Genetiske Hjertesygdom Link Identified

Forskere har identificeret en genetisk fejl, der øger risikoen for hjertesygdomme og hjerteanfald. Forskere fra USA og Canada fandt, at op til én ud af fire hvide mennesker bærer den del af DNA, som øger risikoen for hjertesygdom med omkring 40%. Mens i Island forskere fundet den samme genetiske variant var knyttet til en femtedel af hjerteanfald. Begge hold af forskere scannet genomerne fra patienter, som havde koronar hjertesygdom eller som havde lidt et hjerteanfald for at se, om der var nogen forskelle mellem dem og raske mennesker. De amerikanske /canadiske forskere fundet en sektion af DNA, kaldet en allel, n et specifikt kromosom, som var forbundet med hjertesygdom. De studerede 23.000 mennesker og fandt, at dem med en kopi af denne allel havde en moderat øget risiko for hjertesygdomme, mens dem med to kopier, der tegner sig for omkring 20-25% af hvide mennesker, har en 30 til 40% højere risiko for hjertesygdom end personer, der bærer ingen kopier. Professor Ruth McPherson, fra University of Ottawa Heart Institute, der arbejdede på studiet, sagde: “Effekten er mindre end rygning eller har et højt kolesterol niveau desto mindre screening raske mennesker for denne genetiske markør kunne give oplysninger om fremtiden. risiko for hjertesygdomme og hjælpe med at identificere de personer, der vil drage størst fordel af tidlige anvendelser af strategier til at reducere risikoen hjertesygdomme. “USA /canadiske forskere planlægger nu at kontrollere, om resultaterne også gælder for folk fra sorte og asiatiske etniske minoriteter too.Meanwhile i Island, studiet af 17.000 mennesker så på samme DNA-streng. De fandt også, at mere end 20% af befolkningen havde to kopier af defekte allel, der førte til en 60% øget risiko for hjerteanfald, sammenlignet med dem, der med nogen kopier. Dr. Kari Stefansson, der ledede forskningen for Decode genetik selskab, sagde, at hvis der er i fare for hjerteanfald blev identificeret, så de kunne gives medikamenter såsom statiner, eller hjerte-procedurer – samt sund levevis råd – til at reducere deres risiko . Trods den forskning, som begge sæt forskere det stadig uklart, hvorfor dette særlige område af genomet er forbundet med hjertesygdomme, selvom forskere mener, at det kan være forbundet med hærdning og forsnævring af arterierne. Professor Peter Weissberg, medicinsk direktør for British Heart Foundation, sagde: “. Forsøger at finde gener, der sætter nogle familier har en øget risiko for hjerteanfald er som at forsøge at finde en samling af nåle spredt blandt et felt fuld af hø-stakke Den betydningen af ​​disse to undersøgelser er, at to uafhængige forskergrupper har homed ind på samme hø-stakken Dette gør det meget sandsynligt, at de er tæt på at identificere en nål -.. et vigtigt gen i denne region Dette vil tage en masse mere forskning og – en gang fundet -. genet kun vil være én af flere, der er vigtige Denne forskning er et vigtigt skridt på en meget lang rejse, men et skridt i den rigtige retning “

.