægtig, før de giver ham et skud. (Det var skræmmende!) Vi lærte at tælle kulhydrater. Men der var stadig så meget at lære. Living vores “nye normale” var ikke let for nogen af ​​os.

Vi er velsignet, at Patrick er så stærk. Fra den første dag i hans diagnose, Patrick var en champ. Han sjældent klager, og han har accepteret sin diabetes som en del af hans liv. Han har taget et sådant ejerskab af det. Han forklarer til alle, der vil lytte, hvad det betyder for ham at få det: hans bugspytkirtel ikke virker, han har brug for at tage insulin, han har til at tælle sine kulhydrater, og han kan ikke altid spise hvad alle andre spiser. Det tager en evighed at komme igennem købmand med ham, fordi han læser ernæring etiketter på alt! Han kontrollerer sit eget blodsukker og har endda lært at bolus sig med sin pumpe. Han gør os så stolt hver dag.

For så stolt af Patrick som Paul og jeg er, vores hjerter pause på en regelmæssig basis. Hans diabetes forstyrrer så meget. Han kan ikke altid spise ligesom de andre børn til fester. Han er trukket væk fra fodboldbanen for blodsukker kontrol. Nogle gange kan han ikke tage bussen til eller fra skole, fordi hans niveau er for lavt. Når han var ude af stand til at forlade skolen med sin klasse til en ekskursion, fordi han var lav. Han savner klasse tid på grund af hyppige besøg på sygeplejerskens kontor. Hans fingerspidser er calloused fra alle finger sticks. Uanset hvor meget han spiser (og han spiser en masse!) Han ikke synes at tage på i vægt.

Inden uger af Patricks diagnose, blev min familie involveret med American Diabetes Association. Vi dannede Team PB J og vandrede i trin Out: Gå til Stop Diabetes. Vi fortsætter med at gå og holde involveret, fordi vi håber, at en dag Patrick, og de tusindvis af andre børn som ham, vil ikke have at leve med diabetes længere. Vi går til at sprede kendskabet. Vi går for en lettere liv for vores søn. Vi går i håb om helbredelse. Vi går til at støtte de millioner af mennesker, der lever med diabetes hver dag.

Du også kan gå for de millioner af mennesker med diabetes. Hvis du har diabetes, kan du blive en rød Strider ligesom vores søn, Patrick. Vil du ikke være med?