Hvad er småcellet VS ikke-småcellet …

Spørgsmål

Hvad er småcellet VS ikke-småcellet kræft.

Svar

disse er LUNGECANCER TYPE SMÅ celler kaldes OGSÅ OAT celle karcinom og set hos rygere MEGET INVASIVE og destruktive drab

DEN histologi gøre forskellen Betten DEM

ikke-småcellet karcinom er opdelt i tre hovedkategorier efter den fremherskende morfologi af tumorcellerne som bestemt ved lysmikroskopi. Selv om det er muligt at skelne mellem forskellige histologiske undergrupper på denne måde, eller ved at bruge genekspression profilering, er behandlingen øjeblikket besluttet på grundlag af tumor iscenesættelse, alder og performance status og er uafhængig af tumor histologi. I fremtiden kan det ændre sig som nye lægemidler udvikles og som mere information indsamles på forudsigelseskraft af sådanne udtryk profiler

Pladecellekræft:.

Ca. 30% af lungetumorer er klassificeret som pladecellecarcinomer ( SCC). Mens dette var den mest almindelige undertype set i fortiden, forekomsten af ​​SCC synes at være faldende i forhold til adenocarcinom, sandsynligvis som følge af historiske ændringer i den måde, at cigaretter er røget (lavere tjære og filter tips fremme dybere indånding) . SCC-celler er store, fladtrykt og stratificeret med en høj cytoplasma til cellekerne-forholdet. Vigtige diagnostiske funktioner omfatter tilstedeværelsen af ​​intracytoplasmatiske keratin, som kan være forbundet med tilstedeværelsen af ​​intercellulære broer og skællede perle formation. De fleste SCC opstår centralt inden for det vigtigste, lobær, segmentær eller subsegmental bronkier, men nogle forekomme mere perifert. Tumormassen generelt strækker sig ind i lumen af ​​luftvejene med invasionen ind i den underliggende væg

adenocarcinom:.

En yderligere 30-50% af tumorer er defineret som adenocarcinomer (ADC). Denne tumor type er den mest almindelige i ikke-rygere og kvinder, og det er oftere forbundet med pleuraekssudat og fjernmetastaser. ADC kan yderligere sub-klassificeret i:

acinære (kirtel danner),

papillær,

bronchioalveolar (BAC),

fast med mucin og

blandet.

Som de fleste ADC er histologisk heterogene, de generelt falder i den blandede kategori. De tumorer opstår normalt i de mindre perifere luftveje (til forskel fra brusk bærende bronkier), men de kan findes mere centralt. De vigtigste diagnostiske funktioner i ADC omfatter kirtel dannelse – hvor tumorcellerne er arrangeret omkring en central lumen – og /eller mucinproduktion. ADC er tumortypen mest almindeligt findes associeret med fibrotiske ar, som menes at være forårsaget på en eller anden måde ved tumoren. BAC, som repræsenterer 2-6% af den samlede lungekræft adskiller sig fra andre undertyper, både hvad angår dens vækstmønster, der er lepidic (typisk som følge udover de terminale bronchioloes, hvor den spredes langs den alveolære septa forårsager minimal strukturel skade) . og ved, at den er ikke-invasiv

storcellet carcinom:

Ca. 10% af NSCLC er defineret som storcellede carcinomer (LCC). Dette er en diagnose af udstødelse. Når en dårligt differentieret tumor har ingen af ​​de afgørende træk i SCLC, SCC eller ADC det kan klassificeres som LCC: der er, hvor cellerne i læsionen ikke-kolonneformat i form, ikke indeholder slim, viser ikke skællede differentiering , og ikke har neuroendokrine egenskaber eller små celle egenskaber. Tumorer tendens til at bestå af store celler med rigelige cytoplasma, store kerner og fremtrædende nucleoli og de kan forekomme perifert eller centralt. Varianter af LCC indeholde klare celle karcinom, kæmpe celle karcinom og storcellet neuroendokrine karcinom (LCNEC).

Pre-invasive læsioner

bronkieepitel af de større luftveje er en pseudo-stratificeret epidermal lag. De hyppigste celletyper tilstedeværende cilierede søjleformede celler, afbrudt mukøse-producerende slimceller og, liggende tæt an mod basalmembranen, multi-potente basale epitelceller. Den basale (eller reserve) celle har en reparation kapacitet ved, at det er i stand til at skelne, efter behov, til de øvrige modne celler i de større ledende luftveje. I de mindre terminale og respiratoriske bronkioler, basale celler ikke er til stede. De reserveceller af disse epiteler er kubisk, ikke-cilierede Clara-celler. Det er blevet foreslået, at multi-potent basal celle eller en stamcelle precursor af sådanne celler kan repræsentere en fælles lungekræft progenitor.

I kroniske rygere, er cellerne i tracheo-bronchiale træ gentagne gange udsættes for en række kræftfremkaldende stoffer. Derfor histologisk-genkendelige reaktive og præ-neoplastiske forandringer kan generelt set spredt ud over hele luftvejene af lang tid rygere. In situ (præ-invasiv) carcinom (CIS: fuld tykkelse cytologiske atypia, øget kerne og cytoplasma ratio) er en anerkendt forløber for pladecellekræft. Dette er afslutningen af ​​et spektrum af præ-neoplastisk transformation, der spænder fra squamous metaplasi (ændring i udseende af cuboide celler mod squamous morfologi) gennem mild til svær dysplasi (tab af polaritet, stigende disorder) til CIS. En anden præ-neoplastisk tilstand repræsenteres af Atypisk adenomatøs hyperplasi (AAH). Dette er en bronchioalveolar spredning af lidt atypiske kubisk celler, der lever op til kriterierne for BAC: Det er en anerkendt forløber for adenocarcinom

Håber dette besvare dit spørgsmål

TAK

DAN

.