PLoS ONE: MYC Deregulering i Gastric Cancer og dens klinisk-patologisk implikationer

Abstrakt

Vores undersøgelse undersøgte forholdet mellem

MYC

ændringer og klinisk-patologiske funktioner i gastrisk kræft. Vi evaluerede effekten af ​​

MYC

mRNA-ekspression og dets protein immunoreaktivitet samt kopiantal variation, promoter DNA-methylering, og punktmutationer i 125 gastrisk adenocarcinom og 67 paried ikke neoplastiske væv. Vi observerede, at 77% af tumorerne præsenteret MYC immunreaktivitet som væsentligt var forbundet med øget mRNA-ekspression (

s Restaurant 0,05). Disse observationer var forbundet med dybere tumor forlængelse og tilstedeværelsen af ​​metastaser (

s

0,05). MYC proteinekspression blev også observeret hyppigere i tarm-type end i diffust-type tumorer (

s

0,001). Derudover

MYC

mRNA og protein udtryk var signifikant forbundet med dets kopi nummer (

s

0,05). Forstærkningen af ​​

MYC

kopier var forbundet med sent debuterende, tarm-typen, avanceret tumor stadie, og tilstedeværelsen af ​​fjernmetastaser (

s

0,05). En hypomethylated

MYC

promotor blev påvist i 86,4% af tumor prøver.

MYC

hypometylering var forbundet med diffus-typen, avanceret tumor stadie, dybere tumor forlængelse, og tilstedeværelsen af ​​lymfeknude metastaser (

s

0,05). Desuden atten tumorprøver præsenterede mindst et kendt mutation. Tilstedeværelsen af ​​

MYC

mutationer var forbundet med diffus type tumor (

s

0,001). Vores resultater viste, at

MYC

deregulering var hovedsagelig forbundet med dårlige prognostiske funktioner og også forstærket af tilstedeværelsen af ​​forskellige veje, der er involveret i tarm-typen og diffus type gastrisk carcinogenese. Således er vores resultater tyder på, at

myc

kan være en nyttig markør til klinisk lagdeling og prognose

Henvisning:. De Souza CRT, Leal MF, Calcagno DQ, Costa Sozinho EK, Borges BDN, Montenegro RC, et al. (2013)

MYC

Deregulering i Gastric Cancer og dens klinisk-patologisk implikationer. PLoS ONE 8 (5): e64420. doi: 10,1371 /journal.pone.0064420

Redaktør: Masaru Katoh, National Cancer Center, Japan

Modtaget: Januar 30, 2013; Accepteret: April 12, 2013; Udgivet: 22 maj, 2013